分析化学（第二版）

第一章分析化学简介/1
第一节分析化学的任务和作用/1
第二节分析化学的分析方法分类/2
一、定性分析、定量分析和结构分析/2
二、无机分析和有机分析/2
三、化学分析与仪器分析/2
四、常量分析、半微量分析、微量分析与超微量分析/4
五、例行分析和仲裁分析/4
第三节分析化学的发展及趋势/4
第四节分析化学文献检索方法/5
一、常用分析化学文献/6
二、分析化学文献检索方法/7
本章小结/7
目标检测/8
第二章误差分析与数据处理/9
第一节概述/9
第二节定量分析误差/9
一、系统误差和偶然误差/9
二、准确度和精密度/11
第三节有效数字及其运算规则/16
一、有效数字的意义/16
二、有效数字的运算规则/17
三、正确表示分析结果/18
第四节实验数据的统计检验/18
一、逸出值的取舍/19
二、平均值的精密度和置信区间/20
三、显著性检验/21
四、分析结果的表示方法/24
本章小结/25
目标检测/25
第三章滴定分析法概论/27
第一节概述/27
一、滴定分析的基本概念/27
二、滴定分析法对化学反应的要求/27
三、滴定分析法的分类/28
第二节滴定方式/28
一、直接滴定/29
二、返滴定/29
三、置换滴定/29
四、间接滴定/29
第三节基准物质与标准溶液/30
一、基准物质/30
二、标准溶液/30
三、标准溶液浓度表示方法/31
第四节滴定分析计算/32
一、计算依据/32
二、计算应用示例/33
本章小结/36
目标检测/37
第四章酸碱滴定法/39
第一节酸碱平衡的理论基础/39
一、酸碱理论/39
二、酸碱的解离平衡/41
第二节水溶液中弱酸(碱)各型体分布/43
一、处理水溶液中酸碱平衡的方法/43
二、酸度对弱酸(碱)各型体分布的影响/45
第三节酸碱溶液中H+浓度及pH值的计算/48
一、强酸(碱)溶液H+浓度的计算/48
二、一元弱酸(碱)溶液pH值的计算/50
三、多元酸(碱)溶液pH值的计算/51
四、两性物质溶液pH值的计算/52
第四节酸碱指示剂/53
一、指示剂的作用原理/53
二、指示剂的变色范围/54
三、影响指示剂变色范围的因素/56
四、混合指示剂/56
第五节强酸(碱)和一元弱酸(碱)的滴定/58
一、强碱(酸)滴定强酸(碱)/58
二、强碱(酸)滴定一元弱酸(碱)/60
三、直接准确滴定一元弱酸(碱)的可行性判据/62
第六节多元酸(碱)的滴定/62
一、多元酸(碱)分步滴定的可行性判据/62
二、多元酸的滴定/63
三、多元碱的滴定/63
四、酸碱滴定中CO2的影响/64
第七节酸碱滴定法的应用/64
一、食用醋中总酸度的测定/65
二、混合碱的分析/65
三、硼酸的测定/67
四、铵盐含氮量的测定/67
第八节非水滴定简介/67
本章小结/68
目标检测/68
第五章氧化还原滴定法/71
第一节氧化还原平衡/71
一、标准电极电位和条件电极电位/71
二、氧化还原反应进行的程度/73
三、影响反应速率的因素/74
第二节氧化还原滴定原理/75
一、氧化还原滴定指示剂/75
二、氧化还原滴定曲线/76
第三节氧化还原滴定法的应用/78
一、氧化还原滴定的预处理/78
二、常用的氧化还原滴定法/80
本章小结/85
目标检测/85
第六章配位滴定法/88
第一节概述/88
第二节配位滴定的基本原理/90
一、配位平衡/90
二、配位滴定曲线/94
三、金属指示剂/95
第三节滴定条件的选择/97
一、酸度的选择/97
二、掩蔽与解蔽/99
三、配位滴定方式/100
第四节配位滴定标准溶液/102
一、EDTA标准溶液的配制和标定/102
二、锌标准溶液的配制和标定/102
第五节配位滴定应用示例/103
一、水的硬度及钙、镁含量测定/103
二、铝盐的测定/103
本章小结/104
目标检测/104
第七章沉淀滴定法/107
第一节沉淀溶解平衡/107
一、溶度积与溶解度/107
二、影响沉淀溶解度的因素/109
第二节沉淀滴定法/112
一、莫尔法/113
二、佛尔哈德法/114
三、法扬斯法/115
四、沉淀滴定法应用示例/115
本章小结/116
目标检测/116
第八章重量分析法/118
第一节概述/118
第二节挥发法/118
一、直接法/118
二、间接法/119
第三节萃取法/119
第四节沉淀法/120
一、样品的称量和溶解/120
二、沉淀形式与称量形式/120
三、沉淀的制备/120
四、沉淀的过滤、洗涤、烘干与灼烧/121
五、沉淀法的计算/123
第五节重量分析法的应用实例/124
一、药物含量测定/124
二、药物纯度检查/124
三、食品中水分的测定/124
本章小结/125
目标检测/125
第九章电化学分析法/127
第一节概述/127
一、电化学分析法的概念与内容/127
二、电化学分析法的分类/127
三、化学电池/128
四、电极电位与液体接界电位/129
第二节参比电极与指示电极/129
一、参比电极/129
二、指示电极/131
第三节直接电位法及其应用/141
一、pH值的测定/141
二、其他离子浓度的测定/144
第四节电位滴定法及其应用/145
一、电位滴定的装置和方法/146
二、电位滴定终点的确定方法/146
三、电位滴定法的应用/148
本章小结/149
目标检测/149
第十章紫外可见分光光度法/152
第一节概述/152
一、分光光度法的特点/152
二、物质的颜色和光的选择性吸收/153
第二节光吸收基本定律/154
一、朗伯比尔定律/154
