有机化学

前言
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 有机化合物的结构特点
1.2.2 有机化合物的性质特点
1.3 有机化合物中共价键的性质
1.4 共价键的断裂方式和有机化学反应的类型
1.5 有机化学中的酸碱理论简介
1.5.1 阿伦尼乌斯酸碱理论
1.5.2 布朗斯台德质子理论
1.5.3 路易斯电子对理论
1.6 有机化合物的分类
1.6.1 根据碳架分类
1.6.2 根据官能团分类
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第2章 有机化合物的命名
2.1 有机化合物系统命名法
2.2 烷烃的命名
2.2.1 开链烷烃的命名
2.2.2 环烷烃的命名
2.3 烯烃和炔烃的命名
2.3.1 单烯烃和单炔烃的系统命名
2.3.2 多烯烃和多炔烃的系统命名
2.3.3 烯炔的系统命名
2.4 芳烃的命名
2.4.1 单环芳烃的命名
2.4.2 多环芳烃的命名
2.5 卤代烃的命名
2.6 含氧衍生物的命名
2.6.1 醇的命名
2.6.2 酚的命名
2.6.3 醚的命名
2.6.4 醛、酮的命名
2.6.5 羧酸的命名
2.6.6 羧酸衍生物的命名
2.7 胺的命名
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第3章 饱和烃
3.1 烷烃的结构
3.1.1 碳原子的正四面体结构
3.1.2 碳原子的sp3杂化轨道
3.1.3 烷烃分子的形成
3.2 烷烃的同分异构现象
3.2.1 烷烃的同系列和同分异构现象
3.2.2 链烷烃的构象异构
3.2.3 环烷烃的同分异构现象
3.2 一环烷烃的构象
3.3 烷烃的物理性质
3.4 烷烃的化学性质
3.4.1 卤代反应及自由基反应机理
3.4.2 氧化反应
3.4.3 裂化反应
3.4.4 异构化反应
3.4.5 小环烷烃的加成反应
3.5 烷烃的来源和制法
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第4章 不饱和脂肪烃
(一)烯烃
4.1 烯烃的结构
4.2 烯烃的同分异构现象
4.3 烯烃的物理性质
4.4 烯烃的化学性质
4.4.1 加成反应
4.4.2 氧化反应
4.4.3 聚合反应
4.4.4 口一氢原子的反应
4.5 烯烃的来源和制法
(二)炔烃
4.6 炔烃的结构
4.7 炔烃的物理性质
4.8 炔烃的化学性质
4.8.1 末端炔烃的酸性
4.8.2 加成反应
4.8.3 氧化反应
4.8.4 聚合反应
4.9 炔烃的制法
(三)二烯烃
4.10 二烯烃的分类
4.11 共轭二烯烃的结构和共轭效应
4.11.1 共轭二烯烃的结构
4.11.2 共轭效应
4.12 共轭二烯烃的化学性质
4.12.1 亲电加成反应
4.12.2 双烯合成反应
4.12.3 聚合反应和合成橡胶
4.13 共轭二烯烃的来源和制法
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第5章 芳香烃
5.1 苯的结构
5.1.1 价键理论
5.1.2 共振论
5.2 单环芳烃的物理性质
5.3 单环芳烃的化学性质
5.3.1 苯环上的亲电取代反应
5.3.2 苯环上亲电取代反应的定位规律
5.3.3 还原反应
5.3.4 氧化反应
5.3.5 聚合反应
5.3.6 芳烃侧链的反应
5.4 稠环芳烃
5.4.1 萘
5.4.2 蒽和菲
5.4.3 其他稠环芳烃
5.5 非苯芳烃
5.5.1 休克尔规则
5.5.2 非苯芳烃
5.6 芳烃的来源及制法
5.6.1 煤的干馏
5.6.2 石油的芳构化
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第6章 手性分子
6.1 手性分子与对映异构
6.1.1 手性与手性分子
6.1.2 旋光性与对映异构
6.1.3 对称因素与手性判断
6.2 对映异构体的书写与构型标记
6.2.1 构型的表示方法
6.2.2 构型表示法的互换
6.2.3 构型的标记
6.3 含一个手性碳原子化合物的对映异构
6.4 含多个手性碳原子化合物的对映异构
6.4.1 含有两个不同手性碳原子的化合物
6.4.2 含有两个相同手性碳原子的化合物
6.5 环状化合物的对映异构
6.6 不合手性碳原子化合物的对映异构
6.6.1 丙二烯型衍生物
6.6.2 联苯型化合物
6.7 手性有机化合物的制法
6.7.1 外消旋体的拆分
6.7.2 不对称合成
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第7章 卤代烃
