蒙药降脂成分荜茇宁的发现

前言
第1章  绪论
1.1  蒙药荜茇降血脂成分研究意义
1.1.1  防治心脑血管疾病，研制降血脂创新药，是当今重大医药课题
1.1.2  为研制降血脂一类创新药，研究降血脂蒙药成分很有必要
1.2  降血脂蒙药荜茇活性成分研究现状
1.2.1  首次把蒙药研究到分子与基因水平，阐明活性物质及作用机理，发现和确认了新型降血脂药用化合物
1.2.2  国内外研究蒙药荜茇活性成分和荜茇宁的基本情况
1.2.3  国内外降血脂化学药物研究的基本现状
1.3  传统蒙药的研究与创新
1.3.1  传统蒙医药学及其基本特色的几点认识
1.3.2  现代蒙医药学的建设是传统蒙医药学发展的时代要求之一
1.3.3  现代蒙医医院的建设是蒙医药学发展的重要途径之一
1.3.4  发展蒙药院内制剂是民族医药发展的最佳途径之一
1.3.5  研发一类创新药的前提是发现新的药用化合物
1.4  蒙医药发展的阶段性成果与进展
1.4.1  蒙医医药管理和发展得到法制保障
1.4.2  现代蒙医医院的建设推动了自治区医药事业新发展
1.4.3  蒙医药传统文化和古籍文献研究出版方面取得成果
1.4.4  蒙医药科技人才和研究生教育取得了突破性进展
1.4.5  用现代科学系统地研究和揭示蒙药降血脂物质基础和原理
1.4.6  传统蒙药及蒙药现代化的国际学术交流日益活跃
参考文献
第2章  蒙药荜茇降血脂化合物的发现
2.1  传统蒙药和荜茇降血脂药效
2.1.1  苏荣扎布的心脏病蒙药与荜茇降血脂活性
2.1.2  药用植物活性成分的研究与创新药研发
2.2  蒙药荜茇降血脂化合物的发现
2.2.1  降血脂蒙药荜茇的天然化合物
2.2.2  蒙药荜茇降血脂天然化合物的发现
2.3  蒙药荜茇化学成分及活性研究现状
参考文献
第3章  蒙药荜茇有效成分及分子结构
3.1  蒙药荜茇降血脂活性物质的提取
3.1.1  荜茇乙醇提取物的制备实验方法
3.1.2  荜茇乙醇提取物的初次分离实验
3.2  用HPLC分离荜茇乙醇提取物降血脂活性组分（F4+5）
3.2.1  用制备型HPLC分离活性组分F4+5
3.2.2  HPLC条件
3.3  荜茇乙醇提取物组分F4+5中天然化合物分子结构
3.3.1  荜茇啉
3.3.2  荜茇宁
3.3.3  胡椒碱
3.4  荜茇乙醇提取物F3中天然化合物分子结构
3.4.1  pellitorine
3.4.2  guineensine
3.4.3  pipercide
3.5  测定分子结构所用的主要仪器设备
参考文献
第4章  蒙药荜茇化学成分降血脂活性评价
4.1  荜茇乙醇提取物的降血脂作用的确认
4.1.1  荜茇乙醇提取物血脂评价动物实验方法
4.1.2  荜茇乙醇提取物的高脂动物实验与结果
4.1.3  组分F3、F4+5降低血清胆固醇作用的验证实验
4.1.4  组分F3、F4+5降低三酰甘油作用的验证实验
4.2  荜茇天然产物GBL、GBN和GBO调节血脂作用的动物实验及结果
4.2.1  GBL、GBN和GBO的高脂动物模型实验
4.2.2  GBN、GBL和GBO对大白鼠血清总胆固醇的影响
4.2.3  GBN、GBL和GBO对大白鼠血清三酰甘油的影响
4.2.4  有关GBN、GBL和GBO活性研究的讨论
第5章  荜茇宁的合成及降血脂作用评价
5.1  胡椒酸的合成及分子结构确定
5.1.1  胡椒酸钾的制备
5.1.2  胡椒酸的制备
5.1.3  胡椒酸分子结构确定
5.2  胡椒酸乙酯的合成及分子结构确定
5.3  荜茇宁的合成及分子结构确定
5.4  荜茇宁的降血脂活性评价
5.4.1  评价荜茇宁降血脂作用的大白鼠高血脂模型实验
5.4.2  荜茇宁的大白鼠高血脂模型实验结果
