目录
第一章 药剂学
一、理论部分
1.药物剂型按分散系统分为哪几类？各举2例
2.简述浸出药剂一般具有什么特点？
3.简述90年代后毫微粒药剂研究动态
4.结合醋酸纤维膜以盐水的处理为例，简述“选择性吸附－毛细管
流动”反渗透法制备注射用水的机制
5.溶出度与溶出速度有何区别？在什么情况下需要进行溶出度
试验？
6.生物利用度的定义、缓控释制剂的生物利用度基本指标有
哪些？
7.中药新药按药品管理要求可分几类？
8.计算机技术在药物制剂中有哪些应用？
9.药剂干燥的原理是什么？
10.中药颗粒剂（冲剂）的概念？其质量要求是什么？
11.液体制剂的质量要求有哪些？
12.何谓表面活性剂？举例说明表面活性剂可分为几类？
13.简述表面活性剂“胶团”增溶的原理
14.溶解度与溶解速度有何区别？影响溶解度的因素有哪些？
15.简述增溶量，影响增溶量的因素有哪些？
16.常用的防腐剂应具备哪些性质？
17.简述溶胶结构有哪些特点及影响其稳定性主要因素？
18.混悬剂的概念是什么？为什么说其化学稳定性主要取决于
主药的性质？提高化学稳定性应采取什么措施？
19.评价混悬剂质量的方法有哪些？
20.乳化剂在乳剂中的作用是什么？乳化剂应具备什么条件？
21.请用斯托克（Stokes）定律解释混悬剂的沉降现象，如何避免
沉降？
22.乳化剂可分哪几类？
23.何谓表面活性剂的HLB值？它的用途是什么？
24.研究药物制剂稳定性有何意义？
25.药物制剂稳定性研究的范围包括哪些内容？
26.简述影响药物制剂分解的因素有哪些？
27.药物制剂稳定性研究中，常用温度加速实验法包括几种具体
方法？
28.缓控释制剂与普通制剂相比有何优点？
29.理想的缓控释制剂应具备哪些条件？
30.所有的药物都可以制成缓控释制剂吗？为什么？
31.透皮治疗系统有何优点？
32.透皮治疗体系常可分为哪几类型？
33.脂质体促进透皮吸收作用的机制是什么？
34.胃内漂浮型缓释片原理是什么？适合于哪些药物？
35.缓控释制剂生物利用度的人体试验在单一剂量给药后，为
什么还要以多剂量给药？
36.简述新制剂新技术进展情况
37.两种或多种药物制剂配伍应用在临床疗效上预期目的是
什么？
38.研究药物制剂配伍变化的目的是什么？
39.药物配伍变化可分几种类型？常见的物理的配伍变化有
哪些？
40.简述药物相互作用的概念及内容
41.简述研究药物相互作用的目的及内容
42.吸收过程中的药物相互作用包括哪些方面内容？
43.肝脏微粒体中存在许多药酶，这些药酶在药物代谢过程中
存在哪些相互作用？
44.受体部位的药物相互作用方式有几种？
45.简述透皮吸收新进展
46.辐射灭菌法原理是什么？有何特点？使用中有哪些注意
事项？
47.举例说明注射剂按分散体系可分哪几类？
48.简述多效蒸馏水器的原理
49.注射剂的质量要求有哪几项？
50.热原具有什么性质？
51.注射剂工作间的洁净室管理包括哪些内容？
52.注射用油的质量要求有哪些规定？
53.评价注射用油的重要指标有哪几项？
54.简述微孔滤膜的化学性能
55.微孔滤膜的物理性能、核微孔滤膜的特征是什么？
56.体外热原试验法即鲎试验法的原理是什么？
57.大输液可分几类？每类各举2～3例
58.输液的质量有什么特殊要求？
59.注射剂的渗透压计算调节方法有几种？常用于调节渗透压的
药物有哪些？
60.等渗溶液与等张溶液有什么不同？
61.临床输液渗透压的渗透克分子量计算原理是什么？
62.简述参脉注射液的处方组成及制备工艺
63.静脉注射脂肪乳的质量有什么要求？
64.冷冻干燥法的概念是什么？该法有什么特点？
65.简述冷冻干燥的原理
66.何谓共熔点？简述其测定方法
67.注射用无菌粉末理化性质测定的项目有哪几项？测定目的是
什么？
68.注射剂处方设计时要考虑测定药物的理化性质一般宜测定
哪些性质？
69.注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题？
70.注射剂安全性包括哪些方面内容，应进行哪些有关动物实验
和动物？如何选择？
71.混悬型注射剂的质量要求包括哪些内容？
72.粉粒学的概念及研究领域包括哪些内容？
73.粉粒的理化性质对制剂工艺有什么影响？
74.粉粒理化特性对制剂稳定性有什么影响？
75.常用粒径的表示及测定方法有哪几种？
76.什么是粉粒的比表面积并与什么参数有关？
77.粉粒理化特性对制剂有效性有什么影响？
78.常用比表面积测定方法有哪些？
79.什么是真密度？如何测定？
80.什么是粒密度和堆密度？
81.影响粉粒流动性除物质本身特性外，还有哪几个方面？
82.何谓休止角，它在粉粒学中代表什么？
83.测定休止角的常用方法有哪几种？
84.影响粉粒流动性的因素有哪些？
85.固体剂型药物体内吸收主要过程及口服固体剂型吸收快慢顺
序是什么？
86.什么叫散剂的临界相对湿度（CRH）值？有什么意义？
87.固体分散体中应用的载体应具备哪些条件？常见载体可分
几类？
88.固体分散体常用哪几种类型？各有何特点？
89.固体药物分散状态有几种？其速效的原理是什么？
90.简述载体对药物固体分散体溶出的促进作用原理
91.什么叫固体分散体的老化？它与哪些因素有关？
92.胶囊剂具有哪些特点？
93.中药丸剂质量控制研究内容包括哪几个方面？
94.简述微丸的概念和制备方法？
95.滴丸剂的概念及主要特点是什么？
96.片剂的特点是什么？如何分类？
97.片剂的质量要求有哪些？
98.压制片剂的辅料作用是什么？如何分类？
99.影响片剂成型的因素有哪些？
100.片剂包衣的目的有哪些？
101.包糖衣片质量问题有哪些？
102.包薄膜衣的高分子材料应具备哪些物理化学特性？
103.常用成膜材料有哪些？
104.什么是纸型片？有什么特点？
105.微囊中药物的释放机制有哪些？
106.影响微囊药物释放速度的因素有哪些？
107.什么是环糊精？
108.β－环糊精包合物在药剂上有哪些应用？
109.靶向制剂的药物载体种类可分为几类？
110.设计新型药物载体制剂有哪些要求？
111.靶向药物制剂的类型有哪几类？
112.脂质体的定义是什么？如何分类？
113.脂质体在医药上有哪些具体应用？
114.微球剂与磁性微球剂特点是什么？
115.目前认为药物透入皮肤的途径有哪些？
116.影响透皮药物释放、穿透、吸收的因素有哪些？
117.简述栓剂的作用特点及吸收途径
118.影响栓剂吸收的因素有哪些？
119.简述气雾剂的特点
120.影响气雾剂药物在呼吸系统分布的因素有哪些？
121.气雾剂根据其分散体系分哪几类？
二、实践部分
122.药物剂型按给药途径和方法可分哪几类？
123.处方的意义是什么？实际工作中处方分几种类型？
124.《中国药典》（1995年版）对注射液中不溶性微粒检查有什么
规定？
125.申报新制剂的4个主要内容是什么？
126.药材浸出过程分几步？影响浸出的因素有哪些？
127.渗漉法的要点有哪些？
128.防止药酒和酊剂产生沉淀有哪些措施？
129.浸出药剂的工艺设计及试制中有哪些注意事项？
130.表面活性剂在制剂中有哪些用途？相应的HLB值分别为
多少？
131增加药物溶解度的方法有哪些？
132.复方磺溶液的制备工艺是什么？有哪些注意事项？
133.配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？
134.混悬剂的重新分散试验如何操作？
135.举例说明混悬剂常用的助悬剂有哪些？
136.差热分析在研究固体制剂稳定性中有哪些应用？
137.固体剂型稳定性实验有什么特殊要求？
138.制剂至今已发展至第几代？缓释制剂与控释制剂有何区
别？
139.缓释制剂工艺原理中减少溶出速度为主的方法有哪几
种？
140.缓释制剂中采用哪些工艺可以减小扩散速度？
141.控释制剂设计通常应考虑哪些事项？
142.简述毫微粒的概念及主要应用
143.透皮吸收、体内植入型控释制剂包含几大部分？
144.聚合物作为药物的物理性载体以控制药物释放速度，常有
几种使用方式？
145.以口服片为例，简述渗透泵片控释原理和构造
146.简述毛果芸香碱眼控释膜的结构与制备
147.采取什么措施可有效促进药物渗透进入皮肤？
148.口服缓控释制剂一般如何进行体外试验？
149.药物的化学配伍变化后可观察到哪些现象？
150.输液是特殊的注射剂，它不适合与哪些注射液配伍？
151.产生注射剂配伍变化的因素有哪些？
152.以青霉素G和羧苯磺胺联用为例，说明排泄过程中的药物
相互作用
153.临床常见能引起碱性尿和酸性尿的药物有哪些？
每种至少举4例
154.药物配伍变化是否发生，一般应从哪两方面进行判断？
155.配伍变化的实验方法有哪几种？
156.肉眼可见的配伍变化实验如何进行？
157.配伍变化研究中如何测定变化点的pH？
158.配伍变化中如何进行稳定性实验？
159.药物配伍变化处理原则有哪些内容？
160.药物配伍变化处理方法是什么？
161.热压灭菌中温度、蒸气压力和时间是多少？
162.如何检测灭菌柜内温度？
163.低温间歇灭菌法怎么操作？
164.影响湿热灭菌的因素有哪些？
165.何谓Fo值：在药剂中有何应用？影响Fo值的主要因素有
哪些？
166.注射液、灭菌溶液以直接法进行无菌检查，如何操作？
167.简述注射用水的质量检查项目
168.热原污染的途径有哪些？如何避免热原污染？
169.配制灭菌制剂环境及房屋的基本条件是什么？
170.简述四级洁净度分级标准，举例说明其在注射剂生产中
的应用
171.安瓿（输液瓶）等玻璃器有哪些质量要求？
172.注射剂常用配制方法有几种？对原料有什么要求？
173.对于不易滤清的药液常采取什么措施？用活性炭脱色时有
哪些注意事项？
174.结合Poiseuile公式来描述影响滤过的因素
175.我国《药品生产质量管理规范》规定了微孔滤膜使用前后均要
进行气泡点试验，简述具体测试方法，合格标准是什么？
176.不稳定药液灌装过程中，常需通入惰性气体驱除容器中空气，
常用的气体有哪些？使用这些气体前应预先作哪些处理？
177.简述注射剂的热原鲎试验法检测具体操作，如何判断结
果？
178.简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因
和解决办法
179.临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？
180.家兔热原检查时，注射药液后部分受试家兔出现体温下降
可能存在哪些影响因素？
181简述复方乳酸钠注射液3号（平衡液）处方组成，用煮沸冷
却后的注射用水配制的原因及其作用
182.简述丹皮酚注射液的配制工艺及聚山梨酯－80的作用
183.简述维生素B1注射液的配制工艺及配制注意事项
184.简述盐酸普鲁卡因注射液配制工艺。该注射液为什么要检查
对氨基苯甲酸？
185.简述维生素C注射液处方组成和配制工艺
186.中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？
187.中药注射剂刺激性的（可能）原因与解决的措施有哪些？
188.中药注射剂除符合一般注射剂质量要求外，应着重控制
哪些项目？
189.利用毫渗量原理计算，制备等渗氯化钠注射液1000ml，需
要多少克氯化钠（正常输液的渗透压为298mOsm/计）？列
出计算过程
190.利用冰点降低数据法计算和调节渗透压的原理和计算
公式
191.大输液的灭菌注意事项有哪些？
192.输液在澄明度检查合格后，要贴上标签，请问输液标签内容
主要有几项？
193.输液染菌出现的现象及原因是什么？有什么解决办法？
194.输液中异物与微粒有什么危害性？
195.大输液产生微粒的原因及解决措施是什么？
196.葡萄糖注射液不稳定，产生5－HMF而致溶液变黄，pH下降
其原因和应采取的避免措施是什么？
197.复方氨基酸注射液生产中主要存在哪两个问题？影响因素
有哪些？
198.右旋糖酐注射液在制备过程中有哪些注意事项？
199.简述冷冻干燥工艺过程
200.冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象？如何避免？
201.无菌分装工艺中容易出现哪些问题？如何解决？
202.注射剂在哪些情况下需加抑菌剂？
203.常用粒径测定方法有哪些？
204.常用制备散剂的器械有哪几种？
205.散剂在混合时应注意哪些问题？
206.软胶囊制剂制备的基本要求？
207.软胶囊剂的制备方法有哪些？
208.影响滴制法制备胶丸质量的因素有哪些？
209.丸剂常用的赋形剂中粘合剂有哪些？有什么要求？
210.丸剂常用的赋形剂中润滑剂有哪些？
211.丸剂质量要求有哪些？
212.丸剂的卫生检验标准是什么？
213.制备滴丸影响因素及质量控制有哪些？
214.片剂辅料的选用原则及常用辅料有哪些？
215.采用淀粉浆作为制片时粘合剂有哪些制备方法？常用浓度
是多少？
216.湿法制备颗粒的方法和过程有哪些？
217.制片常用辅料中无机盐及无机化合物类有哪些？
218.制片常用辅料中有机化合物类有哪些？
219.简述单冲压片机的压片过程
220.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？
221.制备中药片剂原料处理原则上有哪些情况？
222.什么是裂片与松片？如何解决？
223.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？
224.简述片剂片重差异超限的原因及解决办法
225.引起片剂均匀度不合格的原因是什么？
226.包糖衣片的材料有哪些？
227.包糖衣片的工序步骤有哪些？
228.薄膜包衣片因配方、包衣操作等控制不严造成的外观缺陷
有哪些？
229.包肠溶衣的材料有哪些？有什么特点？
230.片剂的质量评价有哪些内容？
231.压制片除药典规定的检查项目外，还有哪些检查项目？
232.包衣片的质量评价有哪些？
233.目前常使用制成微囊的囊材有哪些？
234微囊的制备方法中物理化学法常用有哪些？
235.微囊制备方法中物理机械法有哪些？
236.影响微囊囊径大小的因素有哪些？
237.常用制备脂质体方法有哪些？
238.制备毫微型胶囊一般用什么方法？
239.磁性微球原料及成品有什么要求？
240.软膏的主要质量要求有哪些？
241.常用软膏基质有哪些？
242.制备软膏时.应按哪些条件加入药物？
243.软膏剂的质量评定有哪些指标？
244.软膏剂中药物释放、穿透及吸收的测定方法有哪几种？
245.制备膜剂时成膜材料有哪些质量要求？
246.制备栓剂时对基质有哪些要求？
247.药物制备气雾剂所用附加剂有哪些？
248.对混悬型气雾剂非均相分散体系的物理稳定性有什么要
求？
第二章 生物药剂学
一、理论部分
249.何为生物药剂学？研究它有什么意义？
250.生物药剂学研究的大体方向可归纳几方面？
251.何为首过效应？举例说明哪些给药途径可避免首过效应？
252.药物吸收机制可分几类？评述被动扩散过程以及具有哪些
特点？
253.药物吸收过程的主动转运有什么特点？哪些药物在体内吸
收过程属主动转运？
254.胃肠道内，不同部位吸收机制是否一致？简述各主要部位
吸收机制
255.简述药物在直肠吸收的过程。其特点是什么？
256.研究药剂的生物等效性与生物利用度目的是什么？两者又
有什么区别？
257.药物在淋巴液中的吸收、转运有什么特点？
258.药物的剂型因素对吸收和生物利用度有何影响？口服剂型
生物利用度情况如何排序？
259.简述眼用药剂的吸收过程、季胺类药物眼吸收机制
260.何谓表观分布容积？有何意义？
261.药物在什么情况下发生蓄积？其机制可分几种？
262.药物或其代谢物的肾脏排泄有几个过程？各有什么特征？
263.简述生物利用度的概念。可用来表示生物利用度的指标有
哪些？用公式表达
264.设计生物利用度实验时，如何选择分析用体液？各有什么
特点？
265.生物利用度的主要特征参考数有哪些？在取点间隔和数量
上有什么要求？
266.固体制剂体外溶出速度试验有什么目的？
267.简述研究固体制剂的溶出速度以及它和生物利用度关系的
意义
