实用药学计算（第二版）

第一章化学概念与计算1
第一节物质组成的量的基本概念1
一、分子、原子、相对原子质量和相对分子质量1
二、物质的量2
三、根据药物分子式的换算4
四、运用化学方程式的药学计算7
第二节溶液组成标度和组成变量的有关计算10
一、溶解度及有关计算10
二、溶液组成标度的表示方法及有关计算12
三、溶液不同标度之间的换算题例20
四、稀溶液的依数性及有关计算26
第三节化学平衡和平衡常数30
一、化学平衡30
二、平衡常数31
三、计算实例33
第四节电离平衡和酸碱性34
一、电离平衡和酸碱性34
二、缓冲溶液43
第五节化学反应速率49
一、化学反应速率和表示方法49
二、浓度对反应速率的影响50
第二章药剂技术与计算56
第一节基本操作的有关计算56
一、调剂天平的分度值、相对误差及最小称取量的计算56
二、浸出制剂浸出效率的计算58
三、粉体学的有关计算60
四、离子交换树脂制备纯水的有关计算62
五、表压的换算66
六、灭菌可靠性参数的有关计算67
第二节各种剂型的有关计算72
一、液体制剂72
二、注射剂79
三、散剂与丸剂89
四、片剂89
五、栓剂96
六、气雾剂98
七、缓、控释制剂99
八、靶向制剂101
第三节药物制剂稳定性的有关计算103
一、难溶性弱酸(或弱碱)盐类药物沉淀pH(pHp)的有关计算103
二、液体药剂最适pH(pHm)的计算（pH对反应速率的影响）107
三、化学稳定性的预测109
第四节药剂学的其他有关计算115
一、抗生素的单位和制剂投料115
二、放射性药物半衰期及放射强度的计算117
三、离心力和分离因数的有关计算118
四、在不同温度下酒精体积分数的换算119
五、生物药剂学分类系统的三参数119
第三章药物分析计算121
第一节药物分析中的一般计算121
一、数据的处理121
二、按标示量计算制剂含量的方法129
三、重（装）量差异限度检查的计算132
四、含量均匀度的检查与计算134
五、固体制剂溶出度的检查135
六、杂质限量检查与计算135
七、炽灼残渣检查法与计算137
第二节容量分析的计算137
一、容量分析计算基本原则137
二、直接滴定法141
三、置换滴定法142
四、剩余滴定法143
第三节常用仪器分析的计算原理和示例145
一、折射率测定法145
二、旋光度测定法146
三、电位滴定法147
四、永停滴定法151
五、比色法152
六、可见-紫外分光光度法155
七、高效液相色谱法173
第四节药品检验方法的验证181
一、准确度181
二、专属性183
三、定量限184
四、线性184
五、范围185
六、耐用性185
七、系统适应性185
第四章临床用药计算186
第一节纠正水和电解质平衡用药的计算186
一、补液(水)量的计算186
二、电解质补充量的计算190
三、常用电解质溶液中离子浓度计算192
第二节补充营养物质的计算197
一、营养素生理需要量197
二、营养状态评估及营养不良分类198
三、营养物质的补充及配方举例199
第三节药动学概念与参数的计算200
一、消除速率常数(k)的计算201
二、生物半衰期及其计算202
三、表观分布容积及其计算203
四、清除率的计算204
五、曲线下面积的计算205
六、生物利用度及其计算206
七、生物等效性统计分析方法209
第四节根据药动学参数制订临床给药方案216
一、快速静脉注射给药血药浓度的计算216
二、静脉滴注给药血药浓度的计算219
三、血管外给药224
第五节个体化给药方案设计228
一、根据年龄和体重变异调整给药方案228
二、肾功能不良时剂量的调节230
第六节常规监测药物的用药计算233
一、氨茶碱（静脉给药）233
二、苯妥英235
三、地高辛236
四、锂盐238
五、利多卡因240
六、肝素241
七、甲氨蝶呤242
八、氨基糖苷类抗生素242
九、结合抗生素后效应等确定给药间隔244
十、药动学/药效学（PK/PD）参数AUC/MIC(AUIC)244
第五章数理统计方法在药学中的应用246
第一节基本概念246
一、总体和样本246
二、统计资料的类型246
三、误差247
四、自由度ｖ247
五、平均数、标准差与相对标准差（变异系数）247
六、标准误与可信区间249
第二节概率与概率分布250
一、概率250
二、正态分布与对数正态分布250
三、t分布251
四、Weibull分布251
第三节计量资料的显著性检验253
一、t检验254
二、非参数统计检验257
第四节方差分析259
一、完全随机设计的方差分析（单因素方差分析）259
二、随机区组设计的方差分析（多因素方差分析）260
三、多组均数间两两比较262
第五节计数资料的显著性检验263
一、χ２检验的基本公式264
二、四格表χ２检验的专用公式264
三、四格表χ２检验的校正公式265
四、行×列表（R×C表）的χ２检验265
五、配对计数资料的χ２检验266
六、等级资料对比法——Ridit分析267
第六节线性回归268
第七节试验设计272
一、析因试验272
二、正交试验274
三、均匀设计281
第八节统计矩283
第九节半数致死量287
一、改良Karber(寇氏)法287
二、加权回归法288
第六章测量不确定度290
第一节相关概念290
一、概率统计方面概念290
二、测量不确定度方面概念293
第二节评定不确定度的步骤295
一、评定测量不确定度的一般步骤295
二、评定过程中应注意的问题296
第三节测量不确定度的评定297
一、A类标准不确定度的评定297
二、B类标准不确定度的评定298
三、B类标准不确定度评定的信息来源298
四、标准不确定度分量的计算300
五、合成不确定度的计算300
六、扩展不确定度的计算302
第四节不确定度的报告与阅读303
附录305
附录一有关的数学运算基础305
附录二若干药物的药物动力学参数表344
附录三表示温度值的几种单位间的换算352
附录四相对原子质量表353
附录五某些药物、有机、机酸的pka表354
附录六统计用表359
附录七用拉氏变换法推导药物动力学公式378
例题索引381
参考文献393