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药物分析技术(张跃东)

药物分析技术(张跃东)

定 价:¥28.00

作 者: 张跃东,马永平 主编
出版社: 化学工业出版社
丛编项:
标 签: 药学 药学理论 医学

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ISBN: 9787122270801 出版时间: 2016-08-01 包装:
开本: 16K 页数: 151 字数:  

内容简介

  《药物分析技术》选择的教学内容与实际工作任务一致,通过分析药物检验工作岗位任务,重组序化教学内容,构建了以药物制剂为主线的课程体系,将知识寓于实验之中,极大地提高了教学质量。本书共分三部分:第一部分为课程导论,主要介绍课程性质任务、工作程序、实验室安全制度、药典等。第二部分为分类质量检验项目,分为七章。每章都先介绍项目检验的特点和方法,然后以具体的实验为示例作为课程内容的主要载体。第三部分为附录,介绍了原始记录和检验报告书的书写格式、检验过程中溶液的配制、药物的一般鉴别实验、药品分析常用的专业英语词汇、药物分析工国家职业标准。本书适用于高职高专化工、制药、分析类专业教材,也可作为中等职业学校相关专业的教学用书或参考书,对广大药物分析工作者也有一定的参考作用。

作者简介

暂缺《药物分析技术(张跃东)》作者简介

图书目录

第一章绪论1 第一节药物分析的性质与任务1 一、药物分析的性质1 二、药物分析的任务1 三、药品质量标准2 四、分析专业术语与规定4 第二节药品检验的基本程序8 一、取样8 二、检验10 三、记录和报告10 第三节药物分析化验室的管理11 一、化验室的安全管理11 二、试药的管理13 三、药品的留样观察管理14 【单元小结】16 【复习思考题】16 【习题】16 第二章药物的杂质检查18 第一节杂质的种类及来源18 一、药物的纯度和杂质检查18 二、药物中杂质的分类18 三、杂质的来源19 第二节杂质的限量检查20 一、杂质限量20 二、杂质限量的有关计算20 第三节葡萄糖的一般杂质检查21 一、检查原理21 二、分析步骤21 三、注意事项23 【单元小结】24 【复习思考题】24 【习题】24 第三章原料药的质量分析26 第一节磺胺嘧啶的质量分析27 一、质量标准27 二、分析过程28 三、注意事项30 第二节头孢氨苄的质量分析31 一、质量标准31 二、分析过程32 三、注意事项37 【单元小结】38 【复习思考题】38 【习题】38 第四章药物制剂——片剂的质量分析40 第一节片剂质量分析概述40 一、片剂的组成及分析步骤40 二、片剂附加剂的干扰和排除42 三、片剂含量测定及结果计算43 第二节对乙酰氨基酚片的质量分析44 一、质量标准44 二、分析过程45 三、注意事项47 第三节阿司匹林肠溶片的质量分析47 一、质量标准47 二、分析过程48 三、注意事项50 第四节碘酸钾片的质量分析51 一、质量标准51 二、分析过程51 三、注意事项52 【单元小结】53 【复习思考题】53 【习题】53 第五章药物制剂——注射剂的质量分析55 第一节注射剂质量分析概述56 一、注射剂的组成及分析步骤56 二、注射剂中常见附加剂的干扰和排除59 第二节盐酸普鲁卡因注射液的质量分析60 一、质量标准60 二、分析过程61 三、注意事项62 第三节盐酸异丙嗪注射液的质量分析62 一、质量标准62 二、分析过程63 三、注意事项65 第四节维生素C注射液的质量分析65 一、质量标准65 二、分析过程66 三、注意事项68 【单元小结】69 【复习思考题】69 【习题】69 第六章药物制剂——复方制剂的质量分析72 第一节复方制剂质量分析概述72 一、复方制剂的分析方法72 二、不经分离测定复方制剂中主要成分含量72 三、经分离测定复方制剂中主要成分含量73 第二节复方氢氧化铝片的质量分析74 一、质量标准74 二、分析过程76 三、注意事项78 第三节碘酊的质量分析79 一、质量标准79 二、分析过程79 三、注意事项81 第四节葡萄糖氯化钠注射液的质量分析81 一、质量标准81 二、分析过程82 三、注意事项84 【单元小结】84 【复习思考题】84 【习题】85 第七章药物制剂——胶囊制剂的质量分析86 一、外观86 二、水分86 三、装量差异86 第一节布洛芬缓释胶囊的质量分析87 一、质量标准87 二、分析过程88 三、注意事项89 第二节复方铝酸铋胶囊的质量分析90 一、质量标准90 二、试验分析91 三、注意事项94 【单元小结】94 【复习思考题】94 【习题】94 第八章中药及其制剂的质量分析96 第一节中药及其制剂质量分析概述96 一、中药及其制剂分析的特点96 二、中药及其制剂的分类与质量分析要点97 三、中药及其制剂分析中待测成分的提取分离方法104 第二节药材干姜的质量分析108 一、质量标准108 二、分析过程109 三、注意事项113 第三节牙痛一粒丸的质量分析114 一、质量标准114 二、分析过程115 三、注意事项120 【单元小结】120 【复习思考题】121 【习题】121 附录122 附录一药品生产企业成品检验原始记录示例122 附录二药品生产企业药品检验报告书示例128 附录三滴定液制备与标定记录示例133 附录四常用试剂的制备134 附录五药物的一般鉴别试验144 附录六常用药品分析专业英语148 附录七药物检验工国家职业资格标准(中级)149 参考文献151

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