二、偏离朗伯比尔定律的原因/157
第三节光度分析的方法及仪器/158
一、目视比色法/158
二、分光光度法/158
第四节显色反应及其影响因素/163
一、显色反应和显色剂/163
二、影响显色反应的因素/168
第五节光度测量误差及测量条件的选择/172
一、仪器测量误差/172
二、测量条件的选择/172
第六节分光光度法的应用/173
一、单组分的测定——标准曲线法/173
二、高含量组分的测定——示差光度法/174
三、酸碱解离常数的测定/175
四、配合物组成的测定/175
五、应用示例/176
本章小结/177
目标检测/177
第十一章原子吸收光谱法/180
第一节原子吸收分光光度计与基本原理/181
一、原子吸收分光光度计/181
二、原子吸收基本原理/185
第二节定量分析方法及应用/186
一、测量条件的选择/186
二、定量分析方法/189
三、应用/191
本章小结/192
目标检测/193
第十二章原子荧光分光光度法/196
第一节原子荧光分光光度法简介/196
一、原子荧光的产生及类型/196
二、原子荧光的猝灭/197
第二节原子荧光分光光度法的定性、定量分析及应用/198
一、原子荧光的定性、定量分析/198
二、原子荧光分光光度计/198
三、原子荧光分光光度法的应用/199
本章小结/199
目标检测/200
第十三章经典液相色谱法/201
第一节概述/201
一、色谱法的产生与发展/201
二、色谱法的分类/202
三、色谱法原理/203
第二节经典柱色谱法/205
一、液固吸附柱色谱法/205
二、液液分配柱色谱法/207
三、离子交换柱色谱法/209
四、分子排阻柱色谱法/210
第三节薄层色谱法/211
一、操作方法/212
二、固定相的选择/215
三、展开剂的选择/216
四、定性定量分析方法/217
五、应用示例/219
第四节纸色谱法/220
一、操作方法/220
二、色谱原理/221
三、影响Rf值的因素/222
四、应用示例/223
本章小结/223
目标检测/224
第十四章气相色谱法/227
第一节气相色谱仪与色谱过程/227
一、气相色谱仪/227
二、色谱过程/229
三、色谱流出曲线及常用术语/230
第二节色谱基本原理/231
一、塔板理论简介/231
二、速率理论简介/232
第三节气相色谱法的固定相/233
一、固体固定相/233
二、液体固定相/233
第四节气相色谱检测器/236
一、质量型检测器/236
二、浓度型检测器/237
第五节分离操作条件的选择/238
一、进样条件/238
二、载气条件/239
三、温度条件/239
四、检测器条件/240
第六节定性、定量分析方法及应用示例/240
一、定性分析方法/240
二、定量分析方法/241
三、应用示例/242
本章小结/243
目标检测/244
第十五章高效液相色谱法/246
第一节概述/246
第一节高效液相色谱仪与色谱过程/248
一、高效液相色谱仪/248
二、色谱过程/251
第三节分离条件的选择/253
一、色谱柱的选择/253
二、固定相的选择与分类/253
三、流动相的选择/255
四、检测器的选择/256
五、条件检验/258
第四节定性、定量分析方法及应用示例/259
一、定性分析方法/259
二、定量分析方法/261
三、应用示例/261
本章小结/262
目标检测/262
第十六章其他分析方法简介/264
第一节红外吸收光谱法/264
一、概述/264
二、红外线及红外吸收光谱/264
三、红外吸收光谱与紫外吸收光谱的区别/265
四、基本原理/266
五、吸收峰的峰位和峰强/267
六、红外吸收光谱中的重要区域/268
七、红外分光光度计/268
第二节核磁共振波谱法/269
一、概述/269
二、基本原理/270
三、核磁共振波谱仪/270
四、波谱图与分子结构/271
第三节质谱法/271
一、概述/271
二、质谱仪及其工作原理/272
三、质谱图与离子类型/272
四、质谱图在有机物分析中的应用/273
本章小结/273
目标检测/274
第十七章样品分析/276
第一节取样/276
一、液体样品的采取/276
二、气体样品的采取/276
三、固体样品的采取/277
第二节样品的预处理/278
一、样品的初步处理/278
二、样品的分解/279
第三节干扰物质的分离、掩蔽与测定方法的选择/280
一、干扰物质的分离和掩蔽/280
二、测定方法的选择原则/280
第四节分析结果的计算与评价/282
一、实验数据的记录/282
二、分析数据的处理/282
三、实验报告/282
本章小结/282
目标检测/282
模拟试题/284
《分析化学》模拟试题(一)/284
《分析化学》模拟试题(二)/288
《分析化学》模拟试题(三)/292
《分析化学》模拟试题(四)/297
《分析化学》模拟试题(一)参考答案/303
《分析化学》模拟试题(二)参考答案/304
《分析化学》模拟试题(三)参考答案/306
《分析化学》模拟试题(四)参考答案/309
附录/312
附录A国际相对原子质量/312
附录B常用相对分子质量/313
附录C弱酸、弱碱在水中的解离常数/314
附录D配合物的累积稳定常数(18～25℃)/318
附录E氨酸配位剂类配合物的稳定常数(18～25℃)/321
附录F标准电极电位(18～25℃)/323
附录G难溶化合物的溶度积(18～25℃)/327
附录HHPLC常用固定相/330
参考文献/331