分析化学（上册）

前言 第1章绪论 1.1分析化学的任务与作用 1.2分析化学的分类 1.3试样分析的基本程序 1.4分析化学的发展与趋势 1.5分析化学资源 第2章分析数据的误差和统计处理 2.1分析数据的准确度和精密度 2.1.1误差的分类 2.1.2准确度与误差 2.1.3精密度与偏差 2.1.4准确度与精密度的关系 2.1.5提高分析结果准确度的方法 2.2有效数字及其运算规则 2.2.1有效数字的基本概念 2.2.2 有效数字的修约规则 2.2.3 有效数字的运算规则 2.3分析数据的统计处理 2.3.1 基本概念 2.3.2 常用显著性检验及离群值的取舍 2.3.3 相关与回归 本章小结 思考题与习题 第3章滴定分析法概论 3.1基本概念 3.1.1 相关用语 3.1.2滴定分析法类型 3.1.3 滴定反应的条件 3.1.4滴定方式 3.2滴定分析法基本原理 3.2.1 滴定曲线 3.2.2 滴定突跃及突跃范围 3.2.3指示滴定终点的方法 3.2.4滴定误差 3.3基准物质与标准溶液 3.3.1基准物质具备的条件 3.3.2标准溶液具备的条件 3.3.3标准溶液的配制 3.3.4标准溶液的标定 3.3.5标准溶液浓度的表示方法 3.4滴定分析的计算 3.4.1计算的依据 3.4.2基本计算公式 3.4.3 计算实例 本章小结 思考题与习题 第4章酸碱滴定法 4.1水溶液中的酸碱平衡 4.1.1酸碱质子理论 4.1.2水溶液中酸碱反应的实质 4.1.3水溶液中的酸碱平衡 4.1.4水溶液中酸碱各型体的分布 4.1.5水溶液中[H+]浓度的计算 4.2酸碱滴定基本原理 4.2.1酸碱指示剂 4.2.2酸碱滴定曲线 4.2.3酸碱滴定条件 4.3多元酸碱滴定及滴定终点误差 4.3.1 多元酸碱的滴定 4.3.2滴定终点误差 4.4应用与示例 4.4.1酸碱标准溶液的配制与标定 4.4.2 应用与示例 4.5非水滴定法 4.5.1 溶剂的性质与作用 4.5.2 应用与示例 本章小结 思考题与习题 第5章配位滴定法 5.1 EDTA及其配合物特性 5.1.I EDTA的存在形式 5.1.2 EDTA配合物的特点 5.1.3 配合物的稳定性 5.2配位滴定基本原理 5.2.1 滴定曲线 5.2.2金属离子指示剂 5.3配位滴定条件 5.3.1准确滴定的条件 5.3.2消除干扰离子影响的条件 5.3.3提高配位滴定选择性的措施 5.4应用与示例 5.4.1标准溶液的配制与标定 5.4.2滴定方式 5.4.3应用示例 本章小结 、思考题与习题 第6章氧化还原滴定法 6.1氧化还原平衡及反应速率 6.1.1氧化还原反应方向及影响因素 6.1.2氧化还原反应的完全程度 6.1.3氧化还原反应速率及其影响因素 6.1.4 化学计量点电位 6.2氧化还原滴定基本原理 6.2.1 滴定曲线 6.2.2确定终点的方法 6.3碘量法 6.3.1原理及特点 6.3.2指示剂 6.3.3误差来源及消减措施 6.3.4应用与示例 6.4其他氧化还原滴定法 6.4.1高锰酸钾法 6.4.2铈量法 6.4.3重铬酸钾法 6.4.4亚硝酸钠法 6.4.5溴酸钾法及溴量法 本章小结 思考题与习题 第7章沉淀滴定法 7.1基本原理 7.1.1沉淀平衡 7.1.2滴定曲线 7.1.3指示剂 7.2银量法 7.2.1铬酸钾指示剂法 7.2.2铁铵矾指示剂法 7.2.3吸附指示剂法 7.3应用与示例 7.3.1标准溶液和基准物质 7.3.2 应用示例 本章小结 思考题与习题 第8章重量分析法 8.1挥发重量法 8.1.1基本原理 8.1.2 操作过程 8.1.3 应用与示例 8.2萃取法 8.2.1 基本原理 8.2.2操作过程 8.2.3 应用与示例 8.3沉淀重量法 8.3.1基本原理 8.3.2 操作步骤 8.3.3沉淀法的计算 8.3.4应用与示例 本章小结 思考题与习题 第9章电位分析法和永停滴定法 9.1电化学分析法基础 9.1.1化学电池 9.1.2 液接电位 9.1.3 电极类型 9.1.4 电位法的原理 …… 第10章分析试样的预处理 附录一 中华人民共和国法定计量位 附录二相对原子质量表 附录三 常用化合物相对分子质量 附录四 弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃，I=0） 附录五配位滴定有关常数 附录六标准电极电位表（18～25℃） 附录七难溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0） 主要参考文献