268.片剂、胶囊剂等固体剂型溶出试验数据处理有何目的？
269.化学动力学的概念是什么？简述在药剂学中的应用
270.药物动力学与药剂学、生物药剂学有何内在关系？
271.何谓生物半衰期？有何意义？列出一级消除速度的半衰期计
算公式
272.达坪浓度与半衰期有什么关系？
273.非线性动力学的特点有哪些？为什么会出现这种现象？
二、实践部分
274.临床用药中，哪一种给药方法不存在吸收过程？简述体内
过程包含的范围
275.哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收？
276.根据pH分配假说，举例说明药物的解离常数与脂溶性对药
物在胃肠吸收的影响
277.何谓多晶型现象？它们对生物利用度有什么影响？采取什
么措施可延缓晶型转变？
278.简述哪些外界条件能引起药物晶型转变？
279.溶液剂型吸收特点及影响口服溶液中药物吸收的因素有哪
些？
280.影响混悬液生物利用度因素有哪些？
281.影响片剂生物利用度的因素有哪些？
282.栓剂中的药物在直肠吸收过程有几种形式？
283.常用的眼用剂型有哪些？各有什么特点？
284.什么是软接触镜，其释药有何特征？
285.简述影响药物分布的主要因素
286.影响药物肾脏排泄的因素有哪些？
287.进行生物利用度试验时，如何进行合理的体内实验分组和
交叉实验给药安排？
288.影响生物利用度的因素有哪些？
289.哪些固体制剂必须进行溶出速度或生物利用度检测？
290.静脉给药稳态是怎样形成的？
第三章 临床药理学
一、理论部分
291.简述药理学的研究范围
292.药物跨膜转运共分几种？举例说明
293.药物在体内的分布主要受哪些因素影响？
294.简述药物作用的两重性包括哪些方面？
295.受体、受点、配体的概念是什么？
296.什么是受体的向上调节和向下调节？
297.非特异性药物作用机制包括哪些方面？
298.什么是抗菌活性？什么是治疗指数？
299.血管紧张素转换酶抑制剂与其它降压药相比有哪些
特点？
300.根据释放递质的不同，简述传出神经的分类
301.简述去甲肾上腺素的合成、贮存、释放与消除
302.简述乙酰胆碱的合成、贮存、释放与消除
303.简述传出神经系统受体的分类
304.简述神经递质效应的分子机制
305.简述非去极化型肌松药的作用机制
306.简述去极化型肌松药的作用机制
307.近年对非去极化型肌松药的作用机制有哪些进展？
308.简述拟肾上腺素药的分类及构效关系
309.什么是内在拟交感活性？
310.简述局麻药的作用机制
311.举例说明自身活性物质
312.简述组胺受体的分布和效应及相应的阻断药
313.二十碳烯酸类包括哪些物质？
314.简述花生四烯酸的代谢过程
315.慢反应物质、血小板活化因子的概念是什么？
316.简述解热镇痛抗炎药的共同作用机制
317.简述水杨酸类药物作用机制及研究进展
318.新型复方解热镇痛药的组方原则有哪些？
319.举例说明抗痛风药的作用机制
320.简述青霉素V钾的体内过程
321.简述苯二氮卓类镇静催眠药的作用机制及用途
322.简述苯二氮卓类镇静催眠药受体的配体的研究进展
323.如何正确选择苯二氮卓类镇静催眠药？
324.简述巴比妥类镇静催眠药的作用机制及用途
325.简述苯妥英钠和苯巴比妥的药理作用及用途
326.抗癫痫药物的合理用药原则是什么？
327.根据临床用途，抗精神失常药可分为几类？各常用那类
药物治疗？
328.举例说明抗抑郁药的药理作用
329.举例说明抗躁狂症药的药理作用
330.简述帕金森病的病理机制和抗帕金森病药的分类
331.简述疼痛的类别和传导
332.举例说明中枢兴奋药的分类
333.简述强心甙的分类及主要的药理作用
334.简述强心甙的作用原理
335.简述强心甙的用途
336.简述心律失常的发生机制
337.举例说明快速性心律失常药物的分类
338.抗高血压药物按其作用可分为几类？举例说明
339.简述吡那地尔的类属及药理机制和药理作用
340.简述β受体阻断药的药理作用及用途
341.举例说明血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的分类
342.简述氨茶碱的基本药理作用
343.举例说明抗凝血药物的分类及机制
344.举例说明促凝血药的分类及机制
345.简述脱水药的作用机制
346.常用助消化药有哪些？简述其作用特点
347.举例说明镇咳药的分类及作用机制
348.举例说明祛痰药的分类及作用机制
349.简述H2受体拮抗剂的药理进展
350.简述治疗溃疡药物的分类
351.简述促皮质激素的药理作用
352.举例说明平喘药的作用机制及分类
353.简述激素的作用机制
354.简述糖皮质激素的药理作用
355.简述糖皮质激素的抗炎作用机制
356.简述雌激素类药物的主要用途
357.盐皮质激素包括哪些药物？其主要作用是什么？
358.胰岛素对体内代谢过程有哪些影响？
359.简述糖皮质激素类药物抗休克的机制
360.简述甲状腺激素的药理作用
361.多肽类药物有哪些？各举两例
362.大环内酯类抗生素有什么特点？
363.简述细菌的耐药性产生的机制
364.简述磺胺药的作用机制
365.第三代头孢菌素的抗菌作用特点有哪些？
366.简述喹诺酮类抗菌药物的药理作用机制
367.简述氨基糖甙类抗生素的抗菌作用机制
368.影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有哪些？其作用特点是
什么？
369.常用抗肿瘤药物按作用特点分为哪几类？每类主要有哪
些药物？
370.破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物有哪些？各有什么
作用特点？
371.免疫增强药主要有哪些？简述其主要作用及用途
372.抗肿瘤药按作用机制分哪几类？各有哪些主要药物？
373.抗真菌药分为哪几类？各有哪些主要药物？
374.抗结核病药主要有哪些？
375.抗麻风病药主要有哪些？
376.举例说明常用抗疟药的分类
377.抗阿米巴药主要有哪些？
378.抗滴虫病药主要有哪些？
379.抗血吸虫病药主要有哪些？
380.抗丝虫病药主要有哪些？
381.驱肠虫药主要有哪些？
382.举例说明受体的类型
383.哪些药物因素对消化道吸收有影响？
384.合理使用抗生素的基本原则是什么？
385.简述常用抗胆碱酯酶的不良反应
386.简述吗啡的作用特点及副作用、不良反应
387.简述第二信使的分类
388.简述抗心律失常药的致心律失常作用
389.简述非强心甙类的正性肌力作用药的研究进展
390.什么是原癌基因和构型重建？
391.什么是组织纤溶酶原激活因子和茴纤化纤溶酶原链激酶
激活剂复合物？
392.什么是药物代谢酶系？
393.什么是内皮松弛因子（EDRF）？
394.什么是快反应细胞、慢反应细胞？
395.简述抗心律失常药的作用机制
396.什么是淋巴因子和单核因子？
397.简述根治幽门螺杆菌的研究进展
398.简述反义寡核苷酸治疗心脑血管疾病的研究进展
399.简述新的抗血栓药物的研究进展
400.简述抗病毒药的研究进展
401.简述生长抑素在消化系统疾病中临床应用进展
402.简述维甲酸类药物的组成及其发展概况
403.简述维甲酸类药物的药理作用机制及特点
404.简述云芝多糖K的药理作用
405.简述临床药理学的研究对象及目的
406.简述我国临床药理学的发展概况
407.推动临床药理学发展的主要因素是什么？
408.临床药理学研究包括哪些内容？
409.简述临床药理学的主要职能
410.简述药物代谢动力学的概念及参数的意义
411.简述药物代谢的概念及意义
412.简述药物与血浆蛋白结合的意义
413.简述药物的蛋白结合率在TDM中的意义
414.简述表观分布容积的概念及生理意义
415.简述药物向组织移位的意义
416.对血浆代用品有哪些基本要求？
417.简述药物相互作用中影响吸收的机制和主要因素
418.简述质控在血药浓度测定中的意义
419.新药临床试验设计的“四性”原则是什么？
420.简述房室模型的概念及一室模型的意义
421.简述非室模型的概念及意义
422.解释名词：药效学、药动学
423.简述化学等值、生物等效、临床等效和治疗等值的概念
424.简述测定生物利用度的方法
425.简述胎儿药动学的特点
426.简述新生儿药动学的特点
427.简述老年药理学的概念及其研究目的
428.简述老年人在药动学方面的特点
429.简述遗传因素对药物作用产生的影响
430.什么是药物的不良反应？药物的不良反应包括哪些
方面？
431.什么是药物滥用和药物滥用的管制？
432.协同作用、拮抗作用的概念是什么？
433.合理联合用药的目的是什么？
434.什么是药物的相互作用？药物的相互作用类型有哪些？
435.简述药物相互作用的临床意义
436.量效关系和量效曲线的概念是什么？
437.简述受体拮抗剂的分类和作用方式
438.简述药理遗传学的基本概念及临床意义
439.药物依赖性的概念是什么？对此类药物应采取何措施？
440.简述高血压的阶梯治疗方案
441.时辰药理学的概念及其研究内容是什么？
442.简述药物血浆蛋白结合率对药物体内过程的影响
二、实践部分
443.简述硝酸毛果芸香碱（匹鲁卡品）治疗青光眼的作用机制
444.简述新斯的明的作用机制及用途
445.使用胆碱酯酶复活剂应注意哪些方面？
446.简述阿托品的用途
447.简述去甲肾上腺素的作用机制
448.简述间羟胺的作用特点
449.简述肾上腺素的作用机制
450.简述多巴胺的作用特点
451.麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？
452.比较异丙肾上腺素与肾上腺素的不同
453.α受体阻断药对拟肾上腺素药有哪些影响？
454.举例说明短效和长效α受体阻断药的作用机制
455.简述去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制
456.简述普萘洛尔的作用与用途
457.简述拉贝洛尔的作用特点
458.什么是组胺的三联反应？简述其用途
459.简述西咪替丁、雷尼替丁的药理作用及用途
460.简述5－羟色胺的药理作用
461.水杨酸反应的主要表现有哪些？
462.苯胺类、吡唑酮类、灭酸类、丙酸类、昔康类主要有哪些
药物？
463.常用的局麻药有哪些？说明其用途
464.影响局麻药作用的因素有哪些？
465.理想的全麻药应具备哪些特点？
466.影响吸入麻醉药效应的因素有哪些？
467.氯胺酮有哪些特殊的药理作用？
468.简述氯丙嗪的药理作用
469.氯丙嗪与解热镇痛药的降温作用有何不同？
470.简述氯氮平的药理作用特点
471.简述左旋多巴的药理作用及用途
472.简述吗啡的药理用途及不良反应
473.简述哌替啶、喷他佐辛、纳洛酮的药理用途
474.简述强心甙的毒性及中毒的停药指征
475.简述颈甲丙脯酸的作用与用途
476.简述柳胺苄心定的类属及其主要作用和用途
477.简述硝苯吡啶治疗高血压的药理作用及原理
478.硝酸甘油和普萘洛尔为什么可以用来防治心绞痛？两者
合用有什么优缺点？
479.简述利多卡因治疗心律失常的药理作用
480.简述降血脂药消胆胺的作用机制及不良反应
481.简述肝素的药理作用及临床用途
482.简述硝酸甘油的药理作用及用途
483.血浆代用液的作用是什么？多糖类血浆代用液有哪几种？
484.简述止血敏、安络血、垂体后叶素的作用机制
485.常用利尿药可分为哪几类？各类主要药物和作用部位是
什么？
486.简述酸碱平衡调节药的机制及分类
487.常用的强效利尿药有哪些？简述其作用、用途和主要的
不良反应
488.简述氢氯噻嗪的作用与用途及使用注意事项
489.弱效利尿剂有哪些？简述其作用、用途及不良反应
490.简述甘露醇的作用及用途
491.水肿病人服用哪些利尿药需要补钾？为什么？
492.简述法莫替丁的药理作用特点
493.简述前列腺素E衍生物治疗溃疡的药理作用机制
494.简述溃疡隔离剂胶性铋的药理作用
495.简述治疗肝胆疾病药物联苯双酯的药理作用
496.糖皮质激素的给药方法有哪几种？每一种方法适用于哪些
情况？
497.激素治疗中应合并使用哪些药物？
498.胰岛素有哪些不良反应？
499.简述甲苯磺丁脲的作用特点及机制和用途
500.应用β内酰胺类抗生素时有哪些注意事项？
501.磺胺类药物有哪些不良反应？
502.如何防治青霉素引起的过敏性休克？
503.第三代头孢菌素可能有哪些不良反应？
504.头孢菌索类药物有哪些不良反应？
505.氨基糖甙类抗生素有哪些不良反应？
506.氨基糖甙类抗生索引起神经阻断的机制是什么？
507.氯霉素有哪些不良反应？
508.抗菌药物按杀菌和抑菌作用如何分类？联合用药可能出现
什么后果？
509.长期应用广谱抗生索为什么会引起二重感染？
510.头孢菌素类与青霉素类比较有哪些特点？
511.链霉索对第Ⅷ对脑神经有哪些影响？
512.什么是干扰素？简述其作用与机制
513.简述免疫抑制剂环孢素A的药理作用
514.抗肿瘤药物有哪些毒性反应？
515.简述抗肿瘤药物氟源嘧啶的药理作用
516.简述抗肿瘤药联合应用的设计原则
517.什么是癌痛治疗三阶梯方法？
518.简述血管扩张药治疗充血性心衰的选用原则
519.简述细胞生成素的药理作用
520.简述细胞集落刺激因子的药理作用
521.简述生白能的药理作用
522.简述多潘立酮的药理作用
523.简述西沙必利的药理作用
524.简述奥丹西隆的药理作用
525.简述同化激素类药物的用途
526.简述抗菌药物联合用药的指征
527.肝肾功能损害时抗菌药物的使用应注意什么？
528.简述药物对肝药酶的影响
529.简述有机磷酸酯类药物急性中毒症状及解救原则
530.影响花生四烯酸代谢有哪些药物？
531.简述心房利钠肽的药理作用
532.简述P物质的药理作用
533.第二代抗抑郁药主要有哪些？
534.单胺氧化酶抑制剂主要有哪些？服用时应注意什么？
535.简述尼可刹米的药理作用
536.简述地尔硫卓和苄丙咯的药理作用及用途
537.简述速尿的药理作用及用途
538.简述转移因子的药理作用及用途
539.简述酮康唑的药理作用及用药特点
540.简述伊曲康唑和氟康唑的药理作用及用途
541.简述异烟肼的药理作用及不良反应
542.抗结核药的应用有哪些原则？
543.简述三氮唑核苷的药理作用及用途
544.简述柔红霉素与阿霉素的药理作用及用途
545.简述重组人白介素3的药理和临床应用
546.概述促生长抑制素对肿瘤的多种作用
547.肝素有哪些非抗凝活性？
548.简述阿齐霉素的抗菌作用及用途
549.钠络酮属于哪类药？其化学结构与抗休克的药理作用特点
是什么？
550.简述药物研制的主要程序
551.简述新药的临床前药理研究目的及内容
552.新药临床前毒理学评价包括哪些内容？
553.新药的临床评价包括哪几个方面？
554.药物吸收及其意义是什么？
555.药物分布及其意义是什么？
556.药物排泄、消除及其意义是什么？
557.哪些药物在什么情况下需要监测？
558.简述常用几种测定血药浓度的方法及特点
559.血药浓度测定方法的选择依据是什么？
560.简述建立血药浓度测定方法和要求
561.什么是生物半衰期？在用药中的意义是什么？
562.简述药物清除率的意义。CLrCLhCLs分别代表什么？
563.简述一点法与重复一点法原理。在什么条件下可考虑
使用？
564.简述“药－时”曲线、“药－时”半对数曲线
565.简述在临床试验中影响实验结果的主要因素
566.简述影响生物利用度的主要因素
567.简述制剂对药物作用的影响因素
568.简述老年人用药的一般原则
569.简述药物引起肾脏不良反应的基本形式
570.用于洋地黄毒昔中毒解救的药物有哪些？
第四章 药物分析
一、理论部分
571.什么是例行分析与仲裁分析？
572.什么是绝对误差和相对误差？
573.什么是系统误差？可采取什么方法予以消除？
574.什么是偶然误差？采取什么方法减免？
575.准确度的意义及表示方法是什么？
576.精密度的意义及表示方法是什么？实际工作中常用哪种
