上篇 理论知识
第一章 绪论
第一节 概述
第二节 药物剂型与辅料
第三节 国家药品标准和处方
第四节 药物剂型设计
第二章 液体药剂
第一节 药物溶液的形成理论
第二节 表面活性剂
第三节 液体药剂的概述
第四节 低分子溶液剂
第五节 高分子溶液剂与溶胶剂
第六节 混悬剂
第七节 乳剂
第八节 不同给药途径用液体制剂
第三章 灭菌制剂与无菌制剂
第一节 概述
第二节 热原
第三节 注射剂
第四节 输液
第五节 注射用无菌粉末
第六节 眼用液体制剂
第七节 其他灭菌与无菌制剂
第四章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
第一节 散剂
第二节 颗粒剂
第三节 胶囊剂
第五章 片剂
第一节 概述
第二节 片剂的辅料
第三节 片剂的制备
第四节 片剂的包衣
第五节 片剂的质量检查和临床应用
第六章 半固体制剂
第一节 软膏剂、乳膏剂、糊剂
第二节 眼膏剂
第三节 凝胶剂
第七章 栓剂与膜剂
第一节 栓剂
第二节 膜剂
第八章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
第一节 气雾剂
第二节 喷雾剂与粉雾剂
第九章 浸出制剂
第一节 概述
第二节 浸出制剂的制备
第三节 常用的浸出制剂
第四节 浸出制剂的质量控制
第五节 中药成方制剂
第十章 生物技术药物制剂
第一节 概述
第二节 蛋白类药物制剂
第十一章 制剂新技术
第一节 固体分散体的制备技术
第二节 包合物的制备技术
第三节 纳米粒的制备技术
第十二章 药物传递系统
第一节 口服速释给药系统
第二节 缓控释制剂
第三节 靶向制剂
第十三章 药物制剂的稳定性
第一节 概述
第二节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
第三节 药物稳定性的试验方法
第十四章 药物制剂的配伍变化
第一节 概述
第二节 注射剂的配伍变化
下篇 实验部分
实验一 低分子溶液剂的制备
实验二 高分子溶液剂的制备
实验三 混悬型液体药剂的制备
实验四 乳剂型液体药剂的制备
实验五 维生素C注射液的制备
实验六 散剂的制备
实验七 复方磺胺甲唑颗粒的制备
实验八 对乙酰氨基酚片的制备
实验九 板蓝根片的制备
实验十 软膏剂的制备
实验十一 栓剂的制备
实验十二 浸出制剂的制备
实验十三 薄荷油13一环糊精包合物的制备
实验十四 药物制剂的配伍变化
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参考文献
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