蛋白质组学和代谢组学途径的生物标志物发现

译者序
前言
作者名单
第1章 生物标志物的发现：实验设计和实施
1．1 引言
1．2 定义
1．3 生物标志物发现的现状
1．4 实验设计和实施
1．5 实验设计过程的差错
1．6 实验实施过程的误差
1．7 蛋白质生物标志物的特异性
1．8 数据统计分析
1．9 建议
1．1 0结论和展望
致谢
参考文献
第2章 基于蛋白质组学和质谱技术的生物标志物的发现
2．1 引言
2．2 蛋白质生物标志物的发现和发展原则
2．3 蛋白质组学样品制备
2．4 蛋白质的质谱鉴定
2．5 翻译后修饰疾病生物标志物
2．6 蛋白质的质谱定量分析
2．7 生物标志物的确认
2．8 生物标志物的验证
2．9 基于质谱的蛋白质生物标志物发现的局限性
2．10 结论和展望：整合的生物标志物发现平台
参考文献
第3章 蛋白质组学分析组织样本前处理方法
3．1 引言
3．2 基于质谱的蛋白质组学研究可使用的组织样本类型
3．3 组织样本裂解／均质化
3．4 萃取
3．5 结论
致谢
参考文献
第4章 代谢组学中生物体液和组织样本前处理技术
4．1 引言
4．2 代谢组学中理想的样本前处理技术
4．3 生物体液样本前处理方法
4．4 组织样本代谢组学
4．5 代谢组学中样本前处理新发展趋势
4．6 结论和展望
致谢
参考文献
第5章 血样样本采集：分析前变量和标准操作规程
5．1 引言
5．2 分析前变量的重要性
5．3 标准操作规程
5．4 样本选择原则
5．5 人血液样本及其成分
5．6 其他生物样本
5．7 血源性病原体，全面性防护措施和安全性
5．8 受试者保护
5．9 结论
参考文献
第6章 基于核磁共振的生物标志物发现方法
6．1 引言：为什么使用核磁共振？
6．2 核磁共振硬件进展
6．3 核磁共振分析的样品前处理
6．4 一维核磁共振方法：氢谱、碳谱和磷谱
……
第7章 在不分馏的情况下使用数据独立采集的质谱扩展检测动态范围
第8章 基于气相色谱／质谱的代谢组学研究
第9章 基于液相色谱／质谱的代谢组学研究
第10章 基于毛细管电泳／质谱的蛋白质组学和代谢组学研究
第11章 凝胶电泳法在低丰度蛋白标志物筛查中的应用进展
第12章 基于二维差异凝胶电泳途径的生物标志物发现
第13章 基于亲和定向实验的生物标志物发现
第14章 微波辅助天冬氨酸选择性蛋白酸水解
第15章 生物标志物发现的样本消耗、分级分离和富集
第16章 蛋白和代谢物的鉴定
第17章 疾病相关蛋白质生物标志物的定量蛋白质组学发展
第18章 基于质谱和核磁共振的定量代谢组学
第19章 代谢组学和蛋白质组学数据的多元分析
第20章 用于蛋白质分子诊断和生物标志物发现的自上而下的质谱技术
第21章 蛋白-蛋白交互网络在潜在生物标志物识别和表征中的作用
第22章 反相蛋白芯片技术：临床研究领域进展
第23章 自身抗体和生物标志物的发现
第24章 微小核糖核酸及生物标志物的发现
第25章 组织中完整生物分子的质谱成像
第26章 基于质谱的蛋白质生物标志物的确认方法
第27章 用于生物标志物发现的代谢物质谱数据处理
第28章 分析方法和生物标志物的验证
索引