偏差表示精密度？
577.准确度与精密度有什么关系？
578.如何提高分析结果的准确度？
579.如何消除测量中系统误差？
580.什么是平均值的置信区间？
581.定量分析中最常用的显著性检验方法有哪两种？它们各
自的主要用途是什么？
582.G检验法的用途是什么？G检验方法分哪些步骤？
583.有效数字修约有哪些基本原则？
584.什么是恒重？干燥至恒重的第二次及以后的各次称重与
炽灼至恒重的第二次称重在时间上有何区别？
585.测定药品溶液粘度的目的是什么？列举《中国药典》（1995年
版）规定测定粘度的3个实例
586.什么是药物的杂质？
587.什么是药物的纯度？通常可以从哪些方面来表明和评定
药物的纯度？
588.药物中如含有超过限量的杂质，将对药物的理化性质和
作用产生哪些影响？
589.药物中杂质的来源主要有哪几个方面？
590.药品中铁盐杂质检查可采取哪两种方法？《中国药典》（1995年
版）采取哪种方法？其原理是什么？
591.用古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？
592.常用的重量分析有哪几种方法？
593.常用测定干燥失重的方法有哪几种？适用范围如何？
594.重量分析中沉淀法对沉淀形式有哪些要求？
595.重量分析中沉淀法对称量形式有哪些要求？
596.重量分析中沉淀法对晶形沉淀的条件有哪些要求？
597.重量分析中沉淀法对无定形沉淀的条件有哪些要求？
598.什么是均匀沉淀？与一般沉淀法有何不同？有什么优
点？
599.影响沉淀溶解度有哪些因素？
600.什么是滴定分析法？
601.滴定分析法的特点有哪些？
602.根据所利用的化学反应类型的不同，滴定分析方法可分为
哪几类？
603.用于滴定分析的化学反应必须具备哪些条件？
604.滴定分析中滴定方式分哪几种？
605.什么是置换滴定法？
606.基准物应具备哪些条件？
607.什么是滴定度？分析化学中其意义是什么？
608.滴定分析中化学计量点与滴定终点有何区别？什么是滴
定误差？
609.用质子论的酸碱概念简述酸碱的定义。什么是共轭碱、
共轭酸？
610.用质子理论说明酸碱反应的实质
611.影响酸碱指示剂变色范围有哪些因素？
612.用高氯酸标准溶液直接滴定枸橼酸钾测其含量时为什么
要选冰醋酸为溶剂？
613.什么是非水滴定法？简述非水滴定在药物分析中的意义
614.为什么用冰醋酸配制高氯酸标准溶液时需滴加一定量
的醋酐？
615.是否所有的沉淀反应都可用容量沉淀法进行分析？
616.根据确定终点所用的指示剂不同，银量法可分为哪几种？
银量法常用于含有哪些离子化合物的测定？
617.银量法中用铬酸钾作指示剂时，为什么不能在酸性溶液、强碱
性溶液和氨碱性溶液中进行？滴定的适宜条件应如何掌握？
618.简述铁铵矾指示剂法的基本原理
619.什么是吸附指示剂法？以硝酸银作标准溶液，荧光黄作指
示剂测定氯化物含量为例，说明吸附指示剂法的原理
620.以水杨酸钠含量测定为例，简述双相滴定的原理
621.金属指示剂应具备哪些条件？
622.用络合滴定法测定Fe3＋、Al＋、Cu2＋、Co2＋、Ni2＋等金属离子
时，为什么不能用铬黑T作指示剂？
623.用络合滴定法测定水中Ca＋、Mg＋离子时，如有Fe、Al
存在，是否影响测定结果？若有影响，如何消除其干扰？
624.络合滴定的滴定方式有几种？什么叫返滴定法？在什么情况
下可以用返滴定法？
625.以盐酸为标准溶液，用双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠混
合物的原理是什么？
626.什么是氧化剂、还原剂？常见的氧化还原反应有什么特性？
氧化还原滴定法与中和法、沉淀滴定法本质上的区别是什么？
627.什么是碘量法？碘量法根据滴定方式不同可分为哪几种？
628.间接碘量法对滴定的条件有哪些要求？
629.以EDTA滴定Mg2＋，用铬黑T（HIn2－）作指示剂为例，说明
金属指示剂的变色原理
630.碘量法中用淀粉作为指示剂时，影响变色有哪些因素？
631.硫代硫酸钠标准溶液为什么不能用直接配制法配制？配制硫
代硫酸钠标准溶液有哪些注意事项？
632.用间接碘量法（剩余滴定）测定葡萄糖含量的原理是什么？
633.什么是溴酸钾法？本法通常用什么方法指示终点？
634.用溴量法测定苯酚含量时，为什么加入溴液的量不可过多？
滴定前为什么要加入1ml的氯仿？
635.什么是铈量法？铈量法有哪些优点？
636.什么是高碘酸钾法？高碘酸钾法在酸性溶液中适用于哪些物质
含量的测定？
637.亚硝酸钠法根据反应原理可分为哪几种？两种方法有何异
同？
638.什么是电化学分析？可粗略地分为哪4类？
639.电位滴定法的基本原理是什么？它有哪些特点？
640.电位滴定法可应用于哪些类型的滴定？应符合什么条件？
641.巴比妥类药物具有哪些化学性质？
642.巴比妥类药物含量测定方法有哪些？主要原理是什么？
643.用亚硝酸钠法测定对氨基水杨酸钠的原理是什么？测定中应
注意哪些主要条件？
644.含卤素有机药物的结构特征与其分析方法之间有什么关
系？
645.采用提取中和法测定生物碱类药物的含量时，应考虑哪些
因素？
646.维生素C的结构与性质有什么关系？
647.甾体激素类药物有哪些鉴别方法？
648.什么是麦芽酚反应和坂口反应？
649.什么是光谱分析法？
650.四大光谱指的是哪四种光谱？有哪些主要用途？
651.什么是非光谱法？
652.什么是摄谱法与分光光度法？
653.什么是Beer－lambert定律？数学表达式是什么？
654.吸光系数的物理意义是什么？常用的有哪几种表示方式？
它们之间的关系是什么？
655.紫外吸收光谱有什么特征？紫外吸收光谱说明了什么？
656.影响Beer定律有哪些因素？
657.为什么Beer定律只适用于单色光？
658.紫外可见分光光度计从光路分类有哪几类？
659.为什么最好在λmax处测定化合物的含量？
660.导数光谱有哪些特点？
661.影响光电比色法反应条件有哪些重要因素？
662.电子跃迁有哪几种类型？跃迁所需的能量大小顺序如何？
哪几种跃迁在紫外可见吸收光谱上可以反映出来？
663.什么是紫外吸收光谱的溶剂效应？
664.如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？
665.什么是荧光量子效率？
666.哪些分子结构的物质有较高的荧光效率？
667.影响荧光波长和强度有哪些因素？
668.室温测定磷光有什么条件？影响室温磷光有哪些因素？
669.光栅光谱与棱镜光谱各有什么特点？
670.红外吸收光谱产生有什么条件？
671.影响红外光谱吸收峰位置有哪些因素？
672.CO2有几种振动形式？在红外吸收光谱上能看到几个吸收峰？
为什么？
673.为什么红外吸收光谱的倍频峰的频率小于基频峰振动频率
的倍数？
674.为什么苯环的红外特征峰有2个，共轭时再出现1～2个？
673.红外吸收光谱的特征区和指纹区各有何特点？它们在图谱
解析中主要解决哪些问题？
676.原子吸收分光光度法有哪些特点？
677.为什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不应用积
分吸收？
678.干扰原子吸收分光光度法有哪些因素？
679.原子吸收分光光度法中，什么叫灵敏度和检出限？它们的
定义与其它分析方法有哪些不同？
680.原子吸收分光光度法定量分析中，内标法有哪些特点？
681.核磁共振波谱与紫外－可见光谱及红外光谱有哪些区别？
682.哪些类型的核具有核磁共振现象？
683.影响核磁共振化学位移有哪些因素？
684.在NMR谱中什么是自旋偶合与自旋分裂？分裂的原由是什
么？
685.在NMR谱中，峰裂距是否是偶合常数？偶合常数能提供什
么结构信息？
686.核磁共振氢谱能提供哪些信息？
687.什么是质谱分析法？它有哪些特点？
688.什么是质谱的八峰值？其作用是什么？
689.质谱中出现的离子有哪几种类型？
690.色谱法的分类大致分几类？
691.简述色谱法的基本原理
692.在色谱分析中分配系数与保留行为有什么关系？
693.色谱分离的前提是什么？它与哪些因素有关？
694.简要说明吸附等温线与色谱带的关系
695.什么是离子交换色谱法的选择性系数？影响选择性系数有
哪些因素？
696.薄层色谱法分离A、B两混合组分的原理是什么？
697.薄层色谱法有哪些特点？
698.在薄层色谱中，展开剂的选择一般有哪些原则？
699.什么是Kubelka－Mank方程？
700.双波长薄层扫描法有哪些优点？
701.什么是薄层色谱定量分析中的外标两点法？
702.在纸色谱法中，影响Rf值有哪些因素？
703.气相色谱法有哪些特点？
704.一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？这些参数各有何意
义？
705.简述容量因子的物理含义以及它与分配系数的关系。它受
哪些因素影响？
706.简述塔板理论。塔板理论有哪些优缺点？
707.在色谱分析中影响板高有哪些因素？
708.毛细管色谱柱与填充色谱柱有哪些主要差别？
709.气相色谱的浓度型与质量型检测器有哪些不同？在作定量
分析时应注意什么？
710.什么是气相色谱法的程序升温？什么样品需要进行程序升
温？程序升温有什么优点？程序升温色谱图与恒温色谱图
有什么差别？
711.什么是Kovats保留指数？用它定性有哪些优点？
712.HPLC系统适用性试验是指哪些内容？进行该试验的目的是
什么？
713.HPLC有哪些特点？
714.什么是化学键合相？有哪几种类型？分别用于哪些液相色
谱法中？
715.什么叫流动注射分析？它有哪些特点？
716.简述流动注射分析的基本原理和定量方法依据
717.影响流动注射分析系统的分散系数有哪些主要因素？
它们是如何产生影响的？
二、实践部分
718.《中国药典》（1995年版）对原料药的百分含量数量是如何
规定的？
719.《中国药典》（1995年版）规定检测物理常数有哪些项目？
物理常数的测定结果对药品有哪些意义？
720.《中国药典》（1995年版）规定易溶、溶解和微溶的含义是
什么？
721.药品贮存与保管中密封、熔封或严封、阴凉处、凉暗处、
冷处的各自含义是什么？
722.何谓标准品和对照品？《中国药典》（1995年版）对标准品和
对照品的计量方法有哪些规定？
723.《中国药典》（1995年版）对水浴温度、室温、冷水、微温或
温水、冰浴等实验温度有哪些规定？
724.《中国药典》（1995年版）规定“精密称定”或“称定”时，称量
重量应准确到什么程度？若规定取用量为“约”若干时，实
际取用时应控制在什么范围？
725.“氢氧化钠滴定液（1mol/L）”与“1mol/L氢氧化钠溶液”两
种表示方法有什么区别？
726.使用统计检验需注意哪几个问题？
727.使用分析天平称量时有哪些注意事项？
728.氯化物检查法为什么要求必须在硝酸酸性溶液中进行？
729.检查溴化物中的氯化物时如何消除溴离子的干扰？
730.简述药品中微量硫酸盐检查法的原理？
731.硫酸盐检查法为什么要求供试品溶液加盐酸使之成酸性？
溶液的酸度应控制在多少为宜？
732.用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过
硫酸铵？
733.用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过
量的（30％，3ml）硫氰酸铵溶液？
734.用古蔡法检查药物中微量砷盐时，为什么要求加入碘化钾试
液和酸性氯化亚锡试液？
735.用古蔡法测定药物中微量砷盐时，为什么要求在导气管中加
入适量的醋酸铅棉花？
736.什么是重金属？《中国药典》（1995年版）规定的四种方法分
别适用于哪些药物的重金属检查？
737.进行溶液澄清度检查的目的是什么？《中国药典》（1995年版）
规定的“澄清”含义是什么？
738.溶液颜色检查的目的是什么？《中国药典》（1995年版）规定
使用的标准比色液是用哪些无机盐配制的？
739.《中国药典》（1995年版）对片剂的重量差异限度是如何规定
的？哪些片剂可不进行重量差异检查？
740.哪些片剂可不进行崩解时限的检查？
741.《中国药典》（1995年版）附录注射剂项下规定注射剂应进行
哪些项目的检查？
742.《中国药典》（1995年版）对胶囊剂的装量差异限度是如何规
定的？哪些胶囊可以不做崩解时限检查？
743.《中国药典》（1995年版）附录眼膏剂项下要求检查哪些项目？
其中“装量”一项要求依照什么方法检查？
744.《中国药典》（1995年版）附录颗粒剂项下要求检查哪些项
目？
745.影响片剂溶出度有哪些因素？
746.对某些药物制剂进行含量均匀度测定的目的是什么？已经
进行含量均匀度检查的制剂是否还要求作重（装）量差异的
检查？
747.在制剂分析中，考虑赋形剂对片剂含量测定方法干扰及如何
排除时，应注意哪些因素？
748.注射液中不溶性微粒检查判断标准是什么？
749.标定HCl溶液浓度时，若采用部分风化的Na2B4O7·10H2O、
部分吸湿的Na2CO3、在110℃烘过的Na2CO3，标定所得的浓
度是偏离还是偏低或是准确？
750.用氢氧化钠标准溶液测定阿司匹林含量时，应选什么做指示
剂？阿司匹林含有酯的结构，为防止其水解，滴定时应控制
哪些条件？
751.《中国药典》（1995年版）规定葡萄糖酸钙的含量测定为：取本
品0.5g，精密称定，加水100ml，微热使溶解，加氢氧化钠试液
15ml与钙指示剂0.1g 用EDTA滴定液（0.05mol/L）滴定
到溶液自紫色转变为纯蓝色。1m1的EDTA滴定液
（0.05mol/L）相当于22.42mg的C12H22CaO14·H2O。问：①
取本品0.5g，钙指示剂0.1g，用什么衡器？②加氢氧化钠试
液的目的是什么？加水100m1，氢氧化钠试液15ml用什么量
器？③为什么钙指示剂采用粉末而不配制成溶液？④为什么
取本品0.5g左右？
752.在银量法中，使用吸附指示剂时有哪些注意事项？
753.用氢氧化钠标准溶液测定硼酸含量时，加入一定量甘油的目
的是什么？
754.凯氏定氮测定有机物含氮量时，加入一定量的硫酸钾（K2SO4）
和硫酸铜（CuSO4）的目的是什么？
755.用高氯酸为标准溶液，以冰醋酸为溶剂测定盐酸麻黄碱含量
时，为什么要加入过量的醋酸汞试液？
756.列举3组适合于弱碱性物质和羧酸类滴定的混合溶剂
757.非水滴定中选择溶剂时，应考虑哪些主要因素？
758.在非水酸碱滴定中，指示终点的方法有哪几种？有哪些常用
的指示剂？
759.配制高氯酸标准溶液加入醋酐过量或不足时，对含量测定有
什么影响？
760.以NH4SCN（或KSCN）为标准溶液，三价铁离子（Fe3＋）为指示
剂，用剩余量回滴法（加入定量的AgNO3标准溶液）滴定氯化
物时，当滴定到达化学计量点时，为什么要求避免用力振摇？
为了避免沉淀的转化，可采取哪些措施？
761.配制碘标准溶液时，为什么要加入KI和少量的HCl？
762.在络合滴定中，如溶液中含有非测定的Fe2＋时，是否可以
用邻二氮菲作掩蔽剂？为什么？
763.次碳酸铋含量测定方法如下，取本品0.2g，精密称定，加HNO3
溶液（3→10）5ml使溶解，加水300ml与邻苯二酚紫指示剂6滴
溶液应显纯蓝色，如显紫色或紫红色，滴加氨试液至显纯蓝色，
用EDTA液（0.05mol/L）滴定即得，T＝10.45mg/m1。上述操
作过程中，为什么溶解样品用HNO3而不用盐酸？为什么在样
品溶解后要加300mlH2O稀释？滴定时溶液由蓝色变为什么
颜色为终点？
764.根据氧化剂的不同，可将氧化还原滴定分为哪几种？
765.溴酸钾法通常用甲基橙或甲基红等含氮的酸碱指示剂指示终
点，为什么实验要求最好在近终点时加入指示剂，而不是在实
验一开始就加入指示剂？为使终点更加敏锐，滴定应在什么
酸性条件下进行？
766.如何配成溴液？什么是溴量法？
767.应用高锰酸钾法进行物质的含量测定时溶液的酸度应控制在
什么范围？酸度过低或过高会产生哪些影响？调节酸度须用
硫酸，为什么不用硝酸和盐酸？
