有机合成化学与路线设计策略

前言
第1章 绪论
1.1 有机合成的概念和任务
1.1.1 有机合成的概念
1.1.2 有机合成的任务
1.2 有机合成路线设计
1.3 有机合成工作者应具备的知识
1.3.1 熟练掌握有机化学反应或人名反应
1.3.2 不断提高合成策略
1.4 有机合成发展现状
1.4.1 有机合成发展回顾
1.4.2 有机合成的作用
1.4.3 有机合成展望
参考文献
第2章 逆合成法与路线设计基本规则
2.1 逆合成法
2.2 有机反应的类型
2.2.1 骨架和官能团均无变化
2.2.2 骨架不变而官能团变化
2.2.3 骨架变而官能团不变
2.2.4 骨架和官能团均变化
2.3 合成路线设计的具体步骤
2.3.1 分析
2.3.2 合成
2.4 合成路线的书写规则
参考文献
第3章 分子的切断和官能团转化
3.1 优先考虑分子骨架的形成
3.2 分子切断中常用的术语
3.3 分子切断的一般方法
3.4 醇的切断
3.5 β羟基羰基化合物和α，β不饱和羰基化合物的切断
3.5.1 β羟基羰基化合物的切断
3.5.2 α，β不饱和羰基化合物的切断
3.6 1，3-二羰基化合物的切断
3.6.1 不同酯问的缩合反应
3.6.2 酯与酮间的缩合反应
3.6.3 酯与腈间的缩合反应
3.7 1，5-二羰基化合物的切断
3.7.1 Michael加成反应及其应用
3.7.2 Mannich反应及其应用
3.8 α-羟基羰基化合物的切断
3.8.1 α-羟基酸的合成与切断
3.8.2 α-羟基酮的合成与切断
3.9 1，4-和1，6-二羰基化合物的切断
3.9.1 1，4-二羰基化合物的切断
3.9.2 1，6-二羰基化合物的切断
3.9.3 Birch还原反应及其应用
3.10 1，1-双官能团化合物的切断
参考文献
第4章 导向基的引入与导向作用
4.1 活化导向基的导向作用
4.2 钝化导向基的导向作用
4.3 封闭特定部位的导向作用
4.4 环辛四烯的合成路线
4.4.1 Willstater合成法
4.4.2 Reppe合成法
参考文献
第5章 合成子和极性转换
5.1 合成子和极性转换的基本概念
5.2 合成子的种类和反应类型
5.2.1 给电子合成子
5.2.2 受电子合成子（亲核试剂，α合成子）
5.3 合成子的极性转换方法
5.3.1 合成子极性转换常用的方法
5.3.2 一些典型合成子的等效试剂
5.3.3 合成子极性转换的实际应用
5.4 常见的极性转换的类型和方法
5.4.1 按反应可逆性进行分类
5.4.2 按反应作用物类型进行分类
参考文献
第6章 反应的非常规性差异性应用及合成问题的简化
6.1 反应的非常规性的应用
6.1.1 Mcfadyen-Stevens反应的非常规应用
6.1.2 亚硝基-N，N-二烷基苯胺水解反应副产物的应用
6.1.3 苄-氮键催化氢化裂解反应的非常规应用
6.1.4 Reimer-Tiemann反应的非常规应用
6.2 反应差异性的应用
6.2.1 不同部位相同基团反应差异性的利用
6.2.2 不同官能团反应差异性的利用
6.2.3 选择性试剂的利用
6.3 潜在结构及其应用
6.3.1 饱和四碳链段的潜在结构
6.3.2 烯键的潜在结构
6.3.3 羰基的潜在结构
6.3.4 醛基的潜在结构
6.3.5 1，3-二羰基的潜在结构
6.3.6 2-环己烯酮的潜在结构
6.4 有机合成中的立体控制
6.4.1 具有光学活性有机物的合成方法
6.4.2 立体专一性反应的类型与应用
6.4.3 立体选择性反应的控制与应用
6.4.4 含多手性中心的目标分子合成方法
6.5 合成路线设计的简化
6.5.1 利用实在分子对称性简化合成路线
6.5.2 利用分子的潜在对称性简化合成路线
6.5.3 利用模型化合物简化合成路线
6.5.4 多步骤合成要注意的问题
参考文献
第7章 氧化反应
