有机化合物的波谱解析

第一章 质谱
1.1 引言
1.2 仪器
1.3 电离方法
1.4 质量分析器
1.5 EI质谱解析
1.6 主要类型有机化合物的质谱
参考文献
习题
附录A 各种C、H、N、0组合的分子量
附录B 常见的碎片离子
附录C 常见丢失的碎片
第二章 红外光谱
2.1 引言
2.2 理论
2.3 仪器
2.4 样品处理
2.5 谱图解析
2.6 有机分子基团的特征吸收
参考文献
习题
附录A 溶剂和研糊油的透射区域
附录B 官能团的特征吸收
附录C 烯烃的吸收
附录D 磷化合物的吸收
附录E 杂芳香族化合物的吸收
第三章 质子核磁共振谱
3.1 引言
3.2 理论
3.3 仪器和样品处理
3.4 化学位移
3.5 自旋偶合、多重峰、自旋体系
3.6 氧原子、氮原子和硫原子上的质子；可交换的质子
3.7 质子对其他重要核的偶合(19F，D，31P，29Si和13C)
3.8 化学位移等价
3.9 磁等价(自旋一偶合等价)
3.10 具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC刚性系统
3.11 构象易变的开链体系、虚假偶合
3.12 手性化合物
3.13 邻位偶合以及同碳偶合
3.14 远程偶合
3.15 选择性自旋去偶，双共振实验
3.16 NOE效应，差谱，1H1H空间邻近
3.17 结论
参考文献
习题
附录A 质子的化学位移
附录B 两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响
附录C 脂环和杂环的化学位移
附录D 不饱和体系和芳香体系的化学位移
附录E 受氢键影响的质子(杂环原子上的氢)
附录F 质子自旋偶合常数
附录G 商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性
附录H 实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移
附录I 重水中氨基酸质子的化学位移
第四章 核磁共振碳-13谱
4.1 引言
4.2 理论
4.3 一个简单13C谱的解析：邻苯二甲酸二乙酯
4.4 13C的定量分析
4.5 化学位移等价
4.6 DEPT
4.7 化合物类型和化学位移
参考文献
习题
附录A 常见NMR溶剂的13C化学位移、偶合常数及谱线多重性
附录B 常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移
附录C 各类化合物的13C化学位移相关图
附录D 一些天然产物的13C化学位移数据
第五章 核磁共振相关谱；2一D(两维)核磁共振
5.1 引言
5.2 理论
5.3 相关谱
5.4 小蠹烯醇：1H-1HCOSY
5.5 石竹烯氧化物
5.6 13C-13C相关：INADEQUATE
5.7 乳糖
5.8 接力相干转移：TOCSY
5.9 HMQC～TOCSY
5.10 ROESY
5.11 四肽VGSE
5.12 梯度场核磁共振
参考文献
习题
第六章 其他重要1/2自旋核的NMR谱
6.1 引言
6.2 15N核磁共振
6.3 19F核磁共振
6.4 29Si核磁共振
6.5 31P核磁共振
6.6 结论
参考文献
习题
附录 磁活性原子核的性质
第七章 例题解答
7.1引言
例题7.1讨论
例题7.2讨论
例题7.3讨论
例题7.4讨论
例题7.5讨论
例题7.6讨论
习题
第八章 习题
8.1引言
习题
习题参考答案
第一章 习题参考答案
第二章 习题参考答案
第三章 习题参考答案
第四章 习题参考答案
第五章 习题参考答案
第六章 习题参考答案
第七章 习题参考答案
第八章 习题参考答案
索引