药剂学模块实验教程

第一篇 药剂学基础实验
实验一 电导法测定电离平衡常数及难溶盐溶解度
实验二 电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度
实验三 电位法测化学反应的△G、△日和△Js
实验四 旋光法测定蔗糖转化速率常数
实验五 表面（界面）张力的测定
实验六 黏度法测定高聚物的摩尔质量
实验七 三组分体系等温相图的绘制
实验八 胶体的制备、净化及电泳
实验九 药物溶解度与油水分配系数的测定
实验十 药物的增溶与助溶
实验十一 注射剂的稳定性
实验十二 流体流变性质的测定
实验十三 粉体的粒径与粒度分布的测定
实验十四 粉体流动性的测定
实验十五 粉体物料的吸湿性及吸湿速度的测定
实验十六 动物实验手术基本操作方法
实验十七 动物各种体液的采集方法
实验十八 桂美辛不同晶型的制备及其溶解性质研究
实验十九 药物的蛋白结合及竞争作用实验
实验二十 磺胺甲嗯唑表观油水分配系数对小肠吸收的影响
实验二十一 喹诺酮类对兔体内氨茶碱药动学的影响性实验
第二篇 药剂学综合实验
实验一 藿香正气水的制备与质量检查
实验二 小建中合剂的制备
实验三 浸膏粉体的吸湿性与防潮技术
实验四 常见液体制剂的制备
实验五 乳剂性能测定与质量考察
实验六 W／O／W型利福平复乳的制备与质量考察
实验七 维生素C注射液的处方设计与制备
实验八 维生素C注射液的稳定性加速试验
实验九 散剂的制备及质量检查
实验十 山楂泡腾颗粒剂的制备
实验十一 阿司匹林片剂的制备
实验十二 阿司匹林片剂溶出度的检查
实验十三 阿司匹林肠溶片的制备与质量检查
实验十四 壬苯基聚乙二醇醚膜剂的制备
实验十五 水杨酸软膏和凝胶剂的制备及透皮实验
实验十六 栓剂的制备
实验十七 麝香祛痛气雾剂的制备及质量检查
实验十八 黄芪苷固体分散体的制备及质量评价
实验十九 莪术油包合物的制备及体外评价
实验二十 吲哚美辛微囊的制备及质量评价
实验二十一 氟尿嘧啶微球的制备及质量评价
实验二十二 姜黄素脂质体的制备及质量评价
实验二十三 对乙酰氨基酚缓释片的制备及质量评价
实验二十四 诺氟沙星控释胶囊的制备及质量评价
实验二十五 盐酸表柔比星-PLGA纳米粒的制备及质量评价
实验二十六 大黄结肠靶向制剂的制备及质量评价
实验二十七 药动学单室模型模拟实验
实验二十八 药动学实验数据的处理
第三篇 药剂学设计实验
实验一 盐酸二甲双胍片剂的设计
实验二 双氯芬酸钠灭菌或无菌制剂的设计
实验三 月见草油乳剂的制备及检测
实验四 莪术油制剂的设计
附录 药物制剂常用仪器设备
参考文献