前言
第1章 绪论
背景
组织培养的优点
局限性
体外的主要差异
组织培养的类型
第2章 培养细胞的生物学
培养细胞的环境
细胞黏附
细胞增殖
细胞分化
细胞去分化
能量代谢
培养的开始
细胞系的演化
连续细胞系的形成
培养细胞的起源
第3章 设计与布局
规划
建设与使用
布局
第4章 设备
组织培养实验室的要求
必需设备
辅助设备
其他常用设备
消耗性物品
第5章 无菌技术
无菌技术的目标
创造无菌环境的各种因索
灭菌操作
层流
标准方法
仪器和设备
第6章 安全性
危险性评估
标准操作程序
安全规则
常规安全
放射性
生物危害性
第7章 培养器皿
附着物
培养器皿的选择
特殊系统
表面处理
第8章 培养基
培养基的发展史
物理化学特征
平衡盐溶液
完全培养基
血清
培养基和血清的选择
其他添加物
第9章 无血清培养液
使用含血清的培养液的缺点
无血清培养液的优点
无血清培养液的缺点
血清的替代
无血清培养液的选择
无血清培养液的研发
无血清培养基的制备
小结
第10章 准备与灭菌
设备
试剂和培养基
培养基的质控、检测和储存
第11章 原代培养
原代培养的类型
组织分离
原代培养
第12章 细胞系
命名
传代培养和扩增
细胞系的永生化
细胞系的命名
细胞系的选择
常规培养
第13章 克隆培养及筛选
克隆培养
贴瓶率的激活
克隆的分离
细胞与基质的相互作用
第14章 细胞分离
细胞密度及等密度沉降法
基于抗体的分离技术
细胞体积与沉降速度
荧光激活的细胞分选法
其他分离技术
初试细胞分离者的选择
第15章 细胞鉴定
鉴定的需要
形态学
染色体分析
DNA含量
RNA和蛋白质
酶活性
抗原标记
分化
征明
第16章 分化
表现型的体内表达
定向和分化的各个阶段
增殖和分化
定向和细胞谱系
分化标记物
诱导分化
分化和恶性
应用方面
第17章 转化
细胞系特性的作用
什么是转化?
遗传不稳定性
永生性
生长控制的异常
肿瘤发生
第18章 污染
污染源
微生物污染的种类
污染的检测
污染的去除
交叉污染
结论
第19章 冷冻保存
冷冻保存的必要性
保存
细胞库
运送细胞
第20章 定量
细胞计数
细胞重量
DNA含量
蛋白质
合成率
酶检测和免疫检测标本的制备
细胞计数术
重复取样问题
细胞增殖
贴壁效率
标记指数
细胞周期时间
细胞迁移
第21章 细胞毒性
导言
体外局限性
分析的性质
抗癌药物筛选
转化
炎症反应
第22章 特殊细胞的培养
上皮细胞
间充质细胞
神经外胚层细胞
造血细胞
生殖腺
胚层细胞
第23章 肿瘤细胞培养
取材
分离
原代培养
肿瘤细胞的特征
细胞系的建立
选择培养
特殊肿瘤类型
第24章 器官型培养
细胞的相互作用和表型表达
器官培养
组织型培养
滤孔嵌套
神经聚集物培养
第25章 规模培养
悬浮规模培养
单层规模培养
第26章 特殊技术
淋巴细胞的分离
放射自显影术
间隔性记录
共聚焦显微镜
细胞同步化
羊膜细胞培养
冷血动物细胞的培养
第27章 分子技术
细胞培养的分子生物学
原位分子杂交
体细胞融合
单克隆抗体的制备
转基因
第28章 问题与对策
细胞生长缓慢
培养基的选择
某些不稳定的试剂
配制培养基各种成分的纯度
微生物污染
化学污染
原代培养
克隆
分化
饲养层
传代
交叉污染
冻存
细胞成颗粒性
细胞计数
成活率
结语
附录：试剂及配制
商业索引
参考文献
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索引
词汇表
图版Ⅰ～Ⅻ
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