分析化学

     目录
   第一章 绪论
    第一节 分析化学的任务和作用
    第二节 分析方法的分类
    （一）化学分析与仪器分析
    （二）常量 半微量 微量与超微量分析
    第三节 分析化学的发展趋势
   第二章 误差和分析数据的处理
    第一节 测量的准确度和精密度
    一 准确度和误差
    （一）绝对误差和相对误差
    （二）系统误差和偶然误差
    二 精密度与偏差
    三 准确度和精密度的关系
    四 提高分析准确度的方法
    （一）选择恰当的分析方法
    （二）减少测量误差
    （三）消除测量中的系统误差
    第二节 统计学中的几个基本概念
    一 测量值的集中趋势和分散程度
    （一）集中趋势的表示
    （二）分散程度的表示
    二 偶然误差的正态分布
    三 标准正态分布曲线及其数学表达式
    第三节 有限次实验数据的统计处理
    一 异常值的取舍
    （一）Q检验法
    （二）G－检验法
    二 平均值的精密度和置信区间
    （一）平均值的精密度
    （二）平均值的置信区间及统计量t的概念
    三 显著性差别检验
    （一）F检验法
    （二）t检验法
    第四节 有效数字及其运算规则
    一 有效数字的概念
    二 数字的修约规则
    三 有效数字的运算规则
    第五节 相关与回归
    一 相关分析
    二 回归分析
    （一）回归分析的任务
    （二）最小二乘法原则
    思考题与习题
   第三章 重量分析法
    第一节 概述
    第二节 挥发法
    一 直接法
    二 间接法
    （一）常压加热干燥
    （二）减压加热干燥
    （三）干燥剂干燥
    第三节 萃取法
    一 分配系数和分配比
    二 萃取效率
    三 萃取重量法示例——二盐酸奎宁注射液的含量测定
    第四节 沉淀法
    一 沉淀法对沉淀形式和称量形式的要求
    （一）对沉淀形式的要求
    （二）对称量形式的要求
    二 沉淀形态及其影响因素
    （一）沉淀的形态
    （二）沉淀的形成
    （三）影响沉淀形态的主要因素
    三 沉淀的纯净
    （一）共沉淀
    （二）后沉淀
    四 沉淀的条件
    （一）晶形沉淀的沉淀条件
    （二）无定形沉淀的沉淀条件
    （三）均匀沉淀法
    （四）利用有机沉淀剂进行沉淀
    五 沉淀重量法的结果计算
    六 沉淀法示例——玄明粉中硫酸钠的含量测定
    思考题与习题
   第四章 滴定分析法概述
    第一节 滴定分析法的特点及主要的滴定分析方法
    一 滴定分析的特点
    二 主要的滴定分析方法
    第二节 滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式
    一 滴定分析对化学反应的要求
    二 滴定的主要方式
    第三节 标准溶液与基准物质
    一 标准溶液浓度的表示方法
    （一）物质的量浓度（molarity）
    （二）滴定度
    二 标准溶液的配制
    （一）直接法
    （二）标定法
    三 标准溶液的标定
    （一）用基准物质进行标定
    （二）与标准溶液进行比较
    第四节 滴定分析法的计算
    一 滴定分析计算的依据
    二 滴定分析计算实例
    思考题与习题
   第五章 酸碱滴定法
    第一节 水溶液中的酸碱平衡
    一 酸碱的质子理论
    二 水的质子自递反应
    三 共轭酸碱对的Ka与Kb及其相互关系
    第二节 酸碱指示剂
    一 指示剂的变色原理和变色范围
    二 影响指示剂变色范围的因素
    三 混合指示剂
    第三节 酸碱滴定类型及指示剂的选择
    一 强酸强碱的滴定
    二 一元弱酸（弱碱）的滴定
    （一）强碱滴定弱酸
    （二）强酸滴定弱碱
    三 多元酸（碱）的滴定
    （一）多元酸的滴定
    （二）多元碱的滴定
    第四节 溶液中酸碱分布系数与终点误差
    一 不同酸度下溶液中酸碱存在形式的分布
    二 终点误差
    （一）强酸强碱的滴定误差
    （二）弱酸弱碱的滴定误差
    第五节 应用与示例
    一 酸碱标准溶液及其基准物
    二 应用实例
    （一）药用NaOH的测定
    （二）铵盐和有机氮测定
    （三）硼酸的测定
    思考题与习题
   第六章 非水溶液中的酸碱滴定
    第一节 溶剂
    一 溶剂的分类及选择
    （一）质子性溶剂（protonicsolvent）
    （二）非质子性溶剂（aprotics0lvent）
    （三）混合溶剂
    二 溶剂的性质
    （一）溶剂的酸碱性
    （二）溶剂的离解性
    （三）溶剂的极性
    （四）均化效应和区分效应
    第二节 碱的滴定
    一 溶剂的选择
    二 标准溶液的配制与标定
    （一）配制
    （二）标定
    （三）校正
    三 滴定终点的确定
    四 应用与示例
    （一）有机弱碱
    （二）有机酸的碱金属盐
    （三）有机碱的无机酸盐
    （四）有机碱的有机酸盐
    第三节 酸的滴定
    一 溶剂的选择
    二 标准溶液和基准物质
    （一）配制
    （二）标定
    三 应用与示例
    （一）羧酸类
    （二）酚类
    （三）磺酰胺类及其它
    思考题与习题
   第七章 沉淀滴定法
    第一节 概述
    第二节 银量法
    一 滴定曲线
    二 指示终点的方法
    （一）铬酸钾指示剂法
    （二）铁铵矾指示剂法
    （三）吸附指示剂法
    三 标准溶液与基准物质
    第三节 应用与示例
