多糖酯化反应

1　前言和目标
2　多糖结构
　2.1　结构特征
　　2.1.1　纤维素
　　2.1.2　β（1→3）-葡聚糖
　　2.1.3　右旋糖苷
　　2.1.4　普鲁兰　
　　2.1.5　淀粉
　　2.1.6　半纤维素
　　2.1.7　瓜尔胶
　　2.1.8　菊粉
　　2.1.9　甲壳素和壳聚糖
　　2.1.10　海藻酸盐
3　多糖结构分析
　3.1　光谱法
　3.2　NMR光谱法
　　3.2.1　13C NMR光谱法
　　3.2.2　1H NMR光谱法
　　3.2.3　二维NMR技术
　　3.2.4　色谱法和质谱法
4　羧酸酯——传统方法
　4.1　羧酰氯和羧酸酐的酰基化反应
　　4.1.1　非均相酰基化反应——工业途径
　　4.1.2　碱存在下的非均相反应
5　有机酯基导入新方法
　5.1　均相反应介质
　　5.1.1　水相介质
　　5.1.2　非水相溶剂
　　5.1.3　多组分溶剂
　　5.1.4　可溶性多糖中间体
　5.2　羧酸原位活化法
　　5.2.1　磺酰氯
　　5.2.2　碳二酰亚胺
　　5.2.3　N,N′-羰基二咪唑（CDI）
　　5.2.4　氯化亚胺
　5.3　其他多糖酯化新方法
　　5.3.1　酯交换法
　　5.3.2　通过开环反应的酯化反应
6　磺酸酯
　6.1　甲磺酸酯
　6.2　苯甲磺酸酯
　6.3　其他磺酸酯
7　多糖无机酸酯
　7.1　硫酸半酯
　7.2　磷酸酯
　7.3　硝酸酯
8　多糖酯的结构分析
　8.1　化学分析法——标准方法
　8.2　光谱法
　8.3　NMR法
　8.4　后续改性
　　8.4.1　NMR法分析完全改性的衍生物
　　8.4.2　色谱技术
9　具有设计取代方式的多糖酯
　9.1　选择性脱酰基化反应
　9.2　基团保护技术
　　9.2.1　三苯甲基化保护技术
　　9.2.2　大的有机硅烷保护技术
　9.3　介质控制的选择性
10　应用新示例
　10.1　选择性分离材料
　　10.1.1　色谱固定相
　　10.1.2　选择性膜
　10.2　生物活性
　10.3　载体材料
　　10.3.1　多糖基前体药物
　　10.3.2　纳米粒子和水凝胶
　　10.3.3　血浆替代品
11　展望
12　实验方案
参考文献