有机合成路线设计基础

目录第1章绪论（1）
1.1有机合成及其发展史（1）
1.1.1有机合成定义（1）
1.1.2有机合成发展简史（1）
1.2有机合成的近现代成就和发展趋势（3）
1.2.1有机合成的近现代成就（3）
1.2.2有机合成的发展趋势（4）
1.3有机合成的新反应和新技术（4）
1.3.1金属参与的有机合成反应（4）
1.3.2自由基介导的合成反应（6）
1.3.3高效合成法之串联反应（7）
1.3.4Cham-Lam偶联反应（7）
1.3.5有机合成新技术（8）
1.4经典有机合成反应的改进（10）
1.4.1芳烃硝化反应（10）
1.4.2Friedel-Crafts反应（11）
1.5复杂天然产物的全合成（11）
参考文献（13）
第2章有机合成路线设计方法（15）
2.1逆合成分析法（15）
2.1.1合成子（16）
2.1.2合成子产生的基本方法（18）
2.1.3遵循的基本原则（19）
2.2逆合成分析策略（20）
2.2.1一般性策略（简化目标）（20）
2.2.2合理利用分子的对称性或潜在的对称性进行简化的策略（23）
2.2.3立体化学策略（24）
2.2.4拓扑学策略（26）
2.3合成路线评价（27）
2.3.1基本原则（27）
2.3.2绿色化学方法（32）
参考文献（41）
第3章一基团的切断与合成（43）
3.1醇（43）
3.2酯（55）
3.3烯烃（61）
3.4酮（72）
3.5醛（89）
3.6羧酸（94）
3.7饱和烃（106）
3.8醚（113）
3.9胺（122）
3.10联苯衍生物（133）
3.11酚（135）
3.12卤代烃（138）
3.13腈（146）
3.14糖（150）
3.15硝基物（153）
3.16有机硫化合物（155）
参考文献（157）
第4章二基团的切断与合成（158）
4.11,3-二氧化合物（158）
4.1.1β-羟基羰基化合物（158）
4.1.2α,β-不饱和羰基化合物（162）
4.1.31,3-二羰基化合物（170）
4.1.41,3-二醇（173）
4.1.5β-氨基羰基化合物（175）
4.1.6烯丙醇（177）
4.21,5-二羰基化合物（180）
4.31,2-二氧化合物（191）
4.3.1α-羟基羰基化合物（191）
4.3.21,2-二酮（197）
4.3.31,2-二醇（199）
4.41,4-二氧化合物（205）
4.4.11,4-二羰基化合物（205）
4.4.2γ-羟基羰基化合物（213）
4.51,6-二羰基化合物（215）
4.6β-卤代醇（219）
4.7氨基酸（220）
参考文献（227）
第5章周环反应的切断与合成（228）
参考文献（231）
第6章杂环的切断与合成（232）
6.1呋喃衍生物（232）
6.2吡咯衍生物（235）
6.3噻吩衍生物（237）
6.4吡唑衍生物（238）
6.5吡啶衍生物（238）
6.6吲哚及其衍生物（241）
6.7喹啉及其衍生物（243）
6.8异喹啉及其衍生物（246）
6.9香豆素（248）
6.10其他（250）
参考文献（252）
第7章小环化合物切断与合成（253）
7.1三元环化合物（253）
7.2四元环化合物（255）
参考文献（258）
第8章合成战略（259）
8.1导向基（259）
8.1.1氨基（259）
8.1.2磺酸基（260）
8.1.3乙氧基羰基（261）
8.2官能团保护（265）
8.2.1羟基的保护（265）
8.2.2羰基的保护（266）
8.2.3氨基的保护（267）
参考文献（270）