    一 无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定
    二 有机卤化物的测定
    三 形成难溶性银盐的有机化合物的测定
    思考题与习题
   第八章? 配位（络合）滴定法
    第一节 概述
    第二节 配位平衡
    一 配合物的稳定常数
    （一）MX（1：1）型配合物
    （二）MXn（1：n）型配合物
    二 配位反应的副反应及副反应系数
    （一）酸效应与酸效应系数
    （二）被测金属离子M的配位效应及配位效应系数
    三 配合物的条件稳定常数
    第三节 配位滴定的基本原理
    一 滴定曲线
    （一）滴定曲线的描绘
    （二）影响滴定突跃大小的因素
    （三）化学计量点时pM′sp值的计算
    二 滴定条件的选择
    （一）酸度的选择
    （二）掩蔽剂的使用
    三 金属指示剂
    （一）金属指示剂作用原理
    （二）常用金属指示剂
    第四节 标准溶液
    一 EDTA标准溶液（0.05mol/I，）的配制与标定
    （一）配制
    （二）标定
    二 锌标准溶液（0.05mol/L）的配制与标定
    第五节 应用与示例
    一 滴定方式
    （一）直接滴定法
    （二）返滴定法（回滴法）
    （三）置换滴定法
    （四）间接滴定法
    二 应用示例
    （一）水的硬度及钙镁含量测定
    （二）钙盐的测定
    （三）铝盐的测定
    思考题与习题
   第九章 氧化还原滴定法
    第一节 概述
    第二节 氧化还原平衡
    一 条件电位
    二 氧化还原反应进行的方向
    三 氧化还原反应进行的程度
    （一）条件平衡常数的计算
    （二）判断滴定反应完全程度的依据
    四 氧化还原反应的速度
    （一）浓度对反应速度的影响
    （二）温度对反应速度的影响
    （三）催化剂对反应速度的影响
    第三节 氧化还原滴定曲线
    第四节 指示剂
    一 自身指示剂
    二 特殊指示法
    三 外用指示剂
    四 不可逆指示剂
    五 氧化还原指示剂
    第五节 碘量法
    一 基本原理
    二 指示剂
    三 标准溶液
    （一）碘液的配制及其标定
    （二）硫代硫酸钠液的配制及其标定
    四 应用与示例
    第六节 高锰酸钾法
    一 基本原理
    二 标准溶液
    三 应用与示例
    第七节 亚硝酸钠法
    一 基本原理
    二 指示剂
    （一）外指示剂
    （二）内指示剂
    三 标准溶液
    四 应用与示例
    第八节 其他氧化还原滴定法
    一 重铬酸钾法
    二 硫酸铈法
    三 溴酸钾法和溴量法
    思考题与习题
   第十章 电位法及永停滴定法
    第一节 电位法的基本原理
    一 化学电池
    二 指示电极和参比电极
    （一）指示电极
    （二）参比电极
    第二节 直接电位法
    一 溶液pH值的测定
    （一）玻璃电极
    （二）测量原理和方法
    （三）酸度计（pH计）
    （四）应用与示例
    二 其它离子浓度的测定
    （一）离子诜择由极
    （二）测定方法
    （三）应用
    第三节 电位滴定法
    一 测量原理及仪器装置
    二 确定化学计量点的方法
    三 应用与示例
    第四节 永停滴定法
    一 基本原理
    二 仪器装置和测定方法
    三 应用与示例
    思考题与习题
   第十一章 紫外可见分光光度法
    第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用
    一 电磁辐射与电磁波谱
    二 电磁辐射与物质相互作用及其在光谱分析上的应用
    （一）原子吸收光谱法
    （二）分子吸收光谱法
    （三）分子荧光光谱法
    （四）质谱法
    第二节 紫外－可见分光光度法的基本原理
    一 比尔朗伯（Beer－Lambert）定律
    二 吸光系数
    三 吸收光谱
    四 偏离比尔定律的主要因素及由此产生误差的减免方法
    （一）化学因素
    （二）光学因素
    五 透光率测量误差及其对测定结果的影响
    第三节 紫外－可见分光光度计
    一 主要部件
    二 分光光度计的光学性能
    三 分光光度计的类型
    第四节 定性与定量方法
    一 定性鉴别
    二 纯度检查
    三 单组分的定量
    （一）吸光系数法
    （二）标准曲线法
    （三）对照法
    四 多组分定量
    （一）解线性方程组法
    （二）等吸收双波长消去法
    （三）倍率减差法（系数倍率法）
    五 导数光谱法
    六 光电比色法
    第五节 紫外吸收光谱与有机化合物分子结构的关系
    一 基本概念
    （一）电子跃迁的类型
    （二）紫外光谱中常用的术语
    （三）吸收带（absorptionband）
    二 紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的应用
    思考题与习题
   第十二章 红外分光光度法
    第一节 概述
    一 红外光谱区划
    二 红外光谱的表示方法
    三 红外光谱和紫外光谱的区别
    四 红外光谱的主要用途
    第二节 基本原理
    一 振动能级与振动光谱
    二 振动形式
    （一）伸缩振动
    （二）弯曲振动
    （三）振动自由度与峰数
    三 基频峰与泛频峰
    （一）基频峰
    六 标准缓冲液的pH值
    七 主要基团的红外特征吸收峰
    八 相对重量校正因子（fg）
    九 常用式量表
    十 国际原子量表
   主要参考书目