768.配制高锰酸钾标准溶液时，为什么要煮沸15min？新配制的高
锰酸钾溶液是否可以立即进行标化？
769.用高锰酸钾法测定硫酸亚铁原料时有哪些注意事项？亚铁盐
的片剂、糖浆剂是否可以用高锰酸钾法进行含量测定？
770.配制亚硝酸钠标准溶液时，为什么要求加入适量的碳酸钠
（Na2CO3）？
771.重铬酸钾法与高锰酸钾法比较有哪两个方面的优点？
772.简述药品检验的基本程序
773.芳酸及芳伯胺类药物有哪些常用鉴别方法？
774.应用紫外吸收鉴别芳酸和芳胺类药物时应注意哪些问题？
775.对阿司匹林规定进行“溶液的澄清度”检查，主要检查什
么？
776.水杨酸与乙酰水杨酸的红外吸收光谱主要有哪些区别？
777.乙酰水杨酸、水杨酸、非那西丁、水杨酰胺等几种解热镇痛
药物的薄层色谱条件是聚酰胺－硅藻土（1：5）/氯仿－环已
烷－醋酸－二氧六环（40：60：1：10），254nm波长紫外灯下
检视，其Rf值大小顺序如何？
778.在用中和法测定乙酰水杨酸含量时，有时采用两步滴定法，
其目的是什么？具体步骤是什么？
779.用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量时应注意哪些
问题？
780在用氧瓶燃烧法测定含卤有机药物时，应注意哪些问题？
781.含金属有机药物的分析方法有哪几种？
782.测定pH时应注意哪些问题？
783.吡啶类药物的鉴别试验中吡啶环的开环反应有哪些？
784.酰肼基团有哪些化学反应？举例说明
785.异烟肼中游离肼的检测有哪些方法？
786.吩噻嗪类药物的含量测定有哪些常见方法？
787.《中国药典》（1995年版）规定地西泮注射液作“分解产物”
检查，可能的分解产物是什么？用什么方法检查？
788.《中国药典》（1995年版）规定粘度测定有哪几种方法？各自
的用途是什么？
789.非水滴定法测定生物碱类药物时，应注意哪些问题？
790.用定量有机溶剂从中药制剂中提取生物碱时，如何预防和处
理乳化现象？
791.应用酸性染料比色法测量碱性药物成败的关键是什么？
792.紫外分光光度法测定维生素A时，采用三点校正法的依据是
什么？对仪器有什么要求？
793.《中国药典》（1995年版）测定维生素E的方法是什么？有什
么特点？
794.维生素E中杂质游离生育酚从何而来？用什么方法检查？
795.维生素B1的鉴别反应主要有哪些？
796.维生素C含量测定方法主要有哪几种？
797.甾体激素原料药中，其它甾体检查的必要性是什么？有哪些
检查方法？
798.抗生素类药物的常规检验一般包括哪些项目？
799.抗生素的生物学效价测定有什么特点？
800.以青霉素为例，讨论汞量法测定其含量的特点
801.在红霉素的红外光谱能看到哪些吸收峰？
802.什么是体内药物分析？其主要任务是什么？
803.体内药物分析方法学有什么特点？
804.体内药物分析的样品有哪些种类？选取原则是什么？
805.在测定血清、血浆、全血或组织等样品中药物时，如何除去
蛋白质？
806.体内药物分析方法建立的一般实验应包括哪些步骤？
807.光谱分析常见有哪些方法？至少举出五种
808.测定旋光度时应注意哪些问题？测定葡萄糖注射液的旋光度
时，加氨试液的目的是什么？
809.紫外可见分光光度计有哪些重要部件？
810.用紫外分光光度法定性鉴别未知物有哪几种方法？
811.分光光度计的光学性能包括哪些内容？
812.以肾上腺素为例，说明紫外分光光度法检查药物纯度的方
法
813.应用紫外分光光度法测定药物的含量时，选用溶剂有哪些原
则？
814.紫外法测定单组分的含量有哪几种方法？
815.紫外法应用于多组分含量测定有哪几种方法？
816.举例说明发色团和助色团，并解释长移和短移现象
817.以有机化合物的官能团说明各种类型的吸收带，并指出各吸
收带在紫外可见吸收光谱中的大概位置。
818.紫外光谱在有机化合物结构的研究中主要起哪些方面的作
用？
819.如何减少散射光对荧光测定的干扰？
820.荧光定量分析时除校正零点外，还需用标准荧光溶液校正仪
器刻度，为什么？
821.红外吸收光谱与紫外吸收光谱有哪些区别？
822.以饱和脂肪酮与α，β－不饱和酮为例，比较说明为什么共轭
效应能使一些基团的振动频率降低而诱导效应相反？
823.脂肪醚、醇、酸、酯都有υc－o峰，如何利用红外光谱加以区
别？
824.红外分光光度计有哪些性能指标？
825.在原子吸收分光光度法中为什么常常选择共振线作为分析
线？
826.原子吸收分光光度计与紫外分光光度计的最主要区别是什
么？
827.为什么原子吸收分光光度计的分光系统不像可见分光光度
计那样放在吸收池的前面，而是放在原子化系统（吸收系统）
的后面？
828.原子吸收分光光度法测定条件的选择应包括哪些内容？
829.如何消除光学干扰对原子吸收分光光度法的影响？
830.原子吸收分光光度法定量分析中，标准加入法主要用于什
么情况？
831.质谱法的用途有哪些？
832.什么是质谱的氮律？
833.举出至少3种液－固吸附柱色谱法中所用的吸附剂
834.薄层色谱是如何进行定性分析的？
835.薄层色谱中怎样选择扫描条件？
836.纸色谱法中的固定相一般指什么？
837.已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480
及520，问三组分在吸附薄层上Rf值的大小顺序如何？
838.离子交换色谱法能分离胺类混合物吗？如果可能，要在什
么条件下分离？指出下列化合物的洗脱顺序：氨、正丙胺、
甲基乙基胺、三甲胺、氯化四甲胺
839.什么是检测限？用检测限评价检测器的性能，为什么比灵
敏度好？为什么选择2倍于噪音的信号强度作为检出限
度？
840.什么是分离度？影响分离度有哪些因素？
841.在GC中，色谱柱和柱温的选择原则是什么？
842.在GC中，柱温与样品沸点间的关系是什么？
843.使用阿培氏折光计测定折光率时应注意哪些问题？
844.什么是内标法？它有哪些特点与用途？如何选内标物？
845.什么是相对重量校正因子？引用手册上的校正因子时需
注意什么？
846.离子对色谱法与离子抑制色谱法有何区别？应用范围有何
不同？
847.HPLC定量分析有哪些方法？有什么优缺点？
848.在流动注射分析中是不是分散系数越小越好？
849.进行流动注射分析时，为了增加试样在反应系统中的留存时
间，可采用哪几种方法？
850.如果某一显色反应的产物不稳定，即反应产物的吸光度随时
间而变化，这种类型的反应能否用于流动注射分析？
851.流动注射分析技术有哪几种常用方法？
852.什么是固体制剂的崩解时限？崩解时限检查法适用于哪些制
剂？《中国药典》（1995年版）对一般片剂、糖衣片和肠溶衣片
的崩解时限是如何规定的？
853.简述最近十年来色谱分析法在分析生物碱及含氮碱性有机药
物的发展概况
854.简述HPLC法在测定四环素类药物的应用情况
855.红霉素的含量测定有哪些方法？
856.简述体内药物分析的发展动向
857.简述流动注射分析在药物分析方面的进展
858.简述药物分析技术的发展概况
859.简述目前中药分析进展
860.简述我国目前体内药物分析进展情况
861.简述褶合光谱基本原理
862.什么是高效毛细管电泳（HPCE）？它有哪些特点？目前它在药
物分析中已有哪几方面的应用？
863.薄层色谱扫描法（TLC）近年来有哪几方面的进展？
864.什么是近红外光谱分析法？它有什么优点和用途？
865.化学计量法是一门新兴的科学，它的定义是什么？目前它的
研究对象包括哪些内容？
866.荧光分析有哪些新技术？
867.核磁共振波谱的应用主要在哪几个方面？
868.简述色谱法发展的历史
869.色谱法总的发展趋势有哪几个方面？
870.简述GC－MS与GC－FTIR联用的特点。为什么光栅红外
分光光度计不能与气相色谱实现“在线”联用？
第五章 天然药物化学
一、理论部分
871.天然化合物的主要生物合成有哪些途径？
872.如何进行中草药有效成分的提取、分离？
873.经氨基酸途径生成的天然产物成分是什么？生成过程如
何？
874.为什么说生物合成是天然药物化学学科中一个重要领域？
875.为何在研究有效成分前需进行原植物品种鉴定？如何鉴
定？
876.中草药有效成分的分离及精制有哪些方法？
877.固－液吸附有哪些常用的吸附剂？有何特点？
878.简述中草药有效成分的分离与精制方法原理
879.根据植物成分在两相溶剂中分配比不同，有哪些不同分离方
法
880.简述层析法的基本原理与分类
881.聚酰胺的吸附作用原理是什么？
882.目前在天然化合物结构的研究中常采用哪些方法？
883.简述鉴定中草药化学成分的一般步骤
884.简述对未知天然化合物结构研究的程序
885.测定天然药物化学结构常用的四大光谱及其意义是什么
886.简述层析法在研究中药有效成分中的应用
887.分析中草药的现代薄层色谱仪器有哪些？
888.什么是胶束薄层色谱法？
889.毛细管电泳在天然药化领域中有哪些应用和特点？
890.超临界流体萃取在天然药化领域中有哪些应用和特点？
891.提取药用植物有效成分有哪些新的物理方法？
892.简述我国目前研究中药新药的一般途径
893.中药化学今后应注意哪几方面的研究？
894.如何开发中药古方与验方？怎样选题？
895.什么是中草药的有效成分？
896.简述目前中药制剂的新剂型
897.糖类的基本化学反应有哪些？
898.甙键裂解有哪些化学反应？
899.多糖一级结构测定的大致顺序如何？
900.分离纯化混合糖有哪些常用方法？
901.决定多糖生物活性有哪些因素？
902.多糖主要通过什么方式和途径对机体起免疫调节作用？
903.植物多糖分为哪些种类？
904.简述甙类的定义及其分类
905.常见的甙类有哪些？
906.甙键构型有哪些测定方法？
907.植物中常见的单糖有哪些种类？
908.动物多糖分为哪些种类？
909.氧甙分为哪些种类？
910.按甙键原子的不同，在酸催化水解时的难易顺序如何？
911.简述甙类的理化性质
912.苯丙素类有哪些主要成分？
913.香豆素分为哪些种类？
914.香豆素有哪些主要化学性质？
915.香豆素类化合物有哪些荧光特征？
916.简述香豆素的主要生理活性
917.组成木脂素的单体有哪些种类？
918.简述木脂素结构鉴定的常用方法
919.木脂素有哪些生理活性？
920.天然醌类化合物按化学结构可分为哪几类？
921.中草药中存在的蒽醌类有哪些成分？
922.简述醌类化合物的性状特征
923.游离蒽醌衍生物为什么多显酸性？它有哪些酸性特征？
924.简述蒽醌类化合物的碱提取酸沉淀原理
925.鉴别醌类有哪些主要显色反应？
926.什么是羟基蒽醌类化合物的Borntrager′s反应？
927.植物中游离羟基蒽酿有哪些分离方法？其原理是什么？
928.简述蒽醌甙类的分离方法
929.用柱层析法分离蒽醌甙时，有哪些常用载体？
930.简述醌类衍生物结构研究依据及近代方法
931.羟基蒽醌类化合物紫外吸收有哪些特征？
932.简述醌类化合物的生物活性
933.简述蒽衍生物的生物活性
934.简述近年来中药补骨脂的化学成分及生理活性研究进展
935.中药葛根中主要有效成分是什么？简述其生理活性及临床
进展
936.简述植物射干的化学成分及药理作用进展
937.简述植物银杏叶的化学成分、临床及药物制剂应用进展
938.黄酮类化合物基本母核是什么？常见的取代基有哪些？
939.黄酮类化合物有哪些主要结构类型？
940.组成黄酮甙主要有哪些糖类？
941.黄酮类化合物有哪些生理活性？
942.为什么黄酮类化合物具有酸碱两性？
943.影响黄酮类化合物颜色有哪些因素？
944.黄酮母核色原酮原本无色，为什么在2－位上引入苯环则显
黄色？
945.黄酮醇为什么较二氢黄酮类化合物的溶解度小？
946.花青素和黄酮醇分子均为平面型结构，为什么前者较后者溶
解度大？
947.影响黄酮类化合物溶解度一般有哪些因素？举例说明
948.鉴别黄酮类化合物，有哪几种化学反应？有什么意义？
949.什么是黄酮类化合物的碱提取酸沉淀法？举例说明
950.黄酮类化合物有哪些常用的分离方法？
951.聚酰胺对黄酮类化合物的吸附强度主要取决于哪些因素？
952.简述葡聚糖凝胶柱层析分离黄酮类的原理；以及常用凝胶
种类
953.简述梯度pH草取法分离黄酮混合物的原理
954.对未知黄酮类化合物的结构测定近年来常采用哪些方法？
955.简述用紫外分光光度法鉴定黄酮化合物结构的一般程序
956.用紫外分光光度法鉴定黄酮化合物有哪些常用诊断试剂？
957.鞣质可分为哪些种类？各有什么特点？
958.简述植物金荞茈的化学成分及生理活性进展
959.鞣质有哪些重要化学反应？
960.羟基黄烷可通过什么方式形成缩合鞣质？有何意义？
961.简述近年来鞣质的生物活性进展
962.简述鞣质类化合物的化学通性
963.中药虎杖中主要有效成分是什么？临床上有哪些用途及
意义？
964.什么是新型鞣质？新型鞣质分为哪些类型？
965.什么是萜类化合物？它在自然界中分为哪些类？
966.单萜类化合物按其结构的碳环数分为哪些类？有何特点？
967.薄荷醇属于哪类化学成分？有何生理活性？
968.环烯醚蔽为哪类化学成分？自然界中存在哪些方式？有哪
些特点？
969.研究中草药挥发油成分，一般可采用什么程序进行分析？
970.什么是挥发油或精油？
971.简述挥发油的主要性质
972.挥发油由哪些成分组成？
973.近年来为什么常用CO2－超临界流体萃取法提取芳香挥发
油？
974.挥发油分离有哪些方法？
975.在挥发油中各种成分的分离鉴定方面有哪些进展？
976.挥发油有哪些生理活性？
977.利用硝酸银层析法分离挥发油中断类化合物的原理是什
么？
978.指示挥发油质量有哪些重要化学指标？其含意是什么？
979.现已阐明的人参化学成分有哪几类？简述其主要有效成分
分类及作用
980.三萜皂甙由什么组成？多与哪些类型的糖连接？
981.三萜化合物有哪些结构类型？
982.简述皂甙的特性
983.皂甙的哪一特性可被利用进行皂甙分离？如何分离？
984.皂甙有哪些主要显色反应？
985.皂甙甙键裂解反应有哪些方法？
986三萜及其甙类有哪些生物活性？
987.测定三萜类化合物结构有哪些方法？
988.近年来对中药人参中人参皂甙有哪些分析方法？
989.哪些皂甙具有降低胆固醇的作用？
990.简述国内外对甘草的研究动态？
991.简述天然甾体类成分结构的主要特点
992.什么是强心甙？其结构有哪些主要特点？
993.什么是甲型强心甙和乙型强心甙？
994.适用于强心甙结构测定有哪些方法？
995.甾体皂甙属哪类衍生物？分为哪些类型？
996.甾体皂甙有哪些化学性质？
997.甾体皂甙的结构测定可采用哪些方法？
998.动物蟾蜍中有哪些主要化学成分？其药效学研究进展如
何？
999.生物碱在植物界中分布的一般规律如何？
1000.根据生物碱中氮原子所处状态，生物碱主要分为哪些类？
1001.生物碱生物合成的基本原理主要是什么？有何意义？
1002.生物碱近代有哪些分类方法？哪种分类法更好？为什
么？
1003.决定生物碱碱性强弱有哪些因素？
1004.简述生物碱中C－N键的裂解方法
1005.如何分离混合生物碱？
1006.简述生物碱的结构鉴定与测定方法进展
1007.简述近年来苦参碱类生物碱的生理活性进展
1008.中药长春花中抗癌有效成分是什么？属于哪种类型结
构？
1009.什么是生物碱？它有哪些基本性质？
1010.什么是霍夫曼降解法？
1011.生物碱常见的p－π共轭效应主要有哪些类型和特点？
1012.简述异喹啉类化合物的分类及生物活性进展
1013.简述中药麻黄的化学成分及生理活性
二、实践部分
1014.提取分离植物有效成分前应注意哪些问题？
1015.简述从药材中提取天然活性成分的方法
1016.吸附层析用于物质分离时应如何选择洗脱溶剂？
1017.举例说明聚酰胺的吸附原理及适应范围
1018.近代薄层色谱分析中草药有哪些展开方式？
1019.层析常用哪几种氧化铝？各适用于分离哪些化合物？
1020.近年来HPLC法在天然药化领域中有哪些应用？
1021.简述近年来植物多糖在临床上的应用价值
1022.新发现的中药地黄中的有效成分是什么？有哪些生理活