7.1 卤代烃的物理性质
7.2 卤代烃的化学性质
7.2.1 卤代烷的亲核取代反应
7.2.2 亲核取代反应历程
7.2.3 消除反应
7.2.4 消除反应历程
7.2.5 取代反应和消除反应的竞争
7.2.6 与金属的反应
7.3 卤代烯烃和卤代芳烃
7.3.1 结构对化学活性的影响
7.3.2 卤代芳烃的亲核取代反应
7.4 多卤代烃简介
7.5 卤代烃的制法
7.5.1 烃的卤代
7.5.2 不饱和烃的加成
7.5.3 由醇制备
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第8章 红外光谱和紫外光谱
(一)红外光谱
8.1 电磁波与吸收光谱
8.2 红外光谱产生的基本原理
8.2.1 分子振动类型
8.2.2 影响红外吸收频率的因素
8.3 官能团的特征吸收频率
8.4 烃类的红外光谱
8.4.1 烷烃
8.4.2 烯烃
8.4.3 炔烃
8.4.4 芳烃
8.5 红外光谱解析
(二)紫外光谱
8.6 紫外光谱产生的基本原理
8.7 朗伯一比尔定律与紫外光谱图的表示法
8.7.1 朗伯一比尔定律
8.7.2 紫外光谱图的表示方法
8.8 紫外光谱与有机化合物分子结构的关系
8.9 紫外光谱的应用
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第9章 核磁共振谱
9.1 核磁共振产生的基本原理
9.2 核磁共振谱仪与核磁共振谱的表示方法
9.3 化学位移
9.3.1 化学位移产生的原因——屏蔽效应
9.3.2 化学位移的表示方法
9.3.3 影响化学位移的因素
9.4 自旋偶合与自旋裂分
9.4.1 质子自旋偶合与自旋裂分
9.4.2 偶合常数
9.4.3 核的等价性
9.5 峰面积与积分曲线
9.6 HNMR谱图解析
9.7 CNMR简介
9.8 二维核磁共振谱简介
9.8.HHCOSY谱
9.8.2 CHCOSY谱与HMQC谱
9.8.3 远程CHH化学位移相关谱与HMBC谱
9.8.4 二维NOEsY谱
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第10章 质谱
10.1 基本原理
10.2 质谱仪简介
10.3 质谱裂解反应
10.3.1 分子离子
10.3.2 同位素离子
10.3.3 碎片离子
10.4 谱图解析
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第11章 醇和醚
(一)醇
11.1 醇的物理性质
11.2 醇的化学性质
11.2.1 醇的酸性
11.2.2 醇与含氧无机酸的反应
11.2.3 醇羟基的置换反应
11.2.4 醇的脱水反应
11.2.5 醇的氧化与脱氢
11.3 邻二醇的特殊反应
11.3.1 邻二醇用高碘酸或四乙酸铅氧化
11.3.2 频哪醇重排
11.4 重要的醇
11.5 醇的制法
11.5.1 烯烃水合
11.5.2 硼氢化一氧化反应
11.5.3 卤代烃水解
11.5.4 从格氏试剂制备
(二)醚
11.6 醚的物理性质
11.7 醚的化学性质
11.7.1 锌盐的生成和醚键的断裂
11.7.2 过氧化物的生成：
11.7.3 1，2-环氧化合物的开环反应
11.8 重要的醚
11.9 醚的制备
11.9.1 醇的脱水
11.9.2 威廉姆森合成法——卤代烷与醇金属作用：
11.9.3 环氧乙烷类化合物的制备
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第12章 酚
12.1 酚的物理性质
12.2 酚的化学性质
12.2.1 酚羟基的反应
12.2.2 芳环上的亲电取代反应
12.2.3 酚的氧化与还原反应
12.2.4 与羰基化合物的缩合反直
12.3 重要的酚
12.4 酚的制法
12.4.1 异丙苯氧化法
12.4.2 磺化碱熔法
12.4.3 从芳卤衍生物制备
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第13章 醛酮醌
13.1 羰基的结构
13.2 醛、酮的物理性质
13.3 醛、酮的化学性质
13.3.1 亲核加成反应
13.3.2 口一氢的反应
13.3.3 氧化与还原反应
13.3.4 不饱和醛、酮的特性
13.4 醛、酮的制备
13.4.1 醇的氧化和脱氢
13.4.2 炔烃水合和同碳二卤化物水解
……
第14章 羧酸及其衍生物
第15章 β-二羰基化合物
第16章 含氮化合物
第17章 杂环化合物
第18章 周环反应
第19章 碳水化合物
第20章 氨基酸、蛋白质和核酸
第21章 有机合成简介
参考文献