芳香C-H键的反应

定　价：¥68.00

作　者：	李加荣，李建军编著
出版社：	科学出版社
丛编项：
标　签：	有机化学

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ISBN：	9787030228987	出版时间：	2008-09-01	包装：	平装
开本：	16开	页数：	400	字数：

内容简介

　　《芳香C-H键的反应》以芳香C-H键到各种芳香c-Y键的直接转化为线索，分别介绍了芳香C_H键的反应基础、卤化、磺化、硝化、胺化、羟基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、酰基化、偶联和芳构化等12章内容。文献主要涉及近10年来国际上化学及相关学科重要期刊上发表的文章。以苯环为基本骨架的芳香化合物是有机化学研究的核心内容之一。这类化合物的转化主要是亲核取代和一些简单芳香化合物的亲电取代。在强化环保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香c-H键到芳香C-Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注的事情。《芳香C-H键的反应》可以作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材和参考书，也可以作为有机化学、有机合成、药物、材料等领域的科研技术人员和企业产品开发人员的参考书。

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图书目录

前言
第1章　芳香C-H键的基本概念和反应基础
1．1芳香化合物的基本概念
1．2芳香C-H键的反应基础
参考文献
　
第2章　芳香C-H键到芳香㈩键的转化
2．1重排卤化
2．2芳香氟化
2．3芳香氯化
2．4芳香溴化
2．5芳香碘化
2．6芳香C-H键到C-B(P、Si)键的转化
参考文献

第3章　芳香卜H键到芳香C-S键的转化
3．1芳香C-H键到C-SOIR的转化
3．2芳香C-H键到C-SCN键的转化
3．3芳香C-H键到C-SR键的转化
参考文献

第4章　芳香C-H键到芳香C-NO，键的转化
4．1硝化反应基础
4．2 Kyodai硝化反应
4．3重排硝化
4．4其他硝化
4．5亚硝化
参考文献

第5章　芳香C-H键到芳香C-Nil。R2键的转化
5．1芳香C-H质子的亲核取代胺化
5．2 Chichibabin氨化反应
5．3硝基芳香化合物的VNS氨化反应
5．4其他胺化
参考文献

第6章　芳香C-H键的羟基化
6．1氧化羟基化
6．2过硫酸钾氧化法
6．3烷．(酰)氧基化
6．4光催化羟基化
6．5重排反应
6．6其他羟基化反应
参考文献

第7章　芳香C-H键的烷基化
7．1 Friedel-Crafts烷基化反应
7．2环烷基化
7．3重排烷基化
7．4其他烷基化
参考文献

第8章　芳香C-H键到芳香C-CH2NRl R2键的转化
8．1 Mannich反应
8．2 Pictet-Spengler反应
8．3 Bischler-Napier　alski反应
8．4芳香化合物的酰胺烷基化
8．5重排及其他胺甲基化反应．
参考文献

第9章　芳香C-H键的功能甲基化
9．1卤甲基化
9．2羟烷基化
9．3杯芳烃
9．4其他功能甲基化
参考文献

第10章　芳香C-H键到芳香C-COR键的转化
10．1甲酰化反应
10．2甲羧化及其相关反应
10．3 Friedel-Crafts酰化反应
10．4环酰化反应
10．5 Fries重排反应
10．6其他酰基化反应
参考文献

第11章　芳香偶联
11．1 Scholl反应
11．2 FVP反应
11：3氧化偶联
11．4脱去卤化氢的偶联
11．5脱氮和重排偶联
11．6其他芳香偶联
参考文献

第12章　芳构化
12．1碳芳环的形成
12．2杂芳环的形成
12．3芳香C-H键烯／炔烃化反应
12．4氰基化反应
参考文献
缩略词表
索引
人名反应