性？
1023.甙类酸催化水解反应常用的酸有哪些？在什么溶液中进
行？
1024.糖类醚化反应的常用方法有哪些？
1025.简述甙类过碘酸裂解反应（Smith裂解法）的步骤
1026.目前常用哪些方法、物质对糖类及其衍生物进行纯化？
1027.用葡聚糖凝胶过滤法纯化多糖、低聚糖和甙类时如何选
择凝胶？
1028.分离糖和甙时宜采用哪种离子交换树脂？为什么？
1029.从植物中提取甙类常用的溶剂是什么？应注意哪些问
题？
1030.在提取糖和甙类时，破坏或抑制酶有哪些方法？
1031.如何判断某一中药提取液中是否可能含有糖和甙类成
分？
1032.甙类化合物的水解方法有哪些类型？各有哪些特性？
1033.多糖类药物常具有哪些生理活性？临床上有哪些应用？
1034.香豆素的提取分离有哪些方法？
1035.提取游离木脂素应注意什么？
1036.怎样用荧光法鉴别未取代香豆素、羟基香豆素和呋喃香
豆素？
1037.提取香豆素类化合物常用哪些方法及溶剂？
1038.中药秦皮中具有抗菌作用的物质是什么？为何种结
构？
1039.某两味中药分别含有7－羟基香豆素、7－羟基黄酮，如何鉴
别？
1040.如何鉴别某药材提取液中是否含有香豆素类成分？
1041.提取植物中游离醌类有哪些方法？
1042.用柱层析法分离蒽甙有哪些常用载体？
1043.简述醌类衍生物制备方法的种类及用途
1044.什么是蒽醌类化合物的大黄素型和茜素型？怎样鉴别？
1045.用层析法分离羟基蒽醌常用哪些吸附剂？为何不宜用氧化
铝？
1046.如何快速预试某中药酸水提取液中是否含有蒽醌类化合
物？
1047.如何鉴别苯醌及葱醌类化合物？
1048.哪些类型葱醌可与金属铅离子及镁离子形成络合物？
1049.大黄中游离蒽醌的提取分离常用什么方法？其原理是什
么？
1050.黄酮类化合物的酸性强弱有哪些特征及用途？
1051.黄酮类化合物为什么显碱性？有哪些用途？
1052.黄酮类化合物有哪些显色反应？举例说明
1053.黄酮化合物中具有3－OH或5－OH或邻二酚－OH时能与哪
些金属盐产生沉淀？此性质有何用途？
1054.从植物中提取黄酮甙成分时，应采用哪种方法防止甙类水
解？
1055.提取黄酮类化合物常用何种溶剂？
1056.黄酮类化合物有哪些常用提取方法？
1057.用碱酸法进行黄酮类化合物提取纯化时应注意什么？
1058.从槐米中提取芦丁常采用哪种方法？为什么要先将槐米碾
碎？
1059.从植物中提取橙皮甙、黄芩甙、芦丁最常用的方法是什
么？
1060.柱层析分离黄酮化合物所用的吸附剂或载体有哪些？
1061.用于分离黄酮化合物的柱层析有哪些？
川62.葡聚糖凝胶柱层析常用哪些洗脱剂？
1063.分离鉴定黄酮类化合物有哪些常用层析法？适于哪些黄
酮？
1064.如何从某植物醇提液中快速检验是否含有二氢黄酮类化
合物？
1065.用化学方法鉴别下列三种黄酮类化合物：（A）3，4′－二羟
基二氢黄酮醇、（B）5，7，4′－三羟基黄酮、（C）7，4′－二羟基黄
酮醇
1066.用化学方法鉴别下列三种黄酮类化合物：（A）7，8二羟基
黄酮、（B）7羟基黄酮醇、（C）7羟基黄酮
1067.比较下列黄酮类化合物酸性强弱：（A）7，4′－二羟基黄酮、
（B）5，4′－二羟基黄酮、（C）6，8，4′－三羟基黄酮
1068.梯度pH草取法适用于哪类中草药成分的分离？
1069.某植物提取液中可能含有以下三种黄酮类化合物：（A）3，5－
二羟基黄酮、（B）7，4′－二羟基黄酮、（C）7，3－二羟基黄酮，可
用哪些方法进行分离？简述其理由
川70.如何检出中草药中的黄酮类成分？
1071.简述鞣质的主要分离纯化方法
1072.近年来从植物中分离鞣质有哪些层析方法？
1073.试举3种化学方法区别缩合鞣质（A）和可水解鞣质（B）
1074.某植物醇提取液加入醋酸铅试剂产生黄色沉淀，是否说明
此植物中含有鞣质？
1075.指出五倍子鞣质、地榆鞣质、肉桂鞣质、蒙栎鞣宁、蒙栋
鞣辛B属于哪类鞣质？
1076.如何预试植物挥发油中是否含有薁类？
1077.提取挥发油有哪些方法？
1078.用于超临界流体的物质有哪些？哪种多用于天然产物的提
取？
1079.分离挥发油层析有哪些方法？
1080.怎样鉴定植物中是否含有环烯醚萜类成分？
1081.挥发油成分的化学分离方法分哪些步骤进行？
1082.设计某植物中单萜烯、含氧单萜及半倍萜烯类化合物分离
方法
1083.如何快速鉴定挥发油中是否含有酚性物质及不饱和化合
物？
1084.如何快速鉴定某挥发油中是否含有醛类成分及羰基成
分？
1085.在挥发油的气相色谱层析中如何选择柱温？
1086.指出6种含有挥发油的中草药
1087.柠檬烯为哪类植物化学成分？举出三种含有柠檬烯的中
药
1088.试举出皂甙的三种呈色反应
1089.简述三萜类化合物的提取方法
1090.简述从植物中提取三萜皂甙的通法
1091.分离三萜皂甙有哪些常用层析方法？
1092.中药人参中主要含有什么成分？属于哪种类型结构？
1093.甾类成分在无水条件下遇强酸时能产生哪些呈色反应？
1094.临床常用的五元及六元内酯环强心甙有哪些种类？
1095.水解强心甙类有哪些方法？
1096.从某植物中提取强心甙时应注意什么？
1097.从植物中提取强心甙时为什么常用甲醇或乙醇做溶媒？
1098.纯化强心甙有哪些去杂质方法？
1099.简述分离强心甙的常用方法
1100.植物醇提液中含有三萜皂甙及甾体皂甙，如何将两者分
离？
1101.常用的生物碱沉淀试剂有哪些？最常用的显色剂是哪
种？
1102.简述植物中总生物碱的提取方法
1103.比较盐酸小檗碱、硫酸小檗碱、小檗碱的水溶性大小。说
明为什么？
1104.用酸水法提取总生物碱时常选用哪些酸？配多大浓度？
1105.简述pH梯度萃取法分离生物碱的原理及操作
1106.三种生物碱沉淀试剂对一植物提取液均呈阳性反应，是否
说明此植物中一定含有生物碱？为什么？
1107.如何快速鉴定某植物中是否可能含有生物碱成分？
1108.简述三种生物碱沉淀试剂及其反应
1109.用过压薄层层析法分离生物碱有哪些优点？
1110.如何快速检验某未知中药中是否含有小檗碱？
第六章 药物化学题
一、理论部分
1111.简述药物化学今后发展的主要热点问题
1112.药物化学的主要任务是什么？
1113.药物代谢在酶催化下的化学变化分几期？
1114.什么是软药？
1115.什么是药物结合反应（合成反应），有几种途径？
1116.近年来对药物的作用部位有哪些新认识？
1117.受体概念的基本特征是什么？
1118.鉴定受体有哪些标准？
1119.简述受体介导靶向药物的设计要求
1120.什么是结构非特异性药物和结构特异性药物？
1121.决定药效的主要因素是什么？
1122.简述烃基、卤素、醚和酰胺这几种官能团的引入对药效的
影响
1123.简述羟基的引入对药效的影响
1124.简述磺酸、羧酸和酯对药效的影响
1125.简述氢键形成对药效的影响
1126.什么是电荷转移复合物（CTC）？
1127.什么是QSAR？
1128.简述近年来新药研制中的新方法——合理药物设计
1129.简述组合化学技术
1130.简述新药开发的途径
1131.简述类型衍生化的内容
1132.简述系列设计的内容
1133.发掘模型化合物可通过哪些途径？
1134.形成骨架的主要化学反应有哪些？
1135.什么是化学结构修饰？修饰的目的是什么？
1136.化学结构修饰的中心问题是什么？
1137.有机药物化学结构修饰有哪些作用？
1138.理想的全身麻醉药应具备哪些条件？
1139.氯胺酮属于哪一类麻醉药？人体内主要代谢途径是什么？
使用后会出现什么现象？
1140.局部麻醉药的结构可概括为哪几个部分
1141.为什么说局部麻醉药应有适宜的脂水分配系数？
1142.为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液必须检查对氨基苯甲
酸的含量？简述其原理
1143.为什么麻醉乙醚贮存2年后要重新检查？
1144.简述酯类及酰胺类局麻药在体内代谢过程
1145.简述酯类和酰胺类局部麻醉药的稳定性
1146.盐酸普鲁卡因的化学名及用途是什么
1147.为什么说佐匹克隆是第三代镇静催眠药？
1148.简述巴比妥类药物构效关系
1149.简述巴比妥类药物在体内的代谢
1150.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
1151.简述苯二氮卓衍生物的体内代谢
1152.水合氯醛在体内是如何发挥催眠镇静作用的？
1153.地西泮水解时氮卓环是怎样开环的？哪一种开环方式对生
物利用度有影响？
1154.根据水合氯醛结构简述其稳定性
1155.为什么司可巴比妥在体内作用时效较短，而苯巴比妥作用
时效较长？
1156.布洛芬的光学异构体与药效有什么关系？
1157.什么是前药及前药原理？
1158.简述阿司匹林的稳定性
1159.按结构非甾体抗炎药分哪几类？
1160.指出化学名：N－（4－羟基苯基）乙酰胺的商品名及用途
1161.指出布洛芬的化学名及用途
1162.镇痛药根据来源不同可分成哪几类？
1163.将吗啡的结构进行了哪些改造而得到可待因，纳洛酮和阿
扑吗啡等半合成衍生物？
1164.吗啡的全合成代用品主要分为哪几类？
1165.简述吗啡的稳定性
1166.简述吗啡及其化学合成镇痛药的化学结构共同特点
1167.咖啡因、柯柯豆碱和茶碱的pKa分别为14、10和8.8，怎样
从结构上解释它们的酸性差别？
1168.电荷转移复合物的形成原理是什么？举例说明
1169.利尿药根据化学结构分哪几类？
1170.简述噻嗪类利尿药的构效关系
1171.尼克刹米化学名、俗名及用途是什么？
1172.利尿酸的化学名、别名及用途是什么？
1173.简述阿托品的结构及其性质
1174.拟肾上腺素药按化学结构分类可分为哪二类？
1175.为什么苯乙胺为拟肾上腺素药的基本结构？
1176.简述氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响
1177.简述酚羟基的存在对拟肾上腺素药构效关系的影响
1178.简述在α碳上引入甲基对拟肾上腺素药构效关系的影响
1179.儿茶酚胺的代谢主要有哪二个酶催化？
1180.试述盐酸麻黄碱的主要化学性质
1181.简述苯酚环上有不同类型取代基和在不同pH条件下对其
自动氧化的影响
1182.盐酸麻黄碱的化学名及用途是什么？
1183.近年开发的不可逆性质子泵抑制剂有哪些？有何结构特
征？
1184.H1受体拮抗剂按化学结构分哪几类？
1185.简述H1受体拮抗剂的构效关系
1186.简述H2受体拮抗剂的分类并举例
1187.简述H2受体拮抗剂的一般结构特点
1188.什么是质子泵抑制剂？简述其分类
1189.苯海拉明的化学名及用途是什么？
1190.化学名为2－（4－氯苯氧基）－2－甲基丙酸乙酯的商品名及
用途是什么？
1191降血脂药根据结构分为哪几类？
1192.新伐他丁属于哪一类药？在体内如何发挥药效？具有哪些
特点？
1193.对心肌选择性钙通道阻滞剂分为哪几类？
1194.简述二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系
1195.盐酸普萘洛尔的化学名、别名及用途是什么？
1196.非特异性抗心律失常药具有哪些结构特征？
1197.抗心律失常药分为哪几类？举例说明
1198.β受体阻滞剂在立体化学上有哪些要求？
1199.理想的驱肠虫药应具有什么特点？
1200.驱肠虫药根据化学结构分为哪几类？
1201.简述青蒿素结构、化学特性及临床用途
1202.简述奎宁与奎尼丁结构与用途上的异同点
1203.简述8－氨基喹啉衍生物的构效关系
1204.简述喹诺酮类发展的四个阶段
1205.第四代喹诺酮类药物作用有哪些特点？
1206.喹诺酮类从化学结构上分为哪几类？
1207.简述喹诺酮类的构效关系
1208.链霉素属于哪一类抗生素？简述其结构组成
1209.简述链霉素的主要化学特性
1210.简述利福平的体内代谢
1211.简述对氨基水杨酸钠水溶液不稳定的因素
1212.简述对氨基水杨酸的构效关系
1213.近年来全合成的抗病毒药分哪几类：有哪些主要作用？
1214.什么叫代谢拮抗（抗代谢作用）？
1215.简述磺胺类化合物的构效关系
1216.简述磺胺药物的作用机制
1217.简述磺胺增效剂TMP的作用机制
1218.为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶配伍能增加抗菌作
用？
1219.SMZ的化学名和商品名是什么？
1220.简述磺胺类药物的主要化学性质
1221.亚胺培南属于哪一类药：有哪些作用特点？
1222.简述第四代头孢菌素的特点
1223.口服头孢菌素类结构有哪些特点？
1224.β内酰胺抗生素主要有哪几类？
1225.简述天然β内酰胺类抗生素的结构特征
1226.比较青霉素与头孢菌素结构的稳定性
1227.影响青霉素稳定性有哪些外来因素？
1228.为什么耐酸青霉素对酸稳定？
1229.耐酶青霉素为什么耐酶？
1230.β内酰胺类抗生素的酰胺侧链对抗菌活性有什么影
响？
1231.β内酰胺类抗生素存在哪些过敏原？
1232.β内酰胺类抗生素的内源性过敏原是如何产生的？
1233.β内酰胺类抗生素的外源性过敏原是如何产生的？
1234.简述四环素类构效关系
1235.四环素类抗菌素不稳定的主要原因是什么？
1236.氨基糖甙类抗生素的共同化学性质和抗菌特性是什么？
1237.氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是什么？
1238.克拉维酸为哪一类药物，有哪些作用特点？
1239.简述氨苄青霉素水溶液的稳定性
1240.简述近年来大环内酯类的新品种及构效特点
1241.简述新大环内酯的研究方向
1242.简述大环内酯类衍生物罗红霉素的作用特点
1243.简述大环内酯类衍生物克拉红霉素的作用特点
1244.简述大环内酯类衍生物阿齐红霉素的作用特点
1245.简述大环内酯类衍生物地红霉素的作用特点
1246.简述大环内酯类抗生素的稳定性
1247.简述氯霉素结构的光学特点与化学稳定性
1248.烷化剂主要有哪几种结构类型？
1249.根据载体结构不同，氮芥类化合物分哪几种？
1250.不同氮芥类药物有什么异同点？
1251.简述环磷酸胺对肿瘤细胞的选择性作用机制
1252.为什么在同类嘧啶衍生物中氟尿嘧啶的抗肿瘤作用最
强？
1253.简述溶癌呤的设计思路及其作用的选择性
1254.根据相应的代谢物，抗代谢物氟尿嘧啶，溶癌呤和甲氨蝶呤
在结构设计中做了哪些改造？
1255.简述抗代谢物类抗肿瘤药的设计思路
1256.简述生物效应调节剂
1257.常用的生物效应调节剂有哪些？
1258.甾类药物是如何命名的？
1259.简述甾类激素的结构
1260.为什么甾体中的环己烷都以椅式构像存在？
1261.简述己烯雌酚的构型与其作用的关系
1262.简述雌激素的结构特征
1263.比较炔雌醇和雌二醇结构。为什么前者比后者稳定，口服有
效？
1264.简述肾上腺皮质激素的结构特征
1265.简述甾体药物的一般化学性质
1266.简述维生素A的构效关系
1267.简述维生素D2和D3结构及作用特点
1268.简述维生素E的构效关系
1269.简述维生素A的稳定性
1270.简述维生素B2不稳定的主要原因
1271.简述维生素B6的构效关系
1272.简述维生素B12的结构特征
1273.维生素C在贮存中变色的主要原因是什么？
二、实践部分
1274.近年来合成光学活性化合物有几种方法？
1275.药物化学结构修饰有哪些方法？
1276.简述选择成盐试剂的原则
1277.选择成酯试剂应注意什么？
1278.简述对氨基水杨酸的修饰？
1279.由于口眼乙酰水杨酸对胃肠道有刺激作用，对它进行了哪些
化学修饰？
1280.如何检查乙醚中过氧化物和醛类杂质？
1281.简述盐酸利多卡因的合成
1282.如何鉴别普鲁卡因和利多卡因？
1283.《中国药典》（1995年版）规定盐酸普鲁卡因注射液的pH、
灭菌时间应为多少？为什么？
