有机合成指南（原三版）

第1章 导言
第2章 官能团化学：基础
2.1 有机反应的选择性
2.1.1 区域选择性和区域特异性
2.1.2 立体化学选择性和立体化学特异性
2.2 烷烃的官能团化
2.3 烯烃的官能团化
2.4 炔烃的官能团化
2.5 芳烃的官能团化
2.5.1 环位取代
2.5.2 侧链上的反应
2.6 取代苯衍生物的官能团化
2.7 简单杂环化合物的官能团化
2.8 官能团的转换
2.8.1 羟基的转换
2.8.2 氨基的转换
2.8.3 含卤化合物的转换
2.8.4 硝基化合物的转换
2.8.5 醛和酮的转换
2.8.6 酸和羧酸衍生物的转换
总结
第3章 碳碳键的形成：原理
3.1 一般策略
3.2 切断与合成子
3.3 亲电的碳物种
3.3.1 烷基化试剂
3.3.2 羰基化合物
3.3.3 亲电的碳-氮试剂
3.3.4 亲电的烯烃
3.3.5 碳烯
3.4 亲核的碳物种
3.4.1 格氏试剂和有关的有机金属试剂
3.4.2 稳定的碳负离子
3.4.3 烯烃、芳烃和杂芳烃
总结
第4章碳碳键的形成：有机金属化合物的反应
4.1 格氏试剂和亲电试剂
4.1.1 烷基化
4.1.2 与羰基化合物反应
4.1.3 与含有CN和CN基团的化合物反应
4.1.4 与CCCO和相关体系的反应
4.1.5 烯基和炔基格氏试剂
4.2 其他有机金属试剂和亲电试剂
4.2.1 有机锂试剂
4.2.2 有机锌和有机镉试剂
4.2.3 有机铜(Ⅰ)试剂
4.3 从1-炔烃得到的亲核试剂的反应
4.3.1 钠、锂和镁衍生物
4.3.2 炔基铜(Ⅰ)化合物
4.4 复习回顾
4.4.1 切断与合成子的进一步讨论
4.4.2 合成等价物
4.5 实例讲解
实例4.1 1-苯基-2-丁醇(4)
实例4.2 十五烷-4-酮(5)
实例4.3 3-苯基丁酸甲酯(6)
实例4.4 3-戊炔-1-醇(7)
总结
第5章碳碳键的形成：使用稳定的碳负离子和有关的亲核试剂
5.1 被两个-M基团稳定的碳负离子
5.1.1 烷基化
5.1.2 烷基化产物的水解：生成羧酸和酮的途径
……
第6章 碳-杂原子键形成：原理
第7章 闭环(和开环)
第8章 还原反应
第9章 氧化反应
第10章 保护基团
第11章 含硼试剂
第12章 含磷试剂
第13章 含硅试剂
第14章 含硒试剂
第15章 不对称合成
第16章 精选合成
参考读物
索引
人名索引