绿色有机催化

第一章　绪论
　参考文献
第二章　有机功能小分子催化有机反应
　2.1　引言
　2.2　Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
　　2.2.1　起源和发展
　　2.2.2　不对称Bavlis-Hillman反应
　2.3　叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
　2.4　氨基酸催化的碳-碳键形成反应
　2.5　有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
　2.6　其他
　参考文献
第三章　有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
　3.1 引言
　3.2　有机高分子载体的常见种类
　 3.2.1　聚苯乙烯类载体
　 3.2.2　聚乙二醇类载体
　3.3　有机高分子催化剂在有机合成中的应用
　 3.3.1　还原反应
　 3.3.2　氧化反应
　 3.3.3　碳-碳键形成反应
　 3.3.4　环加成反应
　 3.3.5　其他反应
　参考文献
第四章　无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
　4.1　引言
　4.2　还原反应
　 4.2.1　碳碳双键催化氢化还原
　 4.2.2　羰基催化氢化还原
　 4.2.3　羰基硅氢化还原
　 4.2.4　羰基的不对称氢转移还原
　4.3　氧化反应
　4.3.1　烯烃的氧化反应
　 4.3.1　芳烃的氧化反应
　4.4　碳-碳键形成反应
　 4.4.1 Heck反应
　 4.4.2 Suzuki反应
　 4.4.3 PaLlson-Khand反应
　 4.4.4　环丙烷化反应
　 4.4.5 Diels-Alder反应
　 4.4.6 其他反应
　参考文献
第五章 催化的水相形成碳-碳键的反应
　5.1 引言
　5.2 水相Diels-Alder反应
　 5.2.1 碳-Diels-Alder反应
　 5.2.2 水相杂-Diels-Alder反应
　 5.2.3 水相不对称Diels-Alder反应
　5.3 水相a移位重排反应
　5.4 金属参与的水相形成碳-碳键的反应
　 5.4.1　烯丙基化反应
　 5.4.2　偶联反应
　 5.4.3　炔丙基化/丙二烯基化反应
　 5.4.4　Reformatsky类型反应
　 5.4.5　烷基化反应
　 5.4.6　亲核取代反应
　5.5　过渡金属催化的水相反应
　 5.5.1　钯催化的水相形成碳-碳键的反应
　 5.5.2　铑催化的水相形成碳-碳键的反应
　 5.5.3　钌催化的水相形成碳-碳键的反应
　5.6　Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
　 5.6.1　水相的醛醇缩合反应
　……
第六章　氟两相有机反应
第七章　稀土Lewis酸催化的有机反应
第八章　生物催化在有机合成中的应用
参考文献