1284.使用乙醚时应特别注意它的哪些特殊性质？如何防止乙醚
氧化？
1285.简述盐酸普鲁卡因的合成
1286.盐酸利多卡因注射液为什么比盐酸普鲁卡因注射液稳定，
麻醉作用时效也长？
1287.简述巴比妥类药物的制备通法
1288.为什么苯巴比妥的制备不能用巴比妥类药物的制备通
法？
1289.用化学方法鉴别苯巴比妥与硫巴比妥
1290.配制巴比妥类钠盐注射液时，所用蒸馏水为何需预先煮沸
接触的空气为什么需用氢氧化钠液处理？
1291.苯巴比妥应检查哪些杂质？如何检查其限量？
1292.氯丙嗪结构的不稳定性，在空气和日光的作用下，可能有哪
些变化？应采取什么措施？
1293.阿司匹林中游离水杨酸是怎样引入的？检查原理是什
么？
1294.阿司匹林质检中，为什么药典规定要检查碳酸钠溶液中
不溶物？
1295.为什么阿司匹林在潮湿空气中或中性水溶液中自动水解？
应怎样贮存保管
1296.为什么药典规定要检查扑热息痛中对－氨基酚？检查原理
是什么？
1297.用化学方法区别对乙酰氨基酚和阿司匹林
1298.安乃近在制备过程中可能残存哪种特殊杂质？应如何检
查。
1299.如何区别吗啡与可待因、吗啡与杜冷丁？
1300.如何检查吗啡中有无阿朴吗啡？
1301.如何检查可待因中混入微量吗啡？
1302.可待因的合成应选择何种甲基化试剂？为什么？
1303.检验黄嘌吟生物碱的共同反应是什么？简述其反应
1304.怎样鉴别咖啡因中存有其它生物碱？
1305.如何以烟酸为原料合成尼克刹米？
1306.根据尼可刹米的结构特点说明本品有何鉴别反应？
1307.为什么氢氯噻嗪在碱液中水解反应可做为其鉴别的依
据？
1308.咖啡因和茶碱在化学结构上有何异同点？怎样能将两者
区别？
1309.咖啡因碱性极弱，如何将其制成注射液？
1310.通过对阿托品的化学修饰，合成哪些作用专一、更有效
的药物？举例说明
1311.从结构上分析阿托品的稳定性。贮存与调配应注意什
么？
1312.氯化琥珀酰胆碱为什么不可与碱性药物配伍？
1313.Vitali反应可鉴别具有什么结构的化合物？为什么？后马
托品可否有此反应？
1314.用化学方法区别肾上腺素、去甲肾上腺素、苯肾上腺素和
异丙肾上腺素
1315.肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素结构很相近，为什
么在pH3.5及6.5时肾上腺素和异丙肾可被碘液氧化变
红，而去甲肾上腺素不氧化，只在pH6.5时才氧化变红？
1316.根据肾上腺素结构特点应如何进行注射液配制及贮存？
1317.肾上腺素注射液中加入抗氧剂，是否宜采用亚硫酸氢钠？
1318.用化学方法区别麻黄碱与盐酸甲氧明
1319.根据结构特点区别苯海拉明、扑尔敏和盐酸异丙嗪
1320.简述利血平结构的稳定性和贮存条件
1321.简述甲基多巴结构的稳定性及制剂注意事项及贮存
1322.影响普洛萘尔质量的主要杂质是什么？应怎样检查？
1323.简述二氢吡啶类钙拮抗剂的合成
1324.奎宁注射液在什么情况下会生成奎宁毒？应如何检查？
1325.什么是绿奎宁反应？
1326.异烟肼在制备中易引入什么杂质？应如何检查？
1327.简述异烟肼的不稳定性。配制注射液应注意什么？
1328.根据结构特点如何区别呋喃坦丁与呋喃唑酮？
1329.苯扎溴铵、杜灭芬属于哪一类药？有何作用特点？
1330.简述过氧乙酸的作用特点及应用注意事项
1331.根据结构区别SD与SMZ、SMZ与TMP
1332.配制磺胺嘧啶钠注射液应注意什么问题？
1333.简述制备半合成青霉素的一般方法
1334.根据四环素类结构特点如何鉴别四环素？
1335.头孢菌素主要在哪四个位置进行改造？
1336.头孢菌素的改造目前还存在什么问题？
1337.对氮芥类药物通过何种途径进行化学修饰可提高其选择性
和疗效并降低毒性？
1338.用化学方法如何区别雌二醇与炔雌醇、醋酸氢化泼尼松与
醋酸地塞米松？
1339.如何通过化学修饰增加抗炎激素药的稳定性和水溶性？
1340.为什么维生素B1注射液不能加亚硫酸钠做抗氧剂？
1341.简述两步发酵法合成维生素C
1342.根据维生素C的结构特性，在制剂时应注意什么问题？
1343.药物的颜色与结构有什么关系？
1344.哪些结构的药物易发生水解？
1345.从结构上看影响药物水解有哪些主要因素？
1346.影响药物水解有哪些外界因素？
1347.防止药物水解有哪些常用方法？
1348.有机药物的氧化分哪几类？
1349.具有还原性的药物主要有哪几类？
1350.防止药物自动氧化有哪些方法？
第七章 中药与天然药物
一、理论部分
1351.简述“药物”的概念
1352.简述“生药”的概念
1353.简述“中药”的概念
1354.简述“草药”的概念
1355.简述生药学的定义
1356.我国历代主要本草学著作有哪些？
1357.《本草纲目》在历史上的主要贡献是什么？
1358.生药学的发展大致可分为3个时期，即传统的本草学（或药
物学）时期、近代的商品生药学时期和现代的生药学新时期。
简述传统的本草学时期的生药学研究概况
1359.简述近代商品生药学时期的生药学研究概况
1360.简述现代生药学新时期的生药学研究概况
1361.简述对生药中化学成分进行研究的重要意义
1362.从化学学科和化学结构上考虑，生药中的化学成分可分为
哪些类别？
1363.什么是生药的有效成分？
1364.简述生物碱类化合物在植物界中的主要分布。列举出几种
常见生药及具有确切药理活性的生物碱
1365.简述蒽醌类化合物在植物界中的主要分布，列举出几种常
见生药及具有确切药理活性的蒽醌类化合物
1366.简述黄酮类化合物在植物界中的主要分布，列举出几种常
见生药及具有确切药理活性的黄酮类化合物
1367.简述香豆精类化合物在植物界中的主要分布，列举出几种
常见生药及具有确切药理活性的香豆精类化合物
1368.简述皂甙类化合物在植物界中的主要分布，列举出几种常
见生药及具有确切药理活性的皂甙类化合物
1369.简述强心甙类化合物在植物界中的主要分布，列举出几种
常见生药及具有确切药理活性的强心甙类化合物
1370.哪些生药富含有机酸？列举出几种具有确切药理活性的有
机酸成分
1371.简述生药中多糖类化合物的分布及药用价值
1372.举例说明蛋白质类化合物的药用价值
1373.简述鞣质类化合物的生物活性研究进展
1374.举例说明天然色素类化合物的药用价值
1375.有毒中药所含的毒性成分主要有哪几类？列举出几种相关
生药
1376.什么是“中药配位化学”？
1377.影响生药品质有哪些主要因素？
1378.简述中药质量问题存在的原因
1379.举例说明植物基原对生药品质的影响
1380.什么是“新兴品种”？举例说明
1381.什么是“化学宗”？举例说明它在生药生产中的实践意义
1382.举例说明环境因素对生药品质的影响
1383.什么是“药用植物的组织培养”？
1384.药用植物组织培养技术在药学研究中有哪些主要应用？
1385.简述中药资源开发的主要途径
1386.简述海洋天然活性物质的研究概况
1387.简述天然药物紫杉醇的资源开发研究概况
1388.简述人参的资源利用情况
1389.丹参具有显著的心血管药理作用，请举出几种其主要的活
性成分
1390.简述冬虫夏草的资源利用情况
1391.简述麝香的来源及资源开发情况
1392.简述虎骨代用品的研究概况
1393.列举出10例我国“地道药材”的产区及主要品种
1394.列举出10种我国主要依靠进口的药材
1395.简述生药的一般采收原则
1396.简述生药干燥的目的
1397.简述生药干燥的方法及注意事项
1398.简述远红外加热干燥和微波干燥的优点
1399.简述生药贮藏中的防霉措施
1400.简述生药贮藏中的防虫措施
1401.简述生药贮藏中变色的原因及预防措施
1402.简述气调贮藏生药的原理及优点
1403.简述除氧剂贮藏生药的原理及优点
1404.简述核辐射灭菌技术在中药贮藏中的应用
1405.简述中药鲜药的应用情况
1406.简述中药鲜药的保管办法
1407.什么是“中药炮制”？中药炮制有哪些目的？
1408.中药炮制主要有哪些方法？
1409.以人参为例说明中药炮制改变药物性能的机制
1410.以大黄为例说明中药炮制缓和或提高药材疗效的机制
1411.举例说明中药炮制中酒炙、醋炙的作用机制
1412.简述毒性中药的炮制方法
1413.简述毒性中药通过醋、酒、明矾、甘草、豆腐共制去毒的
机制
1414.什么是“药物性能”？
1415.中药治病的基本作用是什么？
1416.中药性能理论有哪些基本内容？
1417.什么是药物的“四气”？
1418.什么是“寒凉”药？它具有哪些作用？
1419.什么是“温热”药？它具有哪些作用？
1420.简述中药性能“平性”的含义
1421.如何理解《神农本草经》中“疗寒以热药，疗热以寒药”的
意义？
1422.中药性能“五味”是指什么？
1423.中药“五味”各具有什么作用及适应证？
1424.四气与五味有什么关系？
1425.中药四气五味对临床有什么意义？
1426.中药四气五味的阴阳属性如何？
1427.简述中药性能“升降浮沉”的含义
1428.中药性能“升降浮沉”有什么作用？
1429.中药“升降浮沉”性能与哪些因素有关？
1430.中药“升降浮沉”对临床有什么意义？
1431.什么是“归经”？
1432.“归经”学说的理论依据是什么？
1433.归经学说对临床有什么意义？
1434.归经与四气五味有什么关系？
1435.简述中药性能“有毒与无毒”的概念
1436.掌握药物毒性对临床有什么意义？
1437.应用有毒中药应注意什么？
1438.四气五味应用太过有哪些副作用？
1439.什么叫配伍？中药“七情”中哪些属配伍关系？
1440.用药禁忌包括哪些内容？
1441.简述妊娠用药禁忌的内容
1442.什么是“症候”禁忌？
1443.中药配伍应用有哪些目的和意义？
1444.简述中药“剂量”的含义
1445.剂量对临床有什么意义？
1446.中药用量大小与哪些因素有关？
1447.目前中药用量计量单位是什么？
1448.煎煮中药（汤剂）有哪些方法？
1449.什么是“处方脚注”？包括哪些内容？
1450.什么是先煎、后下、另煎、包煎、溶（烊）化？
1451.不同的病征应怎样采用不同的服药方法？
1452.中药材按中医临床疗效分主要有19类，请举出10类
1453.列举出10种常用清热药
1454.列举出10种常用补益药
1455.列举出10种常用理血药
1456.简述（盐酸）可卡因、（盐酸）吗啡、（硫酸）长春新碱、（硫酸）
阿托品、（硫酸）奎尼丁等天然化合物的药用价值及原料来
源
1457.简述植物、动物学名的命名法
1458.简述中药材的命名法
1459.简述植物分类学的定义和植物界的分类等级顺序
1460.简述孢子植物与种子植物、低等植物与高等植物的区别
1461.简述植物细胞的基本构造
1462.中药（植物药）鉴定分析中所依据有哪些遗传标记？
1463.简述以形态特征作为中药（植物药）鉴定依据的优点与不
足？
1464.简述以组织细胞特征作为中药（植物药）鉴定依据的优点与
不足
1465.简述以化学成分为特征作为中药鉴定依据的优点与不足
1466.简述中药鉴别中的多溶剂紫外谱线组法？
1467.简述模式识别及其在生药学领域中的应用
1468.简述凝胶电泳技术在中药鉴定中的应用及发展
1469.什么是DNA分子遗传标记鉴别？简述它在生药鉴定中的
意义及应用
1470.简述中药材中重金属的控制措施
1471.什么是绿色中药材？简述绿色中药材的生产技术
1472.列举出20种《中国药典》（1995年版）一部中收载的毒性药
材
1473.简述中药新药的概念
1474.简述中药新药中的“中药材”的分类情况
1475.简述中药新药中的“中药制剂”的分类情况
1476.什么是“中药材的人工制成品”？
1477.什么是“新发现的中药材”？
1478.什么是“新的中药制剂”？
1479.简述中药所面临的发展机遇
1480.简述中药国际化存在的主要问题
1481.简述实现中药国际化应采取的对策
1482.简述中药饮片改革研究的近况
1483.简述在中药提取工艺的研究中应注意哪些问题
1484.简述醇沉工艺对中成药质量的影响。中药溶液澄清技术有
哪些新进展？
1485.简述中药药物动力学的发展概况
1486.什么是中药临床药学？其研究内容主要包括哪些？
1487.什么是中药血清药理学？它对中药的研究有什么意义？
1488.简述中药材质量标准的内容及制订方法
二、实践部分
1489.简述生药鉴定的意义及其主要方法
1490.如何进行生药的性状鉴定？
1491.我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，形象地描述
了各种生药的性状特征，试举出5例
1492.如何进行完整药材的显微鉴定？
1493.如何进行切碎药材的显微鉴定？
1494.如何进行粉末药材的显微鉴定？
1495.如何进行生药组织切片或粉末中的组织后含物的观察？
1496.简述显微鉴别中对药材的切片、粉末制片的大概方法
1497.简述中药显微鉴别中表面制片和解离组织制片的大概方
法
1498.生药的理化鉴定主要有哪些方法？
1499.细胞壁大概有木质化、木栓化或角质化、纤维素、硅质化等
种类，如何用化学方法检定？
1500.如何利用化学方法区别淀粉粒、糊粉粒及菊糖？
1501.如何利用化学方法区别草酸钙结晶、钟乳体及硅质？
1502.如何利用化学方法区别脂肪油、挥发油、树脂、粘液？
1503.草酸钙结晶有哪几种形态？它在中药鉴别中有什么意
义？
1504.简述石细胞在中药鉴别中的意义
1505.什么是糊粉粒？糊粉粒在种子类生药鉴定上有什么意
义？
1506.如何对散剂、片剂、水丸和蜜丸等进行显微鉴定？
1507.有效成分未知生药的一般质量控制方法有哪些？
1508.简述已知名称的商品生药的鉴定方法与步骤
1509.简述中成药的检验方法与内容
1510.比较双子叶植物和单子叶植物根类生药的性状特征
1511.简述双子叶植物根类生药的显微鉴别特征
1512.简述单子叶植物根类生药的显微鉴别特征
1513.简述根类生药显微鉴定观察的要点
1514.什么是“复合维管束”？举例说明
1515.什么是“多环维管组织”？举例说明
1516.什么是“园参”、“野山参”、“红参”、“白参”、“生晒参”？
1517.简述国产人参与进口人参的基原及理化鉴别方法
1518.简述人参的掺伪品及其与人参的主要区别特征
1519.简述乌头、川乌、草乌、黑草乌、雪上一枝蒿的基原
1520.什么是“附子”、“泥附子”、“盐附子”、“黑顺片”、“白附片”、
“白附子”、“关白附子”？
1521.比较双子叶植物、单子叶植物和蕨类植物根茎类生药的性
状特征
1522.简述双子叶植物根茎类生药的显微鉴别特征
1523.简述单子叶植物根茎类生药的显微鉴别特征
1524.简述蕨类植物根茎类生药的显微鉴别特征
1525.市场上常见的天麻的伪品有哪些？
1526.简述茎类生药的显微鉴别特征
1527.比较双子叶植物和单子叶植物茎类生药的主要性状特征
1528.举例说明茎类生药的入药部位
1529.木材按部位分可分为哪两种？一般以哪种入药？为什
么？
1530.作为木类生药显微鉴定时要观察三个切面，各个切面分别
可以观察到哪些特征？
1531.简述皮类生药的概念。皮类生药中的皮与植物学中所指的
皮有哪些不同？
1532.皮类生药折断面的形状主要有哪几种？各代表什么？
1533.简述皮类生药的显微鉴别特征
1534.简述叶类生药的显微鉴别特征
1535.何谓“气孔指数”、“栅表比”？它们在生药鉴定上有何意
义？
1536.什么是“脉岛”、“脉岛数”？它们在生药鉴定上有何意义？
1537.简述大青叶、青黛和板蓝根的来源？
1538.举例说明花类生药的入药部位有哪些？
1539.简述花类生药的显微鉴别特征
1540.什么是公丁香、母丁香？两者从性状上如何区别？
1541.番红花常见的掺伪品有哪些？如何鉴定？
1542.举例说明果实类生药的入药部位有哪些？
1543.简述果实类生药的性状鉴别观察要点
1544.简述果实类生药的显微鉴别特征
1545.种子类生药的入药部位有哪些？
