药物分析（习惯上称为药品检验）是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。《药物分析》分为两部分，前一部分主要介绍药物的鉴别、杂质检查、含量测定、制剂分析等内容。后一部分则介绍目前国内（以及国际上）一些基本药物的质量标准（包括鉴别、检查和含量测定等项目）。在介绍药物的质量标准时，以2004年国家基本药物为准绳，按药物类别逐一编写。另外，为了方便读者查询药物，按药物名称首字的汉语拼音编排了检索目录。《药物分析》侧重药物分析的实用技术，可供药品生产、质检等行业和部门的检验、生产和管理人员，以及大专院校相关专业师生和研究人员参考。
鄂公网安备 42010302001612号 