配位化学：原理与应用

第1章 配位化学发展简史及基本概念
1.1 配位化学及其研究内容
1.1.1 配位化学和配位化合物的定义
1.1.2 配位化学——众多学科的交叉点
1.1.3 配位化学的研究内容
1.2　近代无机化学的发展与无机化学的复兴
1.3 维尔纳配位理论
1.3.1 配位化学的早期历史
1.3.2 维尔纳配位理论
1.3.3 确定六配位配合物的八面体结构——Werner对立体化学的贡献
1.3.4 Jrgensen对配位化学理论创立的贡献
1.4 配合物化学键理论的发展和价键理论
1.4.1 配合物化学键理论的发展
1.4.2 价键理论
1.5 20世纪以来配位化学的贡献
1.6 配位化合物与金属有机化合物的联系和区别
1.7 配合物的命名
1.7.1 配离子
1.7.2 含配阴离子的配合物
1.7.3 含配阳离子的配合物
1.7.4 中性配合物（无外界）
1.7.5 配体的次序
1.7.6 复杂配合物
1.7.7 简名和俗名
1.7.8 配体名称的缩写
1.7.9 几何异构体的命名
1.7.10 含有桥联基团(或原子)双核配合物的命名
1.8 配体的类型与螯合物
1.8.1 按中心金属与配体相互作用成键的性质分类
1.8.2 根据配位点的数目分类
参考文献
习题和思考题
第2章 配合物的立体结构和异构现象
2.1 配位数和配合物的立体结构
2.1.1 配位数1和2
2.1.2 配位数3
2.1.3 配位数4
2.1.4 配位数5
2.1.5 配位数6
2.1.6 配位数7
2.1.7 配位数8
2.1.8 配位数9
2.1.9 配位数10
2.1.10 更高配位数
2.2 配合物的异构现象
2.2.1 化学结构异构
2.2.2 立体异构
2.3 配合物几何异构体的鉴别方法
2.3.1偶极矩法
2.3.2 X射线衍射法
2.3.3 紫外可见吸收光谱法
2.3.4 化学方法
2.3.5 拆分法
2.3.6 红外光谱法
2.3.7 核磁共振波谱法
2.3.8 其它方法
参考文献
习题和思考题
第3章 轨道、谱项和群论初步
3.1 过渡金属原子(离子)的电子结构
3.1.1 多电子原子的中心力场模型和原子轨道(函)
3.1.2 原子轨道(函)和原子轨道(函)能
3.1.3 波函数Ψ、原子轨道(函)ψ 及有关的能量概念
3.2 自由原子(或离子)谱项
3.2.1 基本概念
3.2.2 总角动量
3.2.3 组态的能级分裂
3.2.4 谱项的能量和拉卡参数
3.3 群的表示
3.3.1 矩阵初步
3.3.2 线性变换
3.3.3 变换矩阵、群的表示、特征标
3.3.4 将原子轨道作为表示的基
3.3.5 相似变换、群元素的类、不可约表示和特征标表
3.3.6 一般表示的约化公式
3.4 轨道和谱项的变换性质
3.4.1 原子轨道的变换性质
3.4.2 谱项的变换性质
3.5 直积和轨道相互作用的条件
3.5.1直积
3.5.2 轨道相互作用的条件
3.5.3 两组简并波函数的直接乘积
参考文献
习题和思考题
第4章 配合物的化学键理论
4.1 晶体场理论
4.1.1 晶体场中d轨道能级的分裂
4.1.2 电子成对能和高、低自旋配合物
4.1.3 影响Δ值的因素
4.1.4 晶体场稳定化能
4.1.5 Δ值的经验公式
4.2 修正的晶体场理论——配体场理论
4.2.1 静电晶体场理论的缺陷
4.2.2 配体场理论
4.2.3 d轨道在配体场中分裂的结构效应
4.2.4 配体场分裂的热力学效应
4.3 配合物的分子轨道理论简介
4.3.1 过渡金属配合物的分子轨道描述
4.3.2 过渡金属配合物的分子轨道能级图
4.3.3 反馈π键的形成
4.3.4 以正八面体配合物为例说明CFT与MOT的区别
4.3.5 分子轨道理论和18电子规则
4.4 角重叠模型原理及其应用
4.4.1 AOM的基本原理
4.4.2 d轨道的能量和d电子的排列
4.4.3 角重叠模型稳定化能AOMSE的计算
4.4.4 角重叠模型在预测配合物结构上的应用
4.4.5 四方变形八面体和平面正方形配合物中的ds混杂问题
4.4.6 AOM与CFT、LFT和MOT的比较
4.4 节参考文献
参考文献
习题和思考题
第5章 配合物的电子光谱和磁学性质
5.1 配合物的dd跃迁电子光谱
5.1.1 配合物的颜色及其深浅不同的由来