1546.简述种子类生药性状鉴别的观察要点
1547.观察种子类生药的显微特征时应注意什么？
1548.为什么说种子类生药的显微鉴定以观察种皮为重点？
1549.全草类生药的入药部位有哪些？
1550.简述藻菌类生药显微特征观察要点
1551.说明冬虫夏草、僵蚕、红曲的来源
1552.简述“获苓个”、“获苓皮”、“获苓块”、“获苓片”、“赤获苓”、
“白获苓”、“获神”？
1553.什么是“树脂类生药”？简述树脂类生药的一般性质和化
学组成
1554.如何对树脂类生药进行鉴别和质量评价？
1555.简述苏合香、乳香、没药、血竭的来源
1556.在以药用部位分类为主的生药学教材中，有一些生药尚无
法归类，暂称其为“其它类生药”，举例说明这类生药主要包
括哪些？
1557.举例说明动物类生药按药用部位分类主要包括哪些？
1558.简述动物类生药的鉴别要点
1559.鹿茸、鹿角、鹿角胶、鹿角霜各是什么？
1560.常用检查麝香的经验鉴别有哪些方法？
1561.培植牛黄、人工牛黄与天然牛黄有何不同？如何控制其内
在质量？
1562.举例阐述矿物类生药的分类
1563.牛黄上清丸由牛黄、薄荷、菊花、荆芥穗、白芷、川芎、栀子
黄连、黄柏、黄芩、大黄、连翘、赤芍、当归、地黄、桔梗、甘草
石膏、冰片等19味药组成。取牛黄上清丸，挑取适量粉末
制作载片，置显微镜下观察可见：①纤维束周围薄壁细胞
含草酸钙方晶，形成晶纤维；②石细胞鲜黄色，分枝状，壁厚，
层纹明显；③草酸钙簇晶大，直径60～140μm；④花粉粒类
圆形，直径24～34μm，外壁有刺，长3～5μm，具3个萌发孔；
⑤腺鳞头部8细胞，扁球形，直径约至90μm；柄短，单细胞；
⑥不规则片状结晶无色，有平直纹理。请指出上述显微特征
中的①～⑥项各指的是哪味药材的专有特征？
1564.下列药材分别经下述处理：①槟榔粉末0.5g，加水3～4ml
及稀硫酸1滴，微热数分钟，过滤，滤液滴于载玻片上，加碘
化铋钾试液1滴，即发生混浊，放置后，于显微镜下观察；
②直立百部鲜块根切片，滴加氯化金试剂；③丁香切片滴
加3％氢氧化钠的氯化钠饱和溶液，略放置后；④川贝母切
片置玻璃片上，加60％高氯酸溶液1～2滴，微热，冷却后再
加热；⑤穿心莲叶用水润湿，切横片，滴加乙醇后加Kedde
试液，观察叶肉组织。各会出现什么现象？如何解释
1565.已知有两种黄色或棕黄色的药材粉末分别为黄芩和大黄，
如何利用其理化特性鉴别？
1566.已知有两种黄色或棕黄色的药材粉末分别为黄连和黄柏，
如何利用其理化特性鉴别区分？
1567.槐米、茜草、甘草、夏枯草、冬虫夏草、海人草、穿山龙，若按
药用部位分类各属于哪类药材？
1568.肉桂、肉苁蓉、肉豆蔻、白豆蔻、姜黄、麻黄、牛黄、蒲黄、雄黄，
若按药用部位分类各属于哪类药材？
1569.木香、沉香、丁香、香附、苏合香、麝香、乳香，若按药用部位
分类各属于哪类药材？
1570.五味子、马钱子、蛇床子、附子、女贞子、菟丝子、锁阳、僵蚕
若按药用部位分类各属于哪类药材？
1571.玄参、北沙参、南沙参、党参、明党参的来源各属哪科植
物？
1572.苦参、人参、丹参、太子参、拳参的来源各属哪科植物？
1573.大黄、黄连、黄芪、黄柏、黄芩、地黄的来源各属于哪科植
物？
1574.黄精、姜黄、洋地黄叶、蒲黄、麻黄、天竺黄的来源各属于哪科
植物？
1575.今有何首乌、大黄、沉香、牛膝、槟榔等5味生药，如下5项鉴
定特征各属哪味生药的专有特征？①具内涵韧皮部；②具多
环同心性维管束；③具异型复合维管束，位于髓部；④具异型
复合维管束，位于皮层；⑤内错入组织构造。
1576.今有枳实、苦杏仁、五味子、马钱子、小茴香等5味生药，如下
面5项鉴定特征各属哪位生药的专有特征？①种子表面具
有浓密毛茸；②种子无胚乳，子叶十分肥厚；③果实表面可
见凹下的油室；④果实表面具有隆起的肋线；⑤种子为肾
形。
1577.今有牛膝、何首乌、白术、关木通、白芍等5味生药，如下5项
性状鉴别术语各指哪味生药？①罗盘纹；②云锦纹；③车轮
纹；④朱砂点；⑤菊花边。
1578.甘草、桔梗、苦参、木香、白术中，哪些含有草酸钙晶纤维？哪
些含有菊糖？哪些含有油细胞？哪些含有乳汁管？
1579.川木香、葛根、苍术、党参中，哪些含有草酸钙晶纤维？哪些
含有菊糖？哪些含有油细胞？哪些含有乳汁管？
1580.生药鉴定的方法主要有原植（动）物鉴定、性状鉴定、显微鉴定
理化鉴定、生物鉴定等。①对性状相似或已破碎生药的鉴定
可首选哪种方法？②广大药工在长期工作实践中积累起来的
传统生药鉴别经验大多属于哪种方法？③对含粉末生药的丸
散、片、丹等中成药制剂的鉴定可首选哪种方法？④对树脂类
等无组织形态的生药，可优先应用哪种方法？
第八章 中医药基础
一、理论部分
1581.什么是中药调剂？中国医药史上最早记载专职药物调剂的
是哪部书？
1582.现行的《药品管理法》是何时开始实施的？颁布此法有何重
要意义？
1583.处方类型有几种？
1584.什么是“药引”？其作用是什么？举例说明药引的类型
1585.含有石膏的中药方剂可否与四环素合用？简析其原因
1586.方剂最早的剂型是什么？现存医学文献中最早记载方剂的
是哪部书？书中载方多少首？
1587.“方书之祖”指的是哪部书？由何人编著？我国中医史上最
大的一部方书叫什么名？载方多少首？历史上第一部详析
方剂的理论专著是什么？
1588.什么是“泛油”？
1589.什么叫“临方制剂”？其特点是什么？
1590.什么是方剂学？简述现代研究方剂学的主要任务及未来的
发展方向
1591.什么是“相须”、“相使”、“相恶”、“相畏”、“相杀”？
1592.方剂的组方原则及各自含义是什么？
1593.方剂的组成变化有哪几种形式？
1594.治痰的基本方剂是什么？其药物组成有哪些？方中“二陈”
指的是什么？
1595.简述苓桂术甘汤的组成、功用及主治
1596.补气的基本方剂是什么？简述其药物组成、功效和主治证
1597.什么是“益火之源，以消阴翳”？简述肾气丸既治小便不利
又治小便反多之机制
1598.简述止血剂的适用范围。如何理解“见血休止血”之说？
1599.重镇安神与滋养安神各有哪些不同？又有哪些联系？
1600.行气剂与降气剂的运用与哪些脏腑关系密切？在配伍组方
时各应注意些什么？
1601.简述理血剂的概念及应用事项
1602.什么是清热剂？简述其分类及代表方剂
1603.什么是辨证论治？
1604.中医学理论体系的主要特点是什么？哪部书奠定了中医学
理论基础？
1605.什么是阴阳？阴阳学说有哪些基本内容？
1606.什么是五行？五行的基本特征是什么？
1607.简述病、症、证三者的概念
1608.什么叫病机？
1609.什么是阴偏衰？其病机特点是什么？
1610.什么是“气”？它有哪些生理功能？
1611.气的失常有哪些病理状态？
1612.简述调理气机的原则与方法
1613.血液正常循行必须具备哪几个条件？
1614.血液循环与哪些内脏有关？为什么？
1615.清热剂的应用原则及注意事项是什么？
1616.简述表里双解剂的概念、分类和应用时的注意点
1617.简述肝的主要生理功能
1618.什么是心主血脉？其生理表现如何？
1619.脾与胃有什么关系？
1620.简述六腑之间的关系
1621.简述瘀血形成的原因
1622.思虑过度有哪些致病特点？
1623.简述三焦的部位划分及其生理功能特点
1624.简述十二经脉的走向规律
1625.什么叫“正治”和“反治”？临床上常用的有哪些类型？
1626.什么是“塞因塞用”？举例说明
1627.什么是“水火既济”、“水火失济”？临床上常出现哪些
病理现象？
1628.经络有哪些基本生理功能？
1629.风邪的性质及致病特点是什么？
1630.简述水湿痰饮的致病特点
1631.阴阳失调的病理变化主要表现为哪几方面？
1632.什么是“八纲”？
1633.扶正祛邪的基本概念是什么？其运用原则主要有哪些？
1634.简述脏与腑的区别
1635.举例说明“异病同治”
1636.什么是“娇脏”？
1637.什么是六气与六淫？
1638.简述肺与肾在生理方面的相互联系
1639.从生理和病理正反两方面说明肾主纳气的功能
二、实践部分
1640.《药品管理法》规定哪些为假药？哪些药品为劣药？
1641 简述中药师职责
1642.生药的贮藏方法通常有哪几种？
1643.什么是细贵中药材？简述番红花（藏红花）的保管方法
1644.煎药为什么不宜用铁、铜、锡等金属用具，而以砂锅、搪
瓷容器为好？
1645.指出下列各药的煎煮方法：龟板、竹茹、旋复花、人参、阿胶
三七、羚羊角、砂仁、车前子、番泻叶、附子
1646.常用斗谱排列方式有哪几种？
1647.常用临方炮制方法有哪几种？
1648.简述解表药和滋补调理药在煎药火候上的区别
1649.请指出安神药、滋补药、驱虫药、泻下药、解表药、健胃
药及对胃肠有刺激性的药物的服药时间
1650.简述中药汤剂的服药温度
1651.简述常见临床处方的用量规律
1652.写出下列毒性中药材的用法与用量：川乌、马钱子、朱砂
金钱白花蛇、天仙子
1653.写出中药“十九畏”的内容
1654.写出中药“十八反”的内容
1655.四君子汤与理中丸两方在组成、功用、主治方面有哪些异
同？
1656.活血祛瘀剂中为什么常配伍理气药？
1657.小建中汤与桂枝汤在理法上有哪些异同？
1658.简述四逆散、四逆汤、当归四逆汤三方理法的异同。 如何
区别运用？
1659.什么是“十剂”、“八法”？列举体现“八法”的代表方剂各
一首
1660.比较三承气汤的用法、组成、功用的异同
1661.归脾汤与天王补心丹均治失眠，其功用、立法、主治有哪些
异同？
1662.根据方剂的组成原则，分析麻黄汤的组成
1663.治疗胸中血瘀证和少腹血瘀证的代表方剂是什么？其应用
进展如何？
1664.简述人参在败毒散中的作用
1665.厚朴温中汤与平胃散在组成、功用、主治上有哪些异同？
1666.“苦寒直折法”及“逆流挽舟法”的代表方剂是什么？
1667.什么方剂的药物配伍有“先入后出之妙”？写出其药物
组成
1668.龙胆泻肝汤配伍生地、当归及柴胡的意义是什么？
1669.四神丸、参苓白术散、痛泻要方皆治泄泻，三方在功效、主治
上有哪些异同？
1670.完带汤与龙胆泻肝汤均可治带下，两者有哪些不同？
1671.举出内含半夏、茯苓、生姜三味药的方剂五首，并写出方名
及功用
1672.简要说明八正散、茵陈蒿汤、大黄牡丹汤、大承气汤、凉膈散、
复元活血汤中大黄的配伍意义
1673.定喘汤、泻白散、麻杏甘石汤均可治热喘，临床如何结合
病机区别运用？
1674.简述独活寄生汤的配伍意义
1675.小青龙汤中为什么用芍药、五味子？其配伍意义如何？
1676.生化汤为什么宜于产后恶露不行？试述其机制
1677.桂枝汤和玉屏风散均治表虚自汗，如何区别应用？两方在
功用上有何不同？
1678.简述白头翁与芍药汤在主治证、病机、治法、特点等方面的
区别
1679.结合川芎茶调散的主治证候，分析其方药配伍，并说明立
法选药的理论依据和不可用于哪种头痛
1680.写出一贯煎组成、功用和主治征候，并结合主证病机对本方
配伍进行简要分析，说明其用药特点及主要理论依据
1681.六味地黄丸中的“三补”、“三泻”是什么？各补泻何脏器？
配伍特点是什么？
1682.麻杏石甘汤选用麻黄的意义是什么？
1683.消导化积剂与泻下剂如何运用？
1684.服理中汤后，如食顷，“饮热粥”一升许；服十枣汤，得快下
利后，“糜粥自养”的道理是什么？
1685.大柴胡汤与小柴胡汤两方在组成、主治方面有哪些异同？
1686.祛痰剂多配伍理气药的道理是什么？
1687.补肺阿胶汤、咯血方、百合固金汤均治咯血，简述三方所
治之证的病机及症状特点
1688.清瘟败毒饮由哪三方加减而成？主治何证？
1689.健脾丸、保和丸各属于哪种配伍形式？
1690.大定风珠方中的“三甲”指的是哪几味药？本方的用药特
点是什么？
1691.苇茎汤主治何证？方中的“三仁”指的是哪几味药？
1692.简述四物汤的组成、主治及配伍特点
1693.补中益气汤中配伍当归、陈皮的意义是什么？
1694.参苓白术散是由何方化裁而来？其功效是什么？体现了何
种治法？
1695.简述白虎汤与当归补血汤、竹叶石膏汤在临床应用上的区
别
1696.以银翘散中伍用荆芥穗、豆豉为例，说明在辛凉解表剂中
伍用辛温解表药的意义
1697.使用解表剂时应注意哪几点？
1698.当归六黄汤的六黄是指哪些药？此方具有什么功用？
1699.体现“以泻代清”法和“实则泻其子”法的代表方剂是什么？
它们的功效是什么？
1700.阳虚不能宣通脉气，阴虚不能荣养心血所致心动悸，脉结代
证首选何方？该方由哪几味药组成？有何配伍特点？
1701.真武汤配伍芍药的意义是什么？
1702.什么是“透热转气”？举例说明
1703.比较桂枝汤与麻黄汤两方在组成、功效、主治方面的异
同
1704.治暗痱证、脏躁证、梅核气的首选方是什么？
1705.复元活血汤的用法特点是什么？
1706.如何运用阴阳学说来分析和归纳药物性能的阴阳属
性？
1707.如何根据五行的相生、相克规律确定治则和治法？
1708.什么是“元气”，“宗气”？它们是如何生成的？
1709.营气、卫气在性质、分布和功能上有何区别？
1710.如何理解“气为血之帅，血为气之母”？它在临床上有何实
际意义？
1711.临床治疗大出血时用大剂独参汤的原理是什么？这种治疗
方法属于哪一种治法？
1712.临床治疗多汗、漏汗、多尿、遗尿等病理现象时应用什么方
法？为什么？
1713.简述肺与气、血、津液在生理上的关系
1714.临床所用的止血药，多归肝经，其理论依据是什么？
1715.如何理解脾为“后天之本，气血生化之源”？
1716.“三因学说”是何人提出来？它对病因是怎样分类的？
1717.如何理解“体若燔炭，汗出而散”？
1718.如何理解“阳虚则外寒，阴虚则内热”？
1719.临床上治疗亡阳、亡阴证时，应采用哪些药物？为什么？
1720.简述“利小便即所以实大便”治法的理论依据
第九章 生物化学
一、理论部分
1721.什么是生化药物？它有什么特点？它与生物制品有哪些异
同点？
1722.简述氨基酸的性质
1723.简述氨基酸的两性电离性质
1724.简述氨基酸的分类
1725.简述氨基酸的主要来源和去路
1726.简述氨基酸的生理功用
1727.简要说明氨基酸的代谢途径
1728.人类必需氨基酸有哪几种？
1729.简述维持蛋白质构象的主要化学键
1730.简述蛋白质的沉淀变性和凝固之间的区别和相互关系
1731.简述蛋白质的生物功能
1732.简述蛋白质一、二、三、四级结构的涵义
1733.pH对酶促反应速度影响的主要原因是什么？
1734.简述DNA的双螺旋结构
1735.简述DNA和RNA的组成
1736.简述核苷酸的生理作用
1737.为什么RNA易被碱水解，而DNA则抗碱？
1738.简述谷氨酸在氨基酸代谢中的重要作用
1739.简述酶的催化作用特点
1740.简述酶的化学本质
1741.什么是酶的活性中心？
1742.别构酶的特性是什么？
1743.什么决定酶促反应的专一性？
1744.辅酶与辅基的差别是什么？
1745.酶与底物形成中间复合物后，催化反应的机制是什么？
1746.简述血糖的主要来源和去路
1747.调节糖代谢主要有哪些激素？其生理意义是什么？
1748.简述糖在生物体内有氧分解的过程
1749.糖在无氧分解和有氧分解时，每分子葡萄糖生成ATP的分
子数是多少？
1750.简述糖酵解的生理意义
1751.简述糖有氧氧化的生理意义
1752.简述糖异生的生理意义
1753.简述酮症产生的机制
1754.脂类物质有哪些重要生理功能？
1755.简述脂肪肝形成的主要原因
1756.糖皮质激素为什么能使血糖浓度升高？
1757.简述胰岛素的主要生理作用
1758.简述胰高血糖素对物质代谢的影响
1759.醛固酮促进肾远曲小管上皮细胞排钾保钠的机制是什
么？
1760.抗利尿激素的作用机制是什么？
1761.饥饿状态时，哪些物质在血液或组织中含量均会升高？
1762.简述血浆脂蛋白的类型和功能
1763.什么情况下血红蛋白对氧的亲和力降低？为什么？
1764.简述血浆蛋白质的种类和功能
1765.血浆中主要有哪几种激肽？它们的作用主要是什么？
