第1章前言/
1.1研究背景/
1.2研究对象和方法/
第2章抗体药物专利总览/
2.1抗体药物发展历程及趋势/
2.2抗体药物适应症/
2.3“技”从何处来,“销”往何处去/
2.3.1“技”从何处来/
2.3.2“优势”在哪里/
2.3.3“销”往何处去/
2.4抗体春秋,谁主沉浮/
2.4.1何者量大/
2.4.2何者质优/
2.4.3何者蓄势/
2.4.4合纵连横/
2.5本章结语/
第3章抗体药物领域中国专利分析/
3.1中国专利申请总体分析/
3.1.1历年申请量、授权量与有效量/
3.1.2国内申请的省区市分布/
3.1.3国外来华申请的国家分布/
3.1.4PCT申请/
3.1.5主要申请人排名/
3.1.6重点适应症/
3.2针对热点靶标的中国专利申请分析/
3.2.1靶向CD20的抗体/
3.2.2靶向EGFR的抗体/
3.2.3靶向Her2的抗体/
3.2.4靶向VEGF的抗体/
3.3国内重点企业/
3.3.1中信国健/
3.3.2百泰生物/
3.3.3哈药集团/
3.3.4海正药业/
3.3.5齐鲁制药/
3.3.6先声药业/
3.4国内重点发明人/
3.4.1沈倍奋/
3.4.2郭亚军/
3.4.3陈志南/
3.5本章结语/
目录
产业专利分析报告(第28册)
第4章抗体药物的上游筛选/
4.1研发——筛选之势/
4.1.1发展历程——始之于鼠/
4.1.2大势所趋——由鼠及人/
4.1.3技术之择——终之于鼠/
4.2两大寡头的天下/
4.2.1天下为先之XenoMouse/
4.2.2强势崛起之HuMAb-Mouse/
4.2.3更新换代——谁是旗手/
4.2.4寡头之间的战争——没有永远的敌人/
4.3寡头之外的众小鼠们/
4.3.1TC Mouse/
4.3.2KM Mouse/
4.3.3五特征转基因小鼠/
4.4国内现状/
4.4.1强者恒强之两大寡头/
4.4.2异军突起之THP公司/
4.4.3大公司的小申请/
4.4.4中国的希望/
4.5本章结语/
第5章抗体药物的工业化生产/
5.1万里长征刚起步/
5.2大规模培养/
5.2.1大规模培养概述/
5.2.2吃得饱——培养基/
5.2.3住得好——培养条件/
5.2.4技术保护策略/
5.3抗体药物制剂/
5.3.1任重道远之产品研发篇/
5.3.2谁主沉浮之市场销售篇/
5.3.3壁垒森严之专利布局篇/
5.3.4两强争雄之专利分析篇/
5.3.5突破重围之专利战略篇/
5.4本章结语/
第6章罗氏抗体药物专利分析/
6.1罗氏简介/
6.1.1巨头是这样养成的/
6.1.2疯狂的超级并购/
6.2发明人团队/
6.2.1吸星大法/
6.2.21+1>2/
6.2.3人才难得/
6.3罗氏的全球帝国/
6.3.1跌宕生涯/
6.3.2术有专攻/
6.3.3研发力量/
6.3.4有的放矢/
6.4罗氏在中国/
6.4.1布局在中国/
6.4.2巨星在中国/
6.5VEGF之路/
6.5.1VEGF的发现/
6.5.2总体态势/
6.5.3在华布局/
6.5.4在欧洲的荆棘路/
6.5.5从科学发现到上市药品/
6.5.6兄弟操戈/
6.6备受关注的“重磅炸弹”——阿瓦斯汀/
6.6.1阿瓦斯汀简介/
6.6.2阿瓦斯汀核心专利/
6.7本章结语/
6.7.1罗氏成为药企巨头的重要法宝/
6.7.2打造中国的“抗体药物巨头”/
第7章超级重磅炸弹——赫赛汀/
7.1癌症猛于虎/
7.2专利悬崖边的探索/
7.2.1大明星的崛起/
7.2.2产品专利壁垒的建造/
7.3赫赛汀的工艺技术/
7.4癌症患者的福音/
7.4.1“广撒网”的适应症研究/
7.4.2“精打槽”的申请热点研究/
7.5一叶知秋——解读抗体药物申请策略/
7.5.1专利布局与圈地运动/
7.5.2重点专利申请和上市时间关系/
7.6SWOT分析/
7.7本章结语/
第8章侵权纠纷/
8.1“烽烟四起战火纷飞”如何解?/
8.1.1国际抗体药物企业侵权纠纷的现状及趋势/
8.1.2国内企业面临的形势及其应对/
8.2“匹夫无罪怀璧其罪”怎么破?/
8.2.1实体抗辩:抗体领域的人鼠大战/
8.2.2证据抗辩:小鼠跳舞与咬文嚼字/
8.2.3程序抗辩:诉讼开场的亮剑绝杀/
8.3特色保护政策与在华之路/
8.3.1专利补充保护证书/
8.3.2赫赛汀核心专利的在华之路/
8.4本章结语/
第9章结论和建议/
9.1主要结论/
9.1.1国家抗体药物发展的“观测镜”/
9.1.2区域抗体药物发展的“放大镜”/
9.1.3抗体药物行业发展的“透视镜”/
9.1.4抗体药物企业发展的“显危镜”/
9.2建议/
9.2.1保驾护航/
9.2.2纵横联络/
9.2.3攻防结合/
附录/