中国药品安全治理变革：历史逻辑和未来

1 导论
1．1 研究背景
1．2 问题的提出
1．3 国内外相关研究综述
1．4 研究方法和组织结构
1．5 可能的创新与不足之处
2 药品安全规制：理论基础
2．1 纠治市场失灵
2．2 保护权利
2．3 化解风险
3 中国药品安全：态势分析
3．1 基于媒体曝光药品不良事件典型案例的分析
3．2 基于政府抽检与日常检查结果的分析
3．3 基于消费者调查结果的分析
3．4 本章小结
4 中国药品安全规制失灵：经济解释
4．1 新药安全R&D投资模型
4．2 药品安全规制选择模型
4．3 本章小结
5 中国药品安全规制制度：历史变革与成效分析
5．1 药品安全规制制度及其变革
5．2 中国药品安全规制的历史演变（1949年至今）
5．3 中国药品安全规制制度变革成效分析
5．4 本章小结
6 中国药品安全规制制度变革：理论模型
6．1 利益集团规制理论回顾
6．2 药品安全规制制度安排中的利益集团
6．3 利益集团理论视角的多重委托一代理模型：一个制度变革模型
6．4 信息在药品安全规制中的作用
6．5 本章小结
7 中国药品安全规制制度变革：实证分析
7．1 药品安全规制变革中的利益冲突
7．2 药品安全规制变革中的互动过程
7．3 药品安全规制变革中的媒体角色
7．4 本章小结
8 中国药品安全规制困局：案例分析
8．1 “毒胶囊”暴露的规制困局
8．2 规制困局背后的制度漏洞
8．3 本章小结
9 中国药品安全规制出路：制度协同
9．1 加强药品安全规制制度建设
9．2 配套制度安排
9．3 结语：药品安全从“监管”走向“治理”
参考文献
后记