第1篇 PCR导论
1 建立一个PCR实验室
2 PCR残留污染的处理：一种酶学策略
3 高保真PCR酶
4 PCR的最优化和常见问题解析
5 富含GC片段的PCR扩增
6 精确扩增大片段的技巧
7 PCR引物设计
8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序
第2篇 样品的制备
9 DNA的纯化
10 RNA的纯化
11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达
12 克服PCR受抑制的策略
第3篇 RT-PCR方法
13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用
14 四种实时PCR检测系统的比较：Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler
15 定量PCR的新技术
16 RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增
第4篇 PCR产物的检测：专门应用
17 杂合性的丢失：一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法
18 单链构象多态性分析
19 逆转录酶原位PCR
20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法
第5篇 用PCR分析基因的差异表达
21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用
22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因
23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术
第6篇 用PCR进行克隆
24 以PCR为基础的文库筛选方法
25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进
26 用PCR合成和分析DNA文库
第7篇 PCR产物的克隆
27 克隆PCR产物的策略
28 PCR产物双向和定向克隆
29 核糖克隆：用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建
第8篇 利用PCR进行诱变
30 诱变PCR
31 快速PCR定点突变
32 利用PCR来突变和合成新的重组基因
33 流线型基因装配PCR
附录1 专利
附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰
附录3 注意事项
附录4 供应商
索引
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