7.1 化学氧化法
7.1.1 锰化合物的氧化
7.1.2 铬化合物的氧化
7.1.3 二价铜盐和赤血盐的氧化
7.1.4 四氧化锇的氧化
7.1.5 四乙酸铅的氧化
7.1.6 钌氧化物的氧化
7.1.7 二甲亚砜的氧化
7.1.8 N-溴代丁二酰亚胺的氧化
7.1.9 高碘酸的氧化
7.1.10 二氧化硒的氧化
7.1.11 有机过氧酸的氧化
7.1.12 臭氧的氧化
7.2 空气液相氧化法
7.2.1 反应历程
7.2.2 反应实例
参考文献
第8章 还原反应
8.1 不饱和烃的还原
8.1.1 烯烃的还原
8.1.2 炔烃的还原
8.1.3 芳香烃的还原
8.2 氢解反应
8.2.1 苄基衍生物的氢解
8.2.2 烯丙基衍生物的氢解
8.2.3 烷基衍生物的氢解
8.2.4 缩醛和缩酮的氢解
8.3 羰基化合物的还原
8.3.1 C1emmensen还原法
8.3.2 Wolff-Kishner-Huang还原法
8.3.3 Mozing还原法
8.3.4 对甲苯磺酸腙法
8.3.5 用负氢离子还原剂还原法
8.3.6 用醇铝化合物催化还原法
8.3.7 电子转移试剂还原法
8.4 羧酸及其衍生物的还原
8.4.1 羧酸及其衍生物还原成醇的方法
8.4.2 羧酸及其衍生物还原成醛的方法
8.4.3 酰胺、腈、肟还原到胺
8.5 含氮化合物的还原
8.5.1 硝基化合物的还原
8.5.2 亚胺的还原
8.5.3 肟的还原
8.5.4 亚硝基化合物的还原
参考文献
第9章 自由基反应
9.1 自由基的结构和立体化学
9.2 自由基的稳定性
9.2.1 共轭效应
9.2.2 立体效应
9.2.3 螯合作用
9.2.4 二聚作用
9.3 自由基反应的分类
9.3.1 自由基的偶联反应
9.3.2 自由基的歧化反应
9.3.3 自由基的碎裂反应与重排反应
9.3.4 自由基的夺取与取代反应
9.3.5 自由基的加成反应
9.3.6 自由基的氧化还原反应
9.4 自由基反应在有机合成中的应用
9.4.1 自由基的偶联反应
9.4.2 氧化脱羧反应
9.4.3 自氧化反应
9.4.4 自由基加成反应
9.4.5 自由基的取代反应
9.5 碳烯
9.5.1 碳烯的结构
9.5.2 碳烯的形成
9.5.3 碳烯的反应
9.5.4 氮烯和其他活性中间体
参考文献
第10章 官能团保护
10.1 羟基的保护基
10.1.1 酯类保护基
10.1.2 醚类保护基
10.2 醛、酮的保护
10.2.1 缩醛或缩酮保护基
10.2.2 二硫代缩醛、缩酮保护基
10.2.3 单硫代缩醛、缩酮保护基
10.2.4 二氰乙烯保护基
10.3 羧基的保护
10.3.1 甲酯保护基
10.3.2 叔丁酯保护基
10.3.3 苄酯保护基
10.3.4 伊取代乙酯保护基
10.3.5 其他保护基
10.4 氨基的保护
10.5 末端炔C-H的保护
参考文献
第11章 环加成反应
11.1 Die1s-alder反应
11.1.1 Die1s-alder反应中的二烯
11.1.2 Die1s-alder反应中的亲二烯体
11.1.3 Die1s-alder反应的区域选择性
11.1.4 Die1s-alder反应的立体选择性
11.2 1，3-偶极环加成
11.2.1 1，3-偶极体的基本概念和分类
11.2.2 1，3-偶极环加成的反应历程
11.2.3 1，3-偶极环加成反应的区域及立体选择性
11.2.4 1，3-偶极环加成在有机合成中的应用
11.3 卡宾和氮宾对烯烃的环加成
11.3.1 卡宾和氮宾的形成
11.3.2 卡宾和氮宾参与的环加成反应
11.3.3 卡宾与碳-碳双键的1，4-和1，6-环加成
第12章 碳-碳键的形成
第13章 不对称合成
第14章 有机非金属试剂
第15章 Corey的有机合成设计策略介绍
第16章 天然产物全合成实例
常见缩写词汇