作为相关疾病防治的工具书和培训教材，《实用妇婴九病：从预防到基因组医学》为妇婴相关领域的研究人员提供了从基础到临床的前沿知识，为临床医师、遗传咨询师以及有关筛查诊断实验室技术人员提供了临床工作的指南。《实用妇婴九病：从预防到基因组医学》所涵盖的内容丰富，通俗易懂，患有相关疾病的患者及其家属或者疾病易感人群亦可从中受益。《实用妇婴九病：从预防到基因组医学》共十四章，全面论述了国家“医改”方案妇婴领域中亟待解决的九大重要疾病，包括唐氏综合征、先天性神经管缺损、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、遗传性耳聋、先天性心脏病、地中海贫血、官颈癌和乳腺癌。与之息息相关的临床实验室筛查诊断技术章节也包括在内，如唐氏综合征产前筛查、新生儿筛查诊断技术与应用、产前诊断技术与应用、出生缺陷超声影像技术与应用、分子微阵列技术与应用、肿瘤基因HER2扩增荧光原位杂交检测、宫颈癌HPV与基因组标志检测、以及实用遗传咨询等。
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