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物理药剂学

物理药剂学

定 价:¥29.00

作 者: 王玉蓉 田景振
出版社: 科学出版社
丛编项: 中国科学院教材建设专家委员会规划教材
标 签: 药学

ISBN: 9787030149718 出版时间: 2005-02-22 包装: 平装
开本: 大16开 页数: 318页 字数:  

内容简介

  物理药剂学是以物理化学原理与实验方法为主导,研究和阐述药物剂型设计、制备工艺和质量评价基本理论的一门药剂学边缘学科。本书共分13章。第一章至第七章主要阐述药物制剂的物理化学性质及其原理,包括绪论、剂型的物态分类体系及特征、药物的热力学与化学动力学性质、药物的表面现象、药物制剂的电磁学性质、生物物理学简介以及药物的溶解等内容。第八章至第十章主要介绍药物制剂前处理原理与方法(包括粉碎、提取、分离、乳化、包合、固体分散等)、制剂成型原理与技术(包括相分离、制粒、微丸成型、压片、纳米粒制备等)以及新型释药技术与原理。第十一章至第十三章介绍了药物制剂工艺的设计要点、药物制剂的稳定性和体外溶出度评价方法。本书是全国高等中医药院校中药学和药学类专业本科生、研究生教材,也可供科研院所、医疗机构、制药企业等从事相关专业的研究人员参考。前言第一章绪论第一节物理药剂学的研究范畴第二节物理药剂学的基本任务第二章剂型的物态分类体系及特征第一节概述一、分散体系二、表征体系的物理量三、流变学概论四、微粉学概论第二节气体制剂的物态特征一、理想气体与真实气体方程式二、气体的凝聚第三节液体制剂的物态特征一、均相溶液二、非均相液体第四节半固体制剂的物态特征一、半固体凝胶二、半固体制剂第五节固体材料的物态特征一、固体材料二、纳米粒第三章药物的热力学与化学动力学性质第一节热力学基础理论一、热效应、熵变与自由能二、非平衡态热力学三、药物的热力学性质第二节化学动力学简介一、反应速率与反应级数二、复杂反应三、温度对反应速率的影响四、光化反应第四章药物的表面现象第一节概述一、比表面与表面吉布斯能二、表面张力与表面自由能第二节表面吸附一、溶液表面的吸附二、固体表面的吸附第三节表面活性剂及其应用一、表面活性剂的基本性质二、表面活性剂在药学中的几种重要应用三、新型表面活性剂第五章药物制剂的电磁学性质第一节导电一、溶液的导电机理二、电导率第二节电动势一、电动势与电位差二、电化体系中的平衡三、溶胶的双电层结构四、电动势的测定第三节磁性一、磁场导向二、磁动力化学三、磁性流体第六章生物物理学简介第一节生物物理学的发展第二节生物物理学研究内容第三节生物物理学在药学领域的应用第七章药物的溶解第一节概述一、分子间作用力二、溶解度与活度三、药物的分配与分配系数第二节影响药物溶解的因素第三节增加药物溶解度的方法第八章制剂成型前操作技术原理第一节粉碎一、粉碎原理二、影响粉碎效果的因素三、超微粉碎技术的应用第二节提取一、超临界流体萃取二、微波萃取三、超声提取第三节分离一、膜分离二、吸附技术第四节乳化一、概述二、乳化技术第五节包合一、概述二、包合原理三、包合技术四、包合物的鉴定第六节固体分散法一、概述二、药物释放的机理三、栽体材料四、制备技术方法五、固体分散体的质量评价第九章制剂成型原理与技术第一节相分离技术一、相分离制备微囊的基本特征二、相分离原理与方法第二节制粒技术第三节微丸成型技术一、微丸形成机理二、微丸的成型第四节压片技术一、片剂结合的机制二、压片过程的规律三、影响片剂强度的因素四、片剂的制备技术五、片剂的包衣第五节纳米粒制备技术第十章新型释药技术与原理第一节延缓与控制释药一、概述二、释药机制第二节透皮吸收释药一、概述二、释药机制三、经皮给药系统的基础剂型和透皮促进剂四、经皮给药系统的制备要素第三节透黏膜释药一、概述二、生物黏附机制第四节定位与靶向释药第五节脉冲(外调)式释药第六节自调式释药第七节自乳化释药第十一章工艺优化设计原理与方法第一节试验设计的基本理论第二节因子设计一、全因子设计二、部分因子设计三、Plackett-Buman设计第三节正交设计一、正交设计表的特点二、正交设计的应用实例第四节中心组合设计一、中心组合设计表的构建和特点二、中心组合设计的应用实例第五节均匀设计一、均匀设计表的特点二、均匀设计的要点三、均匀设计的应用实例第十二章药物制剂的稳定性第一节药物制剂的化学降解途径第二节影响药物制剂降解的因素及稳定化方法一、处方因素二、非处方因素第三节药物制剂的稳定性研究一、概述二、稳定性加速试验第四节固体药物制剂的稳定性一、固体药物制剂稳定性的特点二、固体剂型化学降解原理三、固体药物制剂稳定性实验第五节包装材料对药物制剂稳定性的影响第十三章药物制剂的体外溶出度评价第一节概述第二节溶出度测定原理第三节影响药物溶出的因素第四节溶出度测定方法

