法医物证学

第一章 绪论
第一节 物证与法医物证
一、物证的概念及特点
二、法医物证的概念、特点及意义
第二节 法医物证学的基本任务、理论与技术
一、基本任务
二、基本理论
三、基本技术
第三节 法医物证的鉴定
一、鉴定人
二、法医物证鉴定书与鉴定结论
第四节 法医物证学发展概况
第二章 法医物证分析的遗传学基础
第一节 遗传标记概述与分类
一、概述
二、遗传标记的分类
第二节 遗传规律
一、孟德尔分离律
二、孟德尔自由组合律
三、其他遗传规律
第三节 群体遗传
一、遗传多态性
二、基因频率计算
三、Harder-Weinberg平衡定律
四、基因座独立性分析
第四节 遗传标记的法医学应用参数
一、杂合度
二、个人识别概率
三、非父排除概率
第三章 DNA多态性的分子基础
第一节 DNA分子结构与功能
一、DNA的分子结构
二、DNA的理化性质
第二节 人类基因组
一、基因与基因有关序列
二、基因外DNA与重复序列
三、假基因
四、多基因家族
五、转座子
六、端粒
七、DNA的甲基化修饰
第三节 基因突变
一、编码区碱基突变
二、非编码区突变
第四节 DNA多态性
一、DNA长度多态性
二、DNA序列多态性
第四章 DNA长度多态性
第一节 限制性片段长度多态性分析
一、基本技术
二、DNA纹印
三、DNA指纹
第二节 扩增片段长度多态性
一、概述
二、聚合酶链反应
三、VNTR分型
四、常染色体STR分型
五、性染色体STR分型
第五章 STR自动分型
第一节 荧光标记STR复合扩增
第二节 扩增产物的毛细管电泳分离
第三节 等位基因确定
一、光谱分离
二、DNA片段分子量计算
三、等位基因分型
第四节 图谱分析
一、分型标准品等位基因命名错误
二、内标识别错误
三、基线跳跃或摆动
四、stutter峰
五、非模板依赖加A
六、其他伪峰
七、性别识别图谱异常
八、峰的均衡性
九、杂合性丢失或3等位基因
十、off 1adder峰
第五节 影响因素
第六章 DNA序列多态性
第一节 DNA序列测定及多态性分析
一、双脱氧核苷酸链终止法
二、PCR循环测序
三、DNA自动测序技术
四、法医学应用
第二节 等位基因特异性探针杂交技术
一、基本原理
二、基本技术
三、常用遗传标记
四、基本方法
五、法医学应用
六、ASO杂交技术的局限性
第三节 扩增片段限制性长度多态性
一、基本原理
二、基本技术
三、常用遗传标记
四、基本方法
五、法医学应用
第四节 MVR—PCR序列多态性
一、基本原理
二、基本技术
三、常用遗传标记
四、基本分型方法
五、法医学应用
第五节 序列多态性的其他分析技术
一、DNA芯片技术
二、基质辅助激光解析电离／飞行时间质谱技术
三、变性高效液相色谱法
四、焦磷酸测序技术
五、微测序技术
六、实时荧光定量PCR技术
第七章 线粒体DNA多态性
第一节 概述
一、mtDNA的结构与功能
二、线粒体基因组
第二节 mtDNA多态性
一、mtDNA单核苷酸多态性
二、mtDNA的串联重复序列多态性
三、mtDNA单倍群
第三节 mtDNA分型命名
第四节 mtDNA分析技术
一、法医mtDNA分型
二、人类线粒体全基因组DNA分析
第五节 mtDNA分型的特殊问题
第八章 红细胞血型
第一节 概论
一、血型的命名
二、红细胞血型抗原
三、红细胞血型抗体
四、红细胞血型检测
第二节 ABO血型
一、ABO抗原的结构
二、等位基因结构与命名
三，群体遗传学
四、分型方法
第三节 H抗原与分泌型
一、H抗原与分泌型抗原的性质
二、基因结构与命名
三、群体遗传学
四、分型方法
第四节 Lewis血型
一、Lewis抗原的结构
二、等位基因结构与命名
三、群体遗传学
四、分型方法
第五节 MNSs血型
一、MNSs血型抗原的结构
二、等位基因结构与命名
三、群体遗传学
四、分型方法
第六节 Rh血型
一、Rh抗原的结构
二、等位基因结构与命名
三、群体遗传学
四、分型方法
第九章 白细胞血型
第一节 HLA抗原
一、HLA研究简史
二、HLA抗原结构及其分布
第二节 HLA命名
第三节 HLA遗传
一、HLA基因结构
二、HLA遗传特征
三、HLA群体分布
第四节 HLA分型
一、血清学分型
二、细胞学分型
三、DNA分型
四、血清学分型和DNA分型方法可靠性比较
第十章 血清型
第一节 概述
一、血清型的分类与命名
二、分型原理
三、法医学意义
第十一章 酶型
第十二章 亲子鉴定
第十三章 法医物证检材的提取、包装和送检
第十四章 血痕检验
第十五章 精液斑检验
第十六章 唾液及唾液斑检验
第十七章 混合斑检验
第十八章 人体组织检验
第十九章 个人识别的证据意义评估
第二十章 CNA数据库