植物生物技术实验指导

第一部分植物组织培养技术
实验一培养基的配制与灭菌
实验二外植体的灭菌和接种
实验三愈伤组织的诱导与增殖
实验四不定芽的分化及其植株再生
实验五胚状体的诱导和人工种子制作
实验六植物胚珠培养
实验七花药培养和单倍体植株再生
实验八植物茎尖分生组织培养和无病毒苗的再生
实验九植物原生质体的分离和培养
实验十植物原生质体的融合
第二部分植物基因工程技术
实验十一植物DNA的提取和质量鉴定
实验十二植物RNA的提取和质量鉴定
实验十三大肠杆菌质粒DNA的提取
实验十四载体和目的DNA的酶切与电泳回收
实验十五植物基因的分离
实验十六植物基因表达载体的构建
实验十七大肠杆菌感受态细胞的制备与转化
实验十八农杆菌的培养和保存
实验十九用于植物转基因的农杆菌制备
实验二十农杆菌质粒DNA的提取
实验二十一农杆菌介导的叶盘法转基因
实验二十二农杆菌介导的花序浸染法转基因
实验二十三基因枪法转基因
实验二十四花粉管通道法转基因
实验二十五转基因植物的nptⅡ和bar基因检测
实验二十六转基因植物的gus基因检测
实验二十七转基因植株的Southern杂交分析
实验二十八转基因植株的Northern杂交分析
实验二十九转基因植株的Western杂交分析
第三部分植物分子标记技术
实验三十随机扩增多态性DNA（RAPD）标记
实验三十一扩增片段长度多态性（AFLP）标记
实验三十二简单重复序列（SSR）标记
实验三十三DNA分子标记连锁图谱的构建
实验三十四数量性状位点（QTL）定位
主要参考文献