第6章  制备荜茇宁的新工艺研究
6.1  荜茇宁的合成工艺改进
6.1.1  荜茇宁的合成实验
6.1.2  荜茇宁合成单因素平行实验
6.1.3  单因素平行实验的验证实验
6.1.4  扩大量反应产率和产品纯度
6.2  荜茇宁制备中副产物的回收
第7章  GBN降血脂作用机理探讨
7.1  GBN对高脂大鼠血脂代谢基因水平的影响
7.1.1  GBN对HLP大鼠肝组织血脂代谢相关基因的GO功能分析
7.1.2  大鼠血脂代谢靶基因的分析与讨论
7.2  GBN对HLP大鼠肝脏血脂相关基因及蛋白表达的影响
7.2.1  GBN对大鼠肝组织血脂代谢相关基因表达的影响
7.2.2  GBN对大鼠肝组织LDLR、CYP7A1、LCAT在蛋白水平上的影响
7.2.3  GBN调节大鼠血脂代谢分子水平的机制探讨
7.3  GBN对AS家兔抗氧化酶类活性的影响
7.3.1  材料与方法
7.3.2  实验方法
7.3.3  实验结果
7.3.4  讨论
7.4  GBN对HLP和AS家兔主动脉LOX1、VCAM1基因表达的影响
7.4.1  材料与方法
7.4.2  实验结果
参考文献
第8章  荜茇宁药代动力学初步研究
8.1  荜茇宁的药代动力学实验
8.1.1  仪器和色谱条件
8.1.2  原液的制备和样本的验证
8.1.3  精密度和回收率
8.1.4  动物和分组
8.1.5  血浆样品的采集
8.1.6  组织分布研究的采样
8.1.7  尿液和排泄物的收集
8.1.8  血浆、组织、尿液和粪便中提取样品
8.2  药代动力学实验数据与结果
参考文献
第9章  荜茇宁原料药的质量分析
9.1  荜茇宁的理化常数与性质
9.1.1  性状
9.1.2  溶解度
9.1.3  熔点及热分析谱
9.1.4  X射线粉末衍射法
9.1.5  紫外吸收系数
9.2  GBN的鉴别
9.2.1  紫外光谱（UV）
9.2.2  红外光谱（IR）
9.2.3  薄层色谱（TLC）
9.2.4  高效液相色谱法（HPLC）
9.2.5  核磁共振谱（NMR）
9.3  GBN的有关物质检查
9.3.1  氯化物
9.3.2  硫酸盐
9.3.3  干燥失重
9.3.4  炽灼残渣
9.3.5  重金属
9.3.6  有关物质的检查方法建立
9.4  GBN的含量测定
9.4.1  对照品的制备及其研究
9.4.2  原料药的含量测定
9.5  GBN的稳定性研究
第10章  荜茇宁固体分散片的制备
10.1  固体分散技术介绍
10.1.1  固体分散技术
10.1.2  固体分散载体材料
10.2  固体分散体的制备
10.2.1  实验材料及仪器
10.2.2  固体分散体的制备
10.2.3  溶出介质的选择
10.2.4  GBN在各介质中的平衡溶解度测定
10.2.5  溶出率实验
10.2.6  溶出率测定与结果
10.3  固体分散体的物相鉴定
10.3.1  差示扫描量热法测试
10.3.2  X射线衍射法测试
10.3.3  红外光谱测试
10.3.4  环境扫描电镜
参考文献
第11章  荜茇宁光异构体的结构表征及活性比较
11.1  光诱导异构体的分析
11.1.1  GBN光诱导降解物的液质联用分析
11.1.2  异构体产生的动态变化分析
11.1.3  通过正交实验探索GBN光异构产生的影响因素
11.2  GBN光诱导异构体的分离
11.2.1  分离方法
11.2.2  结构分析
11.2.3  讨论
11.3  异构体的细胞毒性实验比较
11.3.1  体外细胞实验原理
11.3.2  实验方法
11.3.3  结果与讨论
11.4  异构体对GBN降血脂药效的影响
11.4.1  实验动物、试剂仪器
11.4.2  结果分析
参考文献
后记