巴布剂

　　巴布剂是从古代泥罨剂发展起来的。自20世纪70年代日本进行工业化生产以来，巴布剂在日本有了较快的发展，并于80年代成功地打入了欧美市场。20世纪80年代，上海中药三厂引进日本巴布剂的生产设备和技术，将原橡胶硬膏剂“关节镇痛膏”成功改造为巴布剂上市。由于巴布剂系水合高分子材料制备基质，较之已上市使用的传统黑膏药、橡胶膏、压敏胶膏，有不呈现过敏性和刺激性、载药量大、透皮效果好、透气性好的优点。从20世纪90年代至现今的十几年间，我国的医药研究机构、高等医药院校、制药企业不断对巴布剂进行较为广泛的研究、试制和生产，取得了积极的进展。由于巴布剂的工业化生产时间不长，加之巴布剂基质涉及物料较多，影响因素也较多，其制备技术、质量控制等方面尚存在一些问题，如缺乏系统性和较深层次的研究，缺乏统一、科学地确保巴布剂制剂质量检测的指标和方法等。某些涉足生产巴布剂的企业，由于产品技术不成熟，多走弯路，蒙受了较大损失。显然，单靠至今仅有的那些零星的巴布剂资料作为技术依托，已经很不适应发展的形势和要求，急需有系统思维的巴布剂专著问世。给予大力引导，以期其更好、更快地发展。化学药品严重的毒、副作用，使注射及口服途径给药有其很大的局限性。皮肤途径给药的深入研究，使经皮给药制剂成为越来越多药物的首选剂型，仅贴膏和凝胶剂，2000年全球市场总销售额就达到了53亿美元。巴布剂以自身的优势——剂型结构单一，设备要求的费用和精度不高，技术成熟产品投产后的稳定性和大生产的技术可行性，使其巴布剂贴膏受到国內外的重视。巴布剂既可制成化学药品，也可制成中药；药物的加入形式可以是固体的、半固体的、液体的；除用于外伤和骨科疾病外，还可用于内科疾病。新药巴布剂的研究，是对传统中药制剂的二次开发，具有继承、发扬、创新的广度和深度，也有其自身的特色和广阔的发展前途。编者长期从事药物制剂技术开发及科研、教学工作，多年来进行外用制剂（包括巴布剂）的科研、技术经验及文献积累，从本世纪开始至2003年2月完成《巴布剂》初稿，其后反复推敲修改十余次，于2003年底脱稿付印。本书共8章，分3个部分：第一章为绪论，对巴布剂作总的阐述；第2-4章，对皮肤给药的皮肤因素、影响药物经皮吸收的因素及经皮吸收促进剂进行讨论；第5-8章，论述巴布剂的制备、质量控制及试验研究。

　　杨基森，男，1937年出生于四川绵竹，1995年毕业于绵竹中学，1959年毕业于华西医科大学药学系。现任中国药学会药剂专业委员会委员，贵州省药学会常务理事，药剂专业委员会主任委员；全国第二批名中医药专家师承工作导师，药学教授。曾获多项科研成果匀，发表专业论文20余篇，主要著作有《中药制剂设计学》、《中国药酒学》等。