临床药理学原理（第二版）

定　价：¥98.00

作　者：	（美）阿特金森等著；魏伟等译
出版社：	科学出版社
丛编项：
标　签：	药学理论

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ISBN：	9787030222114	出版时间：	2008-09-01	包装：	平装
开本：	16开	页数：	650	字数：

内容简介

　　过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，本书将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。全书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从本书介绍的原理中有所收获。　在第一版的基础上，对遗传药理学、药物转运和相互作用、酶诱导机制、治疗性抗体等内容作了扩充。将药物代谢力学理论和个案研究问题的应用有机结合。作者分别来自美国的联邦机构、学术团体和制药企业，视角多样。

作者简介

　　亚瑟·阿特金森博士，长期工作于美国国立卫生研究院（NIH），主讲NIHl临床中心的“临床药理学原理”课程，这本著作即为从该课程衍生的教材，由NIH提供给美国14所医学院的学生使用。

图书目录

译者序
第一版序
第二版序
著者名单
第1章临床药理学概论
第一部分药物代谢动力学
　第2章临床药物代谢动力学
　第7章肝脏疾病对药代动力学的影响
　第8章药代动力学分析的房室与非房室模型
　第9章药物动力学分布模型
　第10章群体药物代谢动力学
第二部分药物代谢与转运
　第11章药物代谢途径
　第12章药物及其代谢产物的分析方法
　第13章临床遗传药理学
　第14章平衡型和集中型转运机制
　第15章药物相互作用
　第16章药物毒性的生化机制
第三部分药效评估
　第17章药物效应的生理学和实验室标记
　第18章剂量-效应和浓度-效应分析
　第19章药物反应的时程
　第20章疾病进程模型
第四部分优化与评价患者治疗
　第21章性别间的药理学差异
　第22章妊娠期和哺乳期女性用药
　第23章对新生儿和儿科患者的药物治疗
　第24章老年人药物治疗
　第25章药物不良反应的临床分析
　第26章药物治疗的质量评估
第五部分药物发现与研发
　第27章药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理
　第28章药物发现
　第29章药物临床前研究
　第30章动物类比法
　第32章生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素
　第33章临床药物研究计划的设计
　第34章美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用
附录