突变、癌变、畸变是20世纪70-80年代发展起来的一门新兴的边缘学科。20世纪80-90年代突变、癌变、畸变的检测和评价处于寻找、建立和发展的年代，这是80年代药物毒理发展的需要，更是药品安全性评价和用药安全的需要。药源性突变、癌变、畸变的研究经历数十年的发展，已日趋完善并形成一整套可供应用的理论、方法、标准和规程（范）。作者在从事18年实验病理的基础上，开拓与发展这一充满生机又富于挑战性的领域，耕耘近20年，取得成功。《突变、癌变、畸变的检测和评价》浓缩了《黄念君论文集》第1卷和第2卷的精华，从理论到实践，展现了在药源性突变、癌变、畸变领域的突破性进展及新的发现。专家们认为，正式出版这部集突变、癌变、畸变三大领域的检定研究成果和学术成就于一体的著作，不仅填补空白，而且无疑将推动中国药物毒理学及中国药检事业的进一步发展。《突变、癌变、畸变的检测和评价》全书分8个方面，重点是药源性新的直接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的间接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的非遗传毒致突变原的研究和发现、药源性新的遗传和非遗传毒致癌原的研究和发现、药源性新的致畸原的研究和发现、多种系列细胞培养系统在药品检测和评价中的开创性成功应用。这些划时代的发现与「应用，进入世界先进行列。
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