手性合成：不对称反应及其应用（第二版）

《中国科学院研究生教学丛书》序
第二版前言
第一版序
第一版前言
第1章 绪论
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.3 对映体组成的测定
1.4 绝对构型的测定
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.7 一些复杂天然化合物的合成实例
参考文献
第2章 羰基化合物的α-烷基化及相关反应
2.1 引言
2.2 手性传递
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 小结
参考文献
第3章 羰基化合物的立体选择性亲核加成反应
3.1 化学计量手性诱导试剂存在下羰基化合物的立体选择性加成反应
3.2 有机锌试剂对醛的立体选择性加成反应
3.3 炔基锌试剂对醛的不对称加成
3.4 有机烷(芳)剂锌对酮的立体选择性加成反应
3.5 不对称氰醇化反应和Strecker反应
3.6 不对称α-羟基膦酰化反应
3.7 不对称Reformatsky反应
3.8 不对称Darzens反应
3.9 不对称共轭加成反应
3.10 小结
参考文献
第4章 羟醛缩合及相关反应
4.1 引言
4.2 底物控制的羟醛缩合反应
4.3 试剂控制的羟醛缩合反应
4.4 手性催化剂控制的不对称羟醛反应
4.5 双不对称羟醛反应
4.6 不对称烯丙基化反应
4.7 亚胺的不对称烯丙基化和烷基化反应
4.8 其他类型的加成反应——Henry反应
4.9 水相的不对称羟醛缩合反应
4.10 不对称Bayils-Hillman反应
4.11 小结
参考文献
第5章 不对称氧化反应
5.1 烯丙醇的不对称环氧化（Sharpless环氧化）反应
5.2 非官能化烯烃的环氧化
5.3 2,3-环氧醇和环氧物的选择性开环
5.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化反应
5.5 烯烃的立体选择性双羟基化反应
5.6 不对称氨基羟基化反应（AA反应）
5.7 醛的生成手性环氧化物的反应
5.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物
5.9 不对称氮杂环丙烷化反应
5.10 不对称Kharasch反应
5.11 金属催化下的Baeyer-Villiger氧化反应用于制备光学活性内酯
5.12 小结
参考文献
第6章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
6.1 传统的不对称Diels-Alder反应
6.2 手性Lewis算催化剂用于不对称Diels-Alder反应
6.3 杂Diels-Alder反应
6.4 分子内Diels-Alder反应
6.5 逆Diels-Alder反应
6.6 不对称偶极环加成
6.7 不对称环丙烷化反应
6.8 小结
参考文献
第7章 不对称催化氢化及其他还原反应
7.1 用于均相不对称催化氢化的手性膦配体
7.2 C==C双键的不对称催化氢化反应
7.3 羟基化合物的不对称还原反应
7.4 亚胺的不对称还原
7.5 不对称氢转移反应
7.6 不对称氢甲酰化反应
7.7 小结
参考文献
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
8.1 红诺霉素A的合成
8.2 6-脱氧红诺霉素B的合成
8.3 利福霉素S的合成
8.4 前列腺素的合成
8.5 紫杉醇的合成
8.6 埃坡霉素A、B的立体选择性合成
8.7 小结
参考文献
第9章 生物催化反应、其他类型的不对称反应及新概念
9.1 酶催化及相关方法
9.2 其他重要的不对称反应
9.3 不对称反应中的新概念
9.4 关于自然界手性起源问题的探讨
9.5 小结
参考文献
第10章 可回收催化剂用于不对称有机反应
10.1 可回收催化剂用于羰基化合物的立体选择性亲核加成反应
10.2 潜手性羰基化合物的不对称还原反应
10.3 不对称双羟基化及其他相关反应
10.4 可回收催化剂用于不对称催化氢化反应
10.5 可回收催化剂用于烯烃的不对称氢甲酰化反应
10.6 小结
参考文献
索引