肿瘤分子靶向治疗不良反应防治

第1章分子靶向药物研究概况
第一节分子靶向治疗的概念
第二节肿瘤分子靶向治疗药物的分类
一、人类表皮生长因子受体家族
二、BCR—ABL酪氨酸激酶抑制药
三、血管内皮生长因子抑制药
四、多靶点叶酸拮抗药
五、单克隆抗体
六、环氧化酶一2抑制药
七、法尼基转移酶抑制药
八、蛋白酶小体抑制药
九、基质金属蛋白酶抑制药
十、mTOR抑制药
十一、小结
第2章药品不良反应监测及评价
第一节药品不良反应监测
一、药品不良反应评价的现状
二、药品不良反应监测方法
三、药品不良反应监测系统
四、药品不良反应报告和监测管理办法
第二节药品不良反应报告和监测工作体系
一、管理部门及职责
二、药品不良反应监测专业技术机构职责与要求
三、药品不良反应报告单位职责及工作模式
第三节药品不良反应问答
附2A药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）
附2B药品不良反应病例报告质量评估评分标准
第3章常用的肿瘤分子靶向治疗相关的肿瘤信号转导通路
第一节细胞信号转导总论
一、细胞信号转导的规律和特点
二、细胞信号转导过程中信号的发生和终止
三、细胞信号转导过程中的级联放大效应
四、信号转导系统的通用性
五、细胞信号转导研究的主要趋势
第二节蛋白酪氨酸激酶信号转导通路与肿瘤分子靶向治疗
一、蛋白酪氨酸激酶信号转导途径
二、EGFR家族生理功能
三、EGFR家族在恶性肿瘤中的表达及其与恶性肿瘤的关系
四、靶向EGFR家族药物的分类及作用机制
第三节VEGF信号转导通路与肿瘤分子靶向治疗
一、VEGF的基因结构及功能
二、VEGF相关信号通路与生物学效应
三、VEGF与肿瘤
四、以VEGF及其受体为靶点的抗肿瘤血管生成抑制药
五、血管生成相关信号转导通路
第四节PI3K／Akt／mTOR信号转导通路与肿瘤分子靶向治疗
一、PI3K／Akt／mTOR信号转导通路的结构
二、PI3K／Akt／mTOR信号转导通路
三、mTOR信号通路的生物学作用
四、mTOR抑制药的临床应用
五、PI3K／Akt抑制药的临床前研究
第五节p53基因信号通路与肿瘤分子靶向治疗
一、p53基因与蛋白的结构
二、p53上游激活信号通路
三、p53基因下游功能信号通路
四、p53基因的功能
五、p53基因与恶性肿瘤
第六节JAKs—STAT信号转导通路与肿瘤分子靶向治疗
一、JAK蛋白酪氨酸激酶
二、细胞内信号分子——STAT
三、JAKs—STAT信号转导通路
四、JAKs—STAT在肿瘤中的组成性激活
五、JAKs—STAT信号通路在肿瘤中的作用
第七节Hedgehog信号通路与肿瘤分子靶向治疗
第4章小分子EGFR酪氨酸激酶抑制药常见不良反应
第一节常用EGFR酪氨酸激酶抑制药物及其作用机制
一、病因及发病机制
二、皮肤中EGFR生理作用
三、EGFRI发生皮肤不良反应的可能机制
四、EGFR—TKI的耐药机制
第二节皮肤毒性
一、临床表现及发生率
二、评估标准
三、中医药治疗分子靶向药物相关皮疹的体会
四、中医学对于皮疹的认识
第三节皮肤毒性以外其他反应
一、全身性症状
二、消化系统
三、代谢和营养
四、眼部病变
五、呼吸系统
第四节临床应用及不良反应防治
一、临床应用
二、小分子EGFR酪氨酸激酶抑制药的不良反应及防治办法
第5章抗EGFR单克隆抗体常见不良反应
第一节常用抗EGFR单克隆抗体作用机制及其不良反应
一、表皮生长因子受体及其相关信号通路概述
二、西妥昔单抗
三、帕尼单抗
四、尼妥珠单抗
五、曲妥珠单抗
六、K—RAS基因——新的分子病理标志物
第二节常用抗EGFR单克隆抗体皮肤相关不良反应及其机制
一、EGFRIs皮肤相关不良反应临床表现及发生率
二、EGFRIs皮肤相关不良反应的病因及发病机制
三、EGFRIs疗效与皮疹严重程度相关
四、EGFRIs皮肤相关不良反应分级
第三节抗EGFR单抗不良反应防治
第6章抗血管生成药物常见不良反应
第一节肿瘤血管生成与常用抗血管生成药物
一、肿瘤血管生成概述
二、常见抗血管生成药物的作用靶点及临床应用
三、肿瘤抗血管生成药物疗效预测与耐药
第二节高血压
一、抗血管生成治疗诱发高血压的界定标准
二、抗血管生成治疗诱发高血压的临床报道
三、抗血管生成治疗诱发高血压的可能机制
四、高血压对抗血管生成治疗的疗效预测意义
五、抗血管生成治疗诱发高血压的临床防治
第三节蛋白尿
一、蛋白尿产生的生理机制、临床检测与评估
二、抗血管生成治疗诱发蛋白尿的临床报道
三、抗血管生成治疗诱发蛋白尿的可能机制
四、抗血管生成治疗诱发蛋白尿的临床防治
第四节血栓
一、血栓和出血的内皮调控
二、癌症患者血栓发生风险
三、抗血管生成药物诱发血栓的临床报道
四、抗血管生成药物诱发血栓的可能机制
五、抗血管生成药物诱发血栓的临床防治
第五节出血
一、抗血管生成治疗引发出血概述
二、抗血管生成治疗引发出血临床报道
三、抗血管生成治疗引发出血的可能机制
四、抗血管生成治疗引发出血的临床防治
第六节胃肠穿孔
一、抗血管生成药物诱发胃肠穿孔的临床表现与危险因素
二、抗血管生成药物诱发胃肠穿孔的临床报道
三、抗血管生成药物诱发胃肠穿孔的可能机制
四、抗血管生成药物诱发胃肠穿孔的临床防治
第七节抗血管生成治疗的其他不良反应
一、心功能受损及充血性心力衰竭
二、急性肾损伤
三、伤口愈合综合征
四、可逆性后脑白质病综合征
五、血液学毒性
六、变态反应
七、甲状腺功能减退症
第7章多靶点药物常见不良反应
第一节常用多靶点抗肿瘤药物及其作用机制
一、伊马替尼
二、舒尼替尼
三、瓦他拉尼
四、达沙替尼
五、范得他尼
六、阿西替尼
七、索拉非尼
八、其他处于研究中的多靶点抗肿瘤药物
第二节多靶点抗肿瘤药物的常见不良反应
一、舒尼替尼
二、范得他尼
三、索拉非尼
四、其他多靶点抗肿瘤药物的不良反应防治
第三节多靶点药物总体不良反应的防治策略
一、全身反应
二、皮肤毒性反应
三、消化道反应
四、血管系统毒性反应
五、造血系统不良反应
六、其他少见反应
第四节常见多靶点药物不良反应的防治
一、拉帕替尼
二、索拉非尼
三、厄洛替尼
四、伊马替尼
五、舒尼替尼
第五节临床试验
一、达沙替尼
二、范得他尼
三、拉帕替尼
四、索拉非尼
五、舒尼替尼
……
第8章乳腺癌内分泌治疗药物及常见不良反应
第9章其他分子靶向药物常见不良反应
第10章常见分子靶向药物临床护理方法
附录A本书涉及医学名词的英中文对照表