第1章 碳链的形成
1．1 引言
1．2 官能团的排布
1. 3 极反转
1．4 醇
1．5 烯烃的合成及其偶联反应
1．6 醛、酮、羰酸
1．7 l,2．双官能团化合物
1．8 1,3．双官能团化合物
1．9 1,4．双官能团化合物
1．10 1,5．双官能团化合物
1．11 1,6．双官能团化合物
第2章 碳环
2．1 引言
2．2 自由基
2. 3 关环易位
2．4 大环化作用
2．5 环丙烷和环丙烯衍生物
2．6 环丁烷衍生物
2．7 环戊烯衍生物
2．8 环己烷和环己烯衍生物
2．9 桥联碳环
第3章 官能团的转换(FGl)
3．1 引言
3．2 还原
3．3 氧化
3．4 羧酸衍生物的合成
3．5 醚
3．6 膦酸酯
3．7 硫化物和磺酸盐
3．8 卤代烃
3．9 官能团的保护
第4章 杂环和芳烃化合物
4．1 引言
4．2 药物中的含氮杂环化合物和芳烃
4. 3 内酯(氧杂环丁酮)和内酰胺(β-丙内酰胺)
4．4 卟啉、叶绿素a、咕啉
4．5 生物碱
4．6 手性自复制
4．7 单糖及其保护的衍生物
第5章 生物高分子和树枝状聚合物
5．1 引言
5．2 寡聚核酸
5．3 肽
5．4 二糖和寡糖的合成
5．5 树枝状聚合物
第6章 组合混合物及选择
6．1 引言
6．2 裂分法及多组分反应
6．3 编码
6．4 化合物库的应用
第7章 纳米级的骨架与单元
7．1 引言
7．2 核酸
7．3 Kemp酸：酶空穴和自复制模型
7．4 共价和非共价卟啉组装
7．5 两亲化合物的分子组装
7．6 胶囊
7．7 富勒烯和碳棒
7．8 轮烷和索烃
第8章 网络与资源
8．1 引言
8．2 起始原料
8．3 文献检索
8．4 资源
第9章 逆合成分析、合成设计、串联反应和绿色化学
9．1 引言
9．2 基本的逆合成分析
9．3 从文献中学习
9．4 串联反应
9．5 绿色化学
第10章 七十七个结论
10．1 引言
10．2 结论
参考文献
索引
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