口腔临床药物学第1版出版迄今已有3年。在这三年中我国医药卫生事业又有了长足的发展。2001年全国人大常委会颁发了新的《药品管理法》，吸纳了药品管理法颁布16年来的法律建设成果，增加了新的法律条款，严格、科学、求实的原则贯彻了药品管理的各个环节，对药物的使用提出了更高的要求。不少新的药品相继问世，在药品不良反应的观察方面也有不新的发现。同时，得到了不少医药院校使用第1版教材后的反馈意见。在此基础上，全国高等学校口腔医学专业第三届教材评审委员会确定对第1版教材进行修订，并对教材修订提出了配合口腔医学主干教材，充分反映国内外口腔药物学最新进展的指导性意见。为此，在新版教材中扩充了总论的内容，上篇6章为总论，使口腔医学生全面了解临床用药实践中必须遵循的法规及口腔临床用药的特点，增加、丰富了有关循证医学，药物临床试验设计原则即中国GCP，如何判定、处理和报告药物不良反应，怎样合理用药等内容。目的在于培养学生的临床合理用药水平及临床药物科研能力。下篇16章具体介绍与口腔临床密切相关的药物及用药特点，并增加了药代动力学内容，以便使学生更容易理解口腔用药的方式和机制。
鄂公网安备 42010302001612号 