5.1.2 配合物电子光谱的一般形式和选律
5.1.3 在配合物电子光谱研究中应用群论方法
5.1.4 d1体系的电子光谱
5.1.5 自由离子谱项在配体场中的分裂
5.1.6 dd跃迁谱带数目
5.1.7 配体场谱项的相互作用
5.1.8 能级图
5.1.9 低对称性配位场光谱项
5.1.10 偏振作用分析和二色性
5.1.11 群论方法、能级图综合应用解释配合物dd跃迁电子光谱
5.2 配合物的荷移光谱
5.2.1 荷移跃迁的类型和特点
5.2.2 L→M荷移光谱
5.2.3 M→L荷移光谱
5.2.4 ［Fe(CN)6］n-配合物的荷移光谱
5.2.5 配位数和立体化学对荷移跃迁的影响
5.2.6 对荷移跃迁谱带位置的定量预测和光学电负性
5.2.7 混合价光谱简介
5.2.8 荷移光谱的应用实例
5.3 配合物的磁性
5.3.1 磁性基本概念
5.3.2 抗磁性
5.3.3 顺磁性
5.3.4 范弗列克(van Vleck)方程和磁化率
5.3.5 铁磁性
5.3.6 反铁磁性与亚铁磁性
5.3.7 自旋倾斜和弱铁磁性
5.3.8 与场有关的磁现象：自旋翻转、场致有序和变磁性
5.3.9 零场分裂
5.3.10 磁耦合及其理论模型
5.3.11 近年来配合物磁性研究的热点
5.3.12 磁测量技术
5.3节参考文献
参考文献
习题和思考题
第6章 配合物的旋光色散和圆二色光谱
6.1 旋光色散和圆二色光谱技术的发展
6.2 偏振光的基础知识
6.2.1 自然光和偏振光
6.2.2 圆偏振光及椭圆偏振光
6.3 旋光色散、圆二色性和Cotton效应
6.3.1 旋光性
6.3.2 圆二色性(CD)
6.3.3 ORD与CD的关系及Cotton效应
6.3.4 旋转强度和各向异性因子
6.4 手性配合物绝对构型的测定
6.4.1 确定手性有机化合物绝对构型的方法
6.4.2 配合物的手性来源以及手性光学方法所研究的电子跃迁类型
6.4.3 测定手性配合物绝对构型的两种主要方法
6.4.4 基于dd跃迁的ORD和CD关联法在确定手性配合物绝对构型中的应用
6.4.5 激子手性方法(excition chirality method)及其应用
6.4.6 正确选择配合物绝对构型的关联方法
6.5 CD光谱的其它应用
6.5.1 确定羟基酸和氨基酸绝对构型的方法——有机酸现场配位CD光谱法
6.5.2 采用各向异性g因子判断手性配合物的电子跃迁类型
6.5.3 CD光谱法用于分析配合物电子跃迁的能级细节
6.6 手性配合物的固体CD光谱
6.6.1 固体CD光谱研究简介
6.6.2 单晶CD光谱测试
6.6.3 固体(粉末)CD光谱测试
6.6.4 手性配合物的固体CD光谱研究
参考文献
习题和思考题
第7章 配合物反应的动力学与机理研究
7.1 基本原理
7.1.1 反应机理和研究目的
7.1.2 配合物的反应类型
7.1.3 前线轨道对称性规则
7.1.4 活性(labile)配合物和惰性(inert)配合物
7.1.5 活性、惰性与稳定、不稳定
7.1.6 动力学研究方法
7.2 配体取代反应
7.2.1 八面体配合物的取代反应
7.2.2 配体场理论在取代反应机理研究中的应用
7.2.3 水合离子的水交换和由水合离子生成配合物
7.2.4 水解反应
7.2.5 四面体配合物的取代反应
7.2.6 平面正方形配合物的取代反应
7.3 电子转移反应
7.3.1 电子转移反应的基本知识
7.3.2 外界电子转移反应
7.3.3 内界电子转移反应
7.3.4 配合物的立体选择性电子转移反应
参考文献
习题和思考题
第8章 配合物的合成化学
8.1 配合物的合成
8.1.1 利用取代反应制备配合物
8.1.2 氧化还原反应
8.1.3 几何异构体的定向合成
8.1.4 配位模板效应和大环配体的合成
8.1.5 手性配合物合成方法简介
8.1节参考文献
8.2 金属苯的合成
8.2.1 金属苯简介
8.2.2 金属苯合成方法
8.2.3 金属苯研究的未来展望
8.2 节参考文献
习题和思考题
综合习题和思考题
附录
附录1 点群的特征标表
附录2 点群的对称性相关表
附录3 由dn组态产生的谱项的分裂
附录4 Tanabe和Sugano能级图
部分习题和思考题参考答案
主要参考文献