上篇 总论
第一章 高危药品概述
第一节 高危药品的概念及提出背景
一、高危药品的概念
二、高危药品提出的背景
第二节 高危药品的国内外研究进展
一、对高危药品特点的认识
二、高危药品目录制定研究概况
三、高危药品管理研究概况
第三节 高危药品“三级三类”分类法
一、“三级三类”分类法的提出
二、“三级三类”分类法的内容
三、“三级三类”分类法在药品管理中的作用
第二章 高危药品的管理与规范
第一节 高危药品的风险评估
一、高危药品风险产生的原因
二、高危药品的风险防范
第二节 高危药品的管理
一、高危药品说明书
二、高危药品的运输与存放
三、高危药品的医疗机构管理办法
第三节 高危药品的合理使用原则与规范
一、高危药品的合理使用原则
二、对高危药品的规定
第四节 高危药品与药物不良反应/事件监测体系、报告制度
一、国外药物不良反应监测体系
二、我国现有的药物不良反应监测系统
三、高危药品不良反应/事件监测体系
下篇 各论
第三章 A级高危药品
第一节 肾上腺素受体激动药
肾上腺素(31)去甲肾上腺素(33)去氧肾上腺素(35)异丙肾上腺素间羟胺(37)多巴胺(39)麻黄碱(42)多巴酚丁胺(43)右美托咪定
第二节 肾上腺素受体拮抗药
一、B受体拮抗药
美托洛尔(48)艾司洛尔(51)拉贝洛尔(53)阿替洛尔(54)
二、a受体拮抗药
酚妥拉明(56)酚苄明(57)妥拉唑林(59)乌拉地尔(61)
第三节 胰岛激素及其类似物
银杏达莫注射液(456)藻酸双酯钠注射液(456)
参考文献
附录美国FDA妊娠期安全性分级标准
中文药名索引
英文药名索引