作者简介

暂缺《物理药剂学》作者简介

图书目录

前言
第一章 绪论
第一节 物理药剂学的研究范畴
第二节 物理药剂学的基本任务
第二章 剂型的物态分类体系及特征
第一节 概述
一、分散体系
二、表征体系的物理量
三、流变学概论
四、微粉学概论
第二节 气体制剂的物态特征
一、理想气体与真实气体方程式
二、气体的凝聚
第三节 液体制剂的物态特征
一、均相溶液
二、非均相液体
第四节 半固体制剂的物态特征
一、半固体凝胶
二、半固体制剂
第五节 固体材料的物态特征
一、固体材料
二、纳米粒
第三章 药物的热力学与化学动力学性质
第一节 热力学基础理论
一、热效应、熵变与自由能
二、非平衡态热力学
三、药物的热力学性质
第二节 化学动力学简介
一、反应速率与反应级数
二、复杂反应
三、温度对反应速率的影响
四、光化反应
第四章 药物的表面现象
第一节 概述
一、比表面与表面吉布斯能
二、表面张力与表面自由能
第二节 表面吸附
一、溶液表面的吸附
二、固体表面的吸附
第三节 表面活性剂及其应用
一、表面活性剂的基本性质
二、表面活性剂在药学中的几种重要
应用
三、新型表面活性剂
第五章 药物制剂的电磁学性质
第一节 导电
一、溶液的导电机理
二、电导率
第二节 电动势
一、电动势与电位差
二、电化体系中的平衡
三、溶胶的双电层结构
四、电动势的测定
第三节 磁性
一、磁场导向
二、磁动力化学
三、磁性流体
第六章 生物物理学简介
第一节 生物物理学的发展
第二节 生物物理学研究内容
第三节 生物物理学在药学领域的应用
第七章 药物的溶解
第一节 概述
一、分子间作用力
二、溶解度与活度
三、药物的分配与分配系数
第二节 影响药物溶解的因素
第三节 增加药物溶解度的方法
第八章 制剂成型前操作技术原理
第一节 粉碎
一、粉碎原理
二、影响粉碎效果的因素
三、超微粉碎技术的应用
第二节 提取
一、超临界流体萃取
二、微波萃取
三、超声提取
第三节 分离
一、膜分离
二、吸附技术
第四节 乳化
一、概述
二、乳化技术
第五节 包合
一、概述
二、包合原理
三、包合技术
四、包合物的鉴定
第六节 固体分散法
一、概述
二、药物释放的机理
三、栽体材料
四、制备技术方法
五、固体分散体的质量评价
第九章 制剂成型原理与技术
第一节 相分离技术
一、相分离制备微囊的基本特征
二、相分离原理与方法
第二节 制粒技术
第三节 微丸成型技术
一、微丸形成机理
二、微丸的成型
第四节 压片技术
一、片剂结合的机制
二、压片过程的规律
三、影响片剂强度的因素
四、片剂的制备技术
五、片剂的包衣
第五节 纳米粒制备技术
第十章 新型释药技术与原理
第一节 延缓与控制释药
一、概述
二、释药机制
第二节 透皮吸收释药
一、概述
二、释药机制
三、经皮给药系统的基础剂型和透皮促进剂
四、经皮给药系统的制备要素
第三节 透黏膜释药
一、概述
二、生物黏附机制
第四节 定位与靶向释药
第五节 脉冲(外调)式释药
第六节 自调式释药
第七节 自乳化释药
第十一章 工艺优化设计原理与方法
第一节 试验设计的基本理论
第二节 因子设计
一、全因子设计
二、部分因子设计
三、Plackett-Buman设计
第三节 正交设计
一、正交设计表的特点
二、正交设计的应用实例
第四节 中心组合设计
一、中心组合设计表的构建和特点
二、中心组合设计的应用实例
第五节 均匀设计
一、均匀设计表的特点
二、均匀设计的要点
三、均匀设计的应用实例
第十二章 药物制剂的稳定性
第一节 药物制剂的化学降解途径
第二节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
一、处方因素
二、非处方因素
第三节 药物制剂的稳定性研究
一、概述
二、稳定性加速试验
第四节 固体药物制剂的稳定性
一、固体药物制剂稳定性的特点
二、固体剂型化学降解原理
三、固体药物制剂稳定性实验
第五节 包装材料对药物制剂稳定性的影响
第十三章 药物制剂的体外溶出度评价
第一节 概述
第二节 溶出度测定原理
第三节 影响药物溶出的因素
第四节 溶出度测定方法

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