最新药品注册技术精讲

总论篇
　第一章　药品注册概论
　　第一节　药品注册的定义与适用范围
　　　一、什么是药品注册
　　　二、《药品注册管理办法》的适用范围是什么
　　　三、谁主管全国药品注册管理工作
　　　四、《药品注册管理办法》体现的基本原则有哪些
　　第二节　国家鼓励研究创制新药
　　　一、国家如何鼓励研究创制新药
　　　二、我国的药品管理法律法规对“新药”的定义有什么变化?对注册管理有什么影响
　　　三、为什么要取消新药保护制度
　　　四、对不同类别的新药监测期有什么规定
　　　五、为什么要修订《中药品种保护条例》
　　　六、新药评价内容按学科分有哪些
　　　七、如何认识新药研发的质量管理过程
　　第三节　药品注册的法律法规要求
　　　一、《中华人民共和国药品管理法》对药品注册的规定有哪些
　　　二、《药品管理法实施条例》对药品注册的规定有哪些
　　　三、部门规章　对药品注册管理的规定有哪些
　　　四、以通知形式发布的有关药品注册管理的文件主要有哪些
　　　五、《关于药品注册管理的补充规定》有关内容
　　第四节　药品注册的技术要求
　　　一、《药品注册管理办法》的技术要求有哪些
　　　二、《中药新药临床研究指导原则》(试行)有哪些
　　　三、《化学药品和治疗用生物制品研究指导原则》(试行)有哪些
　　　四、《新药(西药)临床研究指导原则》有哪些
　　第五节　ＩＣＨ药品注册的国际技术要求
　　　一、ＩＣＨ是怎样形成的?其组成、机构、职责、工作程序是什么?有什么特征
　　　二、在质量方面ＩＣＨ药品注册的国际技术要求有哪些
　　　三、在安全性方面ＩＣＨ药品注册的国际技术要求有哪些
　　　四、在有效性方面ＩＣＨ药品注册的国际技术要求有哪些
　　　五、在综合学科方面ＩＣＨ药品注册的国际技术要求有哪些
　　　六、ＩＣＨ的作用及其影响是什么
　　第六节　质量管理在药品注册过程中的应用
　　　一、什么是质量管理
　　　二、什么是质量控制
　　　三、什么是质量保证
　　　四、什么是质量管理体系
　　　五、什么是规范
　　　六、什么是ＧＬＰ
　　　七、什么是ＧＣＰ
　　　八、什么是ＧＭＰ
　　　九、什么是ＧＡＰ
　　　十、什么是ＧＳＰ
　　　十一、什么是药品注册中的质量管理
　　　十二、什么是药品技术审评及其工作程序
　　第七节　质量管理原则也适用于药品注册
　　　一、以顾客为关注焦点
　　　二、领导作用
　　　三、全员参与
　　　四、过程方法
　　　五、管理的系统方法
　　　六、持续改进
　　　七、基于事实的决策方法
　　　八、与供方互利的关系
药品注册申请篇
……
药物临床前研究篇
药物临床试验篇
药品注册审批篇
附件1 药物非临床研究机构实验室仪器设备配置要求
附件2 世界医学大会赫尔辛基宣言 人体医学研究的伦理准则
附件3 临床试验保存文件
参考文献
后记