1766.血液中的抗凝血物质主要有哪些？它们是怎样起作用
的？
1767.胆固醇与胆汁酸之间有何代谢联系？
1768.肺对酸碱平衡的调节作用是什么？
1769.什么是镰刀形红细胞贫血？其变化特点是什么？
1770.什么是呼吸链？
1771.什么是生物转化作用？有哪些生理意义？
17772.什么是干扰素？简述其作用与机制
1773.简述转化、转染及感染的概念
1774.什么是生物转化的第一、第二相反应？
1775.如何证明DNA复制是半保留复制？
1776.简述DNA聚合酶I的生理功能
1777.简述分子遗传学的中心法则
1778.什么是反转录作用？反转录酶的酶活性包括哪些方面？
1779.什么是酶RNA？它有哪些生物学意义？
1780.什么是复制、转录、翻译？
1781.蛋白质生物合成体系是由哪些物质组成的？
1782.什么是遗传密码？哪些密码子不代表氨基酸？是否在mRNA
任何部位的AUG都代表起动信号？
1783.肽链合成时，每合成一个肽键，需消耗多少高能磷酸键？
说明在哪个步骤，以什么形式消耗的？
1784.什么是基因表达？基因表达的特点是什么？
1785.基因表达有哪些方式？
1786.为什么说mRNA转录起始调节是基因表达调控的中心环
节？
1787.简述操纵子的概念
1788.什么是DNA克隆？为什么DNA克隆又称重组DNA？
1789.简述肝脏在糖代谢中的作用
1790.简述肝脏在脂类代谢中的作用
1791生物转化作用与解毒作用有什么关系？重要的生物转化
结合反应有哪些？
1792.什么是神经递质？神经递质需具备哪些特点？
1793.以乙酰胆碱为例说明递质如何传递神经信息？
1794.简述6－巯基嘌吟抗肿瘤作用机制
1795.简述5－氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制
1796.简述肺的呼吸功能在保持酸碱平衡中的作用
1797.简述肾脏在调节酸碱平衡中的作用
1798.什么是氮平衡、正氮平衡、负氮平衡？
1799.简述肾脏在维持内环境恒定上的作用
1800.简述肝脏在蛋白质代谢中的作用
1801.简述肌肉收缩是如何调节的
1802.简述肌肉收缩时的能量来源
1803.简述胆汁酸的功用
1804.简述黄疸的分类
1805.简述水的生理功能
1806.细胞内外液电解质分布有什么区别？
1807.简述ADH和醛固酮的作用机制
1808.醛固酮是如何分泌的？
1809.低血钾产生原因有哪些？
1810.简述钙的生理作用
1811.如何维持体液中钙浓度的相对恒定？
二、实践部分
1812.什么是等电点？其意义是什么？
1813.简述蛋白质变性作用的实践意义
1814.简述蛋白质结构与功能的关系
1815.简述蛋白质沉淀的方法及特点
1816.简述蛋白质的颜色反应
1817.简述蛋白质的分离和纯化方法
1818.列举四种常用的蛋白质定量法，并说明各自的优缺点
1819.简述分离蛋白质常用方法——盐析法的基本原理及优点
1820.蛋白质的组成成分中，在280nm有最大吸收的最主要成分
是什么？
1821.简述应用凝胶过滤层析基本原理
1822.简述氨基酸的制造方法
1823.蛋白质分子量测定有哪些方法？
1824.核酸的紫外吸收性质有哪些特点？如何应用来定性定量检
测核酸和核苷酸？
1825.食物中富于丙氨酸，但缺少天冬氨酸，是否会出现缺乏天冬
氨酸的表现？为什么？
1826.治疗疾病主要有哪几类酶类药物
1827.什么是药酶、药酶抑制剂、药酶诱导剂？
1828.简述酶在制药工业上的应用
1829.测定酶活力时，对反应液的pH、温度、底物浓度等有什么要
求？为什么？
1830.举例说明酶原激活的定义及其生理意义
1831.简述血清酶测定在诊断急性心肌梗死中的应用
1832.简述血清酶测定在诊断肝胆疾病中的应用
1833.简述糖类药物的制造方法。其特点是什么？
1834.简述核酸含量测定常用方法的基本原理
1835.简述核酸类药物的制造方法
1836.服用苯巴比妥可改变外源性化合物的毒性或效能，为什
么？
1837.简述苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疸的机制
1838.简述维生素C的生理功能。缺乏时可引起何种疾病？
1839.进食生鸡蛋过多及长期使用抗生素为什么能引起生物素
缺乏症？
1840.维生素D的活性形式是什么？对血钙有何作用？
1841.维生素A缺乏为什么会出现夜盲？
1842.缺乏维生素B12可引起什么疾病？为什么？
1843.为什么在肉类少而多食玉米的地方有时易患糙皮病？
1844.为何维生素A及D一次剂量可维持数周不需再给，而B族
维生素则必须经常补给？
1845.应用抗结核药物异烟肼时，应注意补充哪种维生素？为什
么？
1846.胆固醇为什么能在正常人体胆汁内保持可溶状态？
1847.利福平的抗菌机制是什么？临床主要用途有哪些？
1848.DNA复制有哪些主要步骤？
1849.重组DNA技术中有哪几种连接方式？
1850.DNA聚合酶催化四种脱氧核糖核苷酸聚合合成DNA所需
的条件是什么？
1851.简述DNA克隆的筛选方法
1852.简述重组DNA技术在医药学应用
1853.哪些生物转化酶类可被诱导合成？举例说明药物诱导生物
转化作用的实际意义
1854.膳食缺乏核酸是否会引起疾患？说明理由
1855.嘌呤碱再利用的抢救作用是什么？
1856.简述别嘌吟醇治疗痛风的作用机制
1857.为什么说在血液缓冲体系中NaHCO3/H2CO3缓冲对在
调节酸碱平衡时具有特别重要意义？
1858.酸碱平衡调节机制对K＋有什么作用？
1859.简述临床上是如何利用K＋与蛋白质和糖原代谢的关系，
用以缓解高血钾或低血钾现象？
1860.简述高渗性脱水产生原因及治疗方法
1861.简述低渗性脱水产生原因及治疗方法
1862.简述等渗性脱水产生原因及治疗方法？
1863.纠正低血钾时应注意些什么？
1864.为什么富于蛋白质、脂肪的鱼类、肉类、蛋、乳类食物，
称为酸性食物，而蔬菜、水果反称为“碱性食物”？
1865.患严重呕吐的病人，发病2～3日后引起了严重脱水现象
推测其酸碱平衡将出现何种情况？3日内如未补充水分，
酸碱平衡有无变化？
1866.一个严重的糖尿病患者，在未得到治疗之前，将出现哪种
类型的酸碱平衡失调？后来发生昏迷，推测这种失调有
无可能发生变化？如何变化？
1867.为什么碱中毒时常伴有低血钾？
1868.简述细胞色素C的结构与生物进化的关系
1869.什么是基因工程（重组）药物？举出5种以上临床已应用的
基因工程药物
1870.简述超氧化物歧化酶（SOD）的理化性质
1871.简述胎盘肽的理化特点及免疫调节功能。它与转移因子有
什么区别？
1872.简述转移因子的作用与用途
1873.简述胸腺激素的作用及用途
1874.多肽类药物有哪几种？各举2例
1875.简述生化制药原料的物理粉碎法
1876.简述生化制药原料的生化及化学粉碎法
1877.生化物质分离纯化有哪些主要应用方法？
1878.影响蛋白质盐析有哪些主要因素？如何注意？
1879.生化药物结晶的条件是什么？
1880.生化制药中常用的干燥方法有哪些？其特点是什么？
1881.生化制药中常用的灭菌方法有哪些？其特点是什么？
1882.我国目前生产的氨基酸输液主要有哪几种？
1883.简述现代生物技术的主要内容
1884.举例说明酶制剂在临床治疗方面的应用
1885.举例说明酶制剂在临床诊断方面的应用
1886.简述脂肪酸的药理作用
1887.简述多肽和蛋白质药物的分析方法及其特点
1888.简述提高蛋白质及肽类药物口服生物利用度的方法
1889.简述胸腺素免疫药理学作用
1890.简述干扰素的不同剂型及其主要给药途径
1891.举例说明钙磷代谢紊乱与一些疾病的关系
1892.简述生物制品质量要求检定的项目
1893.简述生物药物的制造方法
1894.将天然生物材料制作生化药物的过程大体可分哪几个阶
段？
1895.简述生化药物研究开发的种类（每类药物至少举出3种药
物）
1896简述超氧化物歧化酶（SOD）的临床应用
1897.目前基因疗法主要用于治疗哪些疾病？
1898.简述白细胞介素2的临床应用
1899.简述透明质酸的应用研究进展
1900 简述基因工程技术在医药工业中的应用及进展
第十章 药事管理
1901.国家颁发药品管理法的目的是什么？
1902.药品管理法对发放《药品生产企业许可证》是如何规定的？
1903.开办药品生产企业必须具备哪些条件？
1904.药品管理法对生产药品所需的原料、辅料、包装材料以及
药品出厂前的质量检验有哪些具体规定？
1905.开办药品经营企业必须具备哪些条件？
1906.药品管理法对药品仓库的管理有哪些具体要求？
1907.药品管理法对发放《制剂许可证》是如何规定的？
1908.配制制剂的医疗单位必须具备哪些条件？
1909.医疗单位配制的制剂应如何加强质量管理？
1910.药品管理法及实施办法中对医疗单位自配制剂的品种及使
用范围有哪些规定？
1911.国家对药品批准文号的管理有哪些规定？
1912.对哪些药品应撤销其批准文号？已被撤销批准文号的药品
应如何处理？
1913.什么是假药？
1914.什么是劣药？
1915.药品管理法对药品的包装有哪些要求？
1916.药品标签或说明书上必须注明哪些项目和内容？
1917.分装药品必须附有说明书，在包装上应注明哪些项目和内
容？
1918.国家规定列入特殊管理的药品有哪几类？可否进行广告宣
传？
1919.对生产、销售假药的单位或个人应如何处罚？
1920.对生产、销售劣药的单位或个人应如何处罚？
1921.对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营许可证》、
《制剂许可证》而生产药品，经营药品或者配制制剂的单
位应如何处罚？
1922.什么是药品？
1923.为什么说药品是特殊商品？
1924.国家颁布《中华人民共和国药品管理法实施办法》的目的和
意义是什么？
1925.简要说明药品管理法规定的三证（药品生产企业许可证，药
品经营企业许可证，制剂许可证）制度的性质
1926.简述药品管理法规定三证（药品生产企业许可证，药品经营
企业许可证，制剂许可证）制度的主要特点？
1927.简述药品管理法规定三证（药品生产企业许可证、药品经营
企业许可证、制剂许可证）制度的作用
1928.麻醉药品的定义是什么？麻醉药品包括哪些种类？
1929.麻醉药品管理办法中对经营麻醉药品的单位储藏条件，储运
和供应工作有哪些具体要求？
1930.使用麻醉药品的医务人员须具备哪些条件？麻醉药品开处
方时在量上有什么规定？
1931.医疗单位应如何加强对麻醉药品的管理？“五专”的内容是
什么？麻醉药品的处方应保存几年？
1932.麻醉药品管理范围内的各种制剂，必须向麻醉药品经营单
位购用，但管理范围内没有的制剂或因医疗单位特殊需要
的制剂，医疗单位的制剂室是否可以配制？
1933.国家对麻醉药品的生产和供应是如何规定的？
1934.什么是精神药品？精神药品分哪几类？
1935.二乙基色胺、异戊巴比妥、甲喹酮、格鲁米特、咖啡因、地西
泮哪些属于第一类精神药品？哪些属于第二类精神药品？
1936.使用精神药品的处方原则是什么？
1937.毒性药品的定义是什么？
1938.我国卫生部规定的毒性药品的管理品种分为哪两类？其中
每一类都有多少个品种？
1939.砒石、砒霜、水银、升汞、洋金花、阿托品、硫酸阿托品片、
士的年、亚砷酸钾、洋地黄毒甙，哪些属于中药毒性品种？
哪些属于西药毒性品种？哪些不列入毒性药品管理？
1940.阿片片、四唑芬太尼、复方樟脑酊、苄非他明、三氧化二砷
生南星，哪些属于麻醉药品？哪些属于精神药品？哪些
属于毒性药品？
1941.国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》中对医疗用毒
性药品的生产，配制有哪些要求？
1942.医疗用毒性药品每次处方的剂量是多少？取药后处方保
存多长时间？
1943.对违反《医疗用毒性药品管理办法》规定的单位或个人应
如何处罚？
1944.什么是放射性药品？放射性药品包括哪些种类？
1945.放射性药品的包装必须符合哪些要求？
1946.什么是戒毒药品？戒毒药品分几类？
1947.戒毒药品是否可以利用各种大众化传播媒介进行广告宣
传？
1948.戒毒药品的使用有哪些规定？
1949.新药的定义是什么？
1950.中药新药分几类？新研制的中药材的人工制成品、中药注
射剂、以中药为主的中西药复方制剂、改变剂型或改变给
药途径的药品、及增加新主治病症的药品各分别属于几类
新药？
1951.西药新药分几类？国外已批准生产，但未列入中国药典的
原料药及其制剂，属卫生部批准进口并已在国内使用的品
种（包括复方制剂中所含的成分），一般应列入西药第几类
新药管理？
1952.新的药用辅料分哪两类？
1953.“我国创制的原料药品及其制剂”，“新研制的中西药的复方
制剂（在处方中以中药起主要作用的）”，“中药材的人工制
成品”和“增加适应证的中成药”分别列为第几类新药？
1954.我国药典委员会和新药审批办法对药品命名原则规定有哪
些？
1955.中成药命名应遵循哪些原则？
1956.新药研究规定的内容有哪些？
1957.经卫生部批准生产的新药、批准文号格式如何？其中编号
前注的“X”、“Z”、“S”、“J”和“F”字分别代表什么意义？
1958.经省级卫生行政部门批准的治疗性药品和保健药品的批准
文号的格式是什么？
1959.卫生部对新药保护有哪些规定？
1960.新药未过保护期之前，在什么情况下自动失效？
1961.什么是GMP？国家卫生部颁发GMP的目的是什么？
1962.GMP的中心指导思想是什么？
1963.国家颁发GMP的必要性有哪些？
1964.GMP对药品生产企业的质监部门、生产车间、仓库及生产
班组的质量监督员的设置和任务是如何规定的？
1965.生产企业的质量监督部门在质量管理方面具有哪些权利？
授予质监部门这些权利的目的是什么？
1966.简述药品质量特征包括哪几个方面的内容？
1967.什么是药品的有效性？药品的有效程度是如何表示
的？
1968.什么是药品的安全性？
1969.什么是药品的稳定性？其中“规定的条件”是指哪些要
求？
1970.什么是药品的“均一性”？为什么说“均－性”是药品的重
要特征？
1971.药品全面质量管理有哪些制度？
1972.药品质量事故分一般事故和重大事故，重大事故包括哪些
方面？
1973.GMP对洁净厂房的洁净级别是如何划分的？各洁净级别
的洁净厂房对活体微生物数有何规定？
1974.注射用PAS－Na粉针剂和注射用青霉素钠粉针剂应在何
种洁净级别的厂房内分装？APC片和5％500ml葡萄糖
注射液的配液、滤过、灌封等应在何种洁净级别的厂房内
生产？
1975.什么是“GSP”？国家颁发《医药商品质量管理规范》的目
的是什么？
1976.GSP的主要内容有哪些？
1977.药品标准的概念是什么？
1978.我国药品标准分哪几类？
1979.药品标准包括哪些内容？
1980.什么是药品的有效期？有效期应如何计算？
1981.医院药事管理主要包括哪几个方面的内容？
1982.医院药剂管理办法中规定药剂科的任务有哪些？
1983.我国卫生行政部门对处方权是如何规定的？
1984.处方限量有什么规定？
1985.各类处方的保管期限有多长时间？到期后应如何处
理？
1986.医院自配制剂的品种范围有哪些？
1987.对医院自配制剂如何加强管理？
1988.什么是危险药品？
1989.什么是国家基本药物？
1990.制订国家基本药物的目的是什么？
1991.国家基本药物的来源有哪些？
1992.国家基本药物遴选的原则是什么？
1993.《药品包装材料管理办法》对直接接触药品的包装材料和
容器有哪些要求？
1994.《药品包装管理办法》对原料药标签的文字内容是如何规
定的？
1995.《药品包装管理办法》对标签管理有哪些规定？
1996.简述处方药与非处方药的概念
1997.我国药品质量监督管理的性质和特点是什么？
1998.我国药品质量监督管理的原则是什么？
1999.什么是中药保健药品？
2000.中药保健药品不准加入哪些药品和药材？
鄂公网安备 42010302001612号 