纯物质热化学数据手册

上卷
索引一 按表格顺序排列的化学符号和物质名称表（化学式索引）
索引二 按元素的字母顺序排列的物质的化学符号表（改进的hill索引系统）
索引三 按汉语拼音排序的物质名称表
第一篇 基本原理
1 热力学函数和关系式
1.1 基本概念
1.1.1 热力学系统
1.1.2 状态函数
1.1.3 状态变化
1.1.4 热力学第零定律
1.1.5 状态方程式
1.2 热力学第一定律
1.2.1 功
1.2.2 能量和热
1.2.3 内能
1.2.4 焓
1.2.5 热容
1.2.6 封闭系统中内能（u）和焓（h）的变化
1.3 焦耳-汤姆逊效应
1.4 热力学第二定律
1.4.1 熵
1.4.2 熵变，热力学温度
1.4.3 温度与熵的相依性
1.5 热力学第三定律（能斯特热定理）
1.6 热力学中的基本关系式
1.6.1 亥姆霍兹能，吉布斯能
1.6.2 吉布斯能与温度、压力的相关性
1.6.3 封闭系统中的不可逆变化和平衡态
1.6.4 特征函数
1.7 带有化学反应的封闭系统
1.7.1 化学反应方程和约定
1.7.2 反应量
1.7.3 相变焓与相变熵，克劳修斯-克拉贝龙方程
1.8 化学势
1.8.1 开放系统
1.8.2 化学势的定义，吉布斯基本方程
1.8.3 化学势的标准态，活度的定义
1.9 化学平衡
1.9.1 封闭系统的吉布斯基本方程
1.9.2 化学平衡的条件
1.9.3 平衡常数
1.10 混合物
1.10.1 吉布斯-杜亥姆方程
1.10.2 活度的标准态和活度系数
1.11 吉布斯相律
1.12 电化学反应
1.12.1 电化学功
1.12.2 电化学势
1.12.3 电化学平衡
1.13 第1章参考文献
2 热力学函数计算
2.1 单位和约定
2.2 纯物质热力学函数计算
2.2.1 热容cp（t）
2.2.2 焓h（t）
2.2.3 熵s（t）
2.2.4 吉布斯能g（t）
2.2.5 吉布斯能gef（t）函数（自由焓函数）
2.2.6 △hf（t），△gf（t），logkf（t）；摩尔生成量
2.3 平衡计算
2.3.1 平衡常数k（t）
2.3.2 气相压力p0（t）
2.3.3 标准电动势e0（t）
2.4 熵变和“热功”
2.4.1 熵变
2.4.2 热功
2.4.3 不可逆过程的热功损失
2.4.4 热功相关文献
2.5 天然材料的焓和熵
第二篇 热化学数据的编辑和说明
3 热化学数据的编辑
3.1 基本热化学数据
3.2 现有的汇编资料
3.3 热化学表
3.4 3.2节和3.3节的参考文献
第三篇 当前版中的数据表
4 数据表的制备
4.1 一般注释
4.2 数据的来源及其准确度
4.3 单位制
4.4 标准状态
4.5 在298.15k和1bar压力下元素的参考相
5 数据表的结构
5.1 表中物质的编排
5.2 表中相的顺序
6 数据表中的常数和构造
6.1 公式、名称和相对摩尔质量
6.2 列入表中的函数
6.3 温度顺序
6.4 相变
6.5 表中的最高温度
6.6 附加信息和附注
6.7 数据源的参考文献
6.8 缩写和符号
第四篇 数据表使用示例
7 热力学计算的例子
7.1 焓变
7.1.1 空气的焓
7.1.2 加热并熔化金属
7.1.3 绝热过程的最终温度
7.1.4 热交换中的焓平衡
7.1.5 伴随有化学反应的体系的焓变
7.2 放热和熵平衡计算
7.3 化学平衡计算
7.3.1 化学反应平衡常数的计算
7.3.2 蒸气压的计算
7.3.3 n0在热空气中的沉积平衡
7.3.4 n0在废气中的沉积平衡
7.4 具有多相、多组元的简化系统中的相平衡
7.4.1 c-co-co2系统的相平衡
7.4.2 zn-o-c系统的优势区相图
7.4.3 zn-o-s系统的优势区相图
7.5 电化学能转化，高温燃料电池
7.6 在多相、多组元系统中的平衡计算
7.7 有天然材料参与反应的工艺过程的热力学计算
7.7.1 在流化床炉中焚烧废弃物
7.7.2 1600摄氏度高温下焚烧废泥浆的工艺
7.7.3 煤渣沸腾炉中煤的燃烧
第五篇 关于表中数据的说明
8 基本常数和转换系数
8.1 基本常数
8.2 能量单位制的转换（摘自《nbs表》）
8.3 气体熵的转换（摘自《janaf表》）
8.4 元素的相对原子质量（以12c的ar=12为基础）
第六篇 符号、缩写与参考文献
9 表中使用的符号及缩写
10 在1bar压力下元素的参考相
11 本书表格中数据的参考文献
第七篇 数据表
12 纯物质的化学数据表
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索引一 按表格顺序排列的化学符号和物质名称表（化学式索引）
索引二 按元素的字母顺序排列的物质的化学符号表（改进的hill索引系统）
索引三 按汉语拼音排序的物质名称表
第七篇 数据表（续）
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