译者序
序
前言
致谢
第一部分 基因组序列
第1章 我的孩子究竟怎么了？
1.1 首先要关心的问题
1.1.1 第一阶段：临床表现
1.1.2 第二阶段：家庭病史研究
1.1.3 第三阶段：染色体组型及连锁分析
1.1.4 第四阶段：DNA序列分析
数学备忘录1.1 什么是E值？
本节小结
1.2 了解这一疾病的下一步工作
1.2.1 我们需要一个动物模式系统
1.2.2 同时检索出的另一种蛋白究竟是什么？
1.2.3 Utrophin蛋白是否也参与了肌营养不良症的形成？
1.2.4 Dystrophin蛋白究竟具有什么样的功能？
数学备忘录1.2 这幅图究竟有什么特别？
1.2.5 为什么DMD的病人在出生3年后就会发生肌肉坏死？
1.2.6 是否可能患有DMD症却不出现肌营养不良的症状呢？
1.2.7 如果他们的dystrophin基因是正常的，那他们为什么会出现肌营养不良的症状呢？
数学备忘录1.3 很不可能是什么意思？
1.2.8 肌肉营养障碍的研究领域在何处？
1.2.9 6个造成肌肉营养障碍的分子起因的议题
1.2.10 会议的开始
1.2.11 结构上的弱点
1.2.12 功能缺失型突变
1.2.13 新范例：肌肉营养不良的非结构性的致病原因
数学备忘录1.4 cGMP的产生是否增多了？
1.2.14 最后一场演讲
本节小结 你最终的想法
本章总结
第2章 基因组序列的获取和分析
2.1 基因组是如何被测序的？
2.1.1 什么是基因组学？
2.1.2 基因组是如何被测序的？
数学备忘录2.1 你可以从一个点图中了解什么？
数学备忘录2.2 你怎样寻找模体？
2.1.3 我们可以从DNA序列中预测蛋白质功能吗？
数学备忘录2.3 什么是“positives”，它们和E-value有何关系？
2.1.4 这些蛋白质什么形状？
2.1.5 结构提示了功能吗？
2.1.6 为什么数据库中有那么多不完整序列？
2.1.7 在线注释基因组
2.1.8 一个基因可以产生多少蛋白？
2.1.9 基因组能否不改变DNA序列来改变基因表达
2.1.10 DNA的第五种碱基是什么？甲基胞嘧啶
2.1.11 印迹，甲基化和癌症
本节小结
2.2 我们从单细胞基因组中学到了什么？
2.2.1 为什么我有这么多的粉刺？
2.2.2 哪一个基因导致粉刺？
2.2.3 我们体内所有细菌都是有害的吗？
2.2.4 微生物基因组是否可以依赖于人类基因？
2.2.5 最小基因数可能是多少？
2.2.6 所有病毒基因组都小于细菌基因组吗？
2.2.7 Mimivirus是活的吗？
2.2.8 基因组是否反映生物的生态位（ecological niche）？
数学备忘录2.4 你能估计点阵图中倒置次数吗？
2.2.9 为什么MED4的基因组这么小？
2.2.10 多大的基因组变化导致新的物种？
2.2.11 什么生物导致疟疾（Malaria）？
2.2.12 疟原虫有什么样的基因组？
2.2.13 预测的蛋白质组同样不寻常吗？
2.2.14 是否存在真核生物的模式基因组？
2.2.15 研究者对未来基因组研究作何预测？
2.2.16 酵母基因组的尾声
本节小结 单细胞基因组分析
2.3 我们从多细胞生物基因组中学到了什么？
2.3.1 动物基因组更难完成吗？
……
第3章 进化论和医学研究中的比较基因组学
第4章 基因组变异
第二部分 基因组表达
第5章 为什么我们不能只通过服食一颗药丸来实现减肥计划
第6章 DNA芯片的基础研究
第7章 DNA芯片的应用研究
第8章 蛋白质组学
第三部分 全基因组视角
第9章 为什么我们不能治愈更多的疾病
第10章 单基因中的基因组回路
第11章 整合基因组回路
第12章 全基因组回路建模
词汇表
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