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环境有机化学反应机理

环境有机化学反应机理

定 价:¥89.00

作 者: Richard A. Larson 著;张彭义 译
出版社: 机械工业出版社
丛编项: 国际环境工程先进技术译丛
标 签: 暂缺

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ISBN: 9787111570578 出版时间: 2017-08-01 包装: 平装
开本: 16开 页数: 292 字数:  

内容简介

  各种各样的人工合成有机物正在被排入环境,它们在环境中会发生什么样的变化,又可能怎样影响环境?本书在大量文献基础上梳理出有机污染物在环境中可能发生的主要反应类型,包括水解和亲核反应、还原降解、环境氧化反应、环境光化学反应以及与消毒剂的反应,有机污染物在环境中经过这些反应或逐步降解为无毒产物,或转化为更有毒的物质。本书结构简明、层次清楚;内容全面系统,然文字简洁、篇幅不长,读来省时省力又收获大。

作者简介

  Richard A. Larson(1963年美国明尼苏达大学化学学士,1968年美国伊利诺伊大学有机化学博士)对环境化学领域有着长达20多年的丰富研究经验。在研究期间,他撰写或合著了100多篇论文、专著和报告,其中包括70余篇同行评阅的论文;是3本书的作者、合著人或编者。 在剑桥大学和德克萨斯大学完成博士后工作后,Larson博士在费城自然科学院工作了几年。1979年他加入伊利诺伊大学的环境研究所,之后同时被土木工程系联合聘用。1985-1986年,他作为国家研究委员会的研究员参与研究水中的自由基反应,和来自美国环境保护局的Richard Zepp博士合作开展研究。 Larson博士从事了多个领域的理论研究,包括环境光化学(动力学、机制以及环境问题中的光诱导反应产物)、消毒化学(臭氧、氯气和二氧化氯及它们与有机化合物的反应),以及天然产物化学。他尤其对潜在环境健康影响的极性有机化合物的反应有浓厚兴趣。 Eric J. Weber(1980年鲍林格林州立大学化学学士,1985年美国伊利诺伊大学有机化学博士)得到了物理有机化学合成的初步训练。在读博期间,他从合作者Larson博士的工作中得到教训和启发,对环境化学产生兴趣,开始关注并研究水域生态系统中的有机物反应。完成博士学业后,Weber博士作为美国环境保护局的格鲁吉亚雅典研究实验室的助理研究员,继续开展环境化学方面的研究。1986年,他作为研究化学家加入雅典实验室的团队。Weber博士的研究重点是沉积物和水的界面上有机药品的变化途径,尤其是反应物的鉴别。他还对阐释有机化学药品和天然有机污染物之间形成共价键的反应机理有很大的兴趣。

图书目录

译者序
原书前言
第1章环境中的有机物1
1.1有机物的环境归宿1
1.1.1碳循环1
1.1.2有机化学物质的迁移5
1.1.3有机物的转化10
1.2环境概述16
1.2.1对流层与平流层16
1.2.2天然水体26
1.2.3固相43
参考文献58
第2章水解73
2.1简介73
2.2水解动力学74
2.2.1特殊酸、碱催化74
2.2.2pH值的影响75
2.3水解反应机理75
2.3.1亲核取代76
2.3.2亲核取代反应中官能团转化77
2.3.3亲核酰基取代87
2.3.4亲核酰基取代反应的官能团转化87
2.4其他亲核取代反应95
2.4.1与天然亲核试剂的反应95
2.4.2邻近基团的参与(分子内亲核替换)99
2.5天然水生态系统中水解反应的催化101
2.5.1广义酸碱催化101
2.5.2金属离子催化102
2.5.3表面固定的金属105
2.5.4黏土和黏土矿物107
2.5.5天然有机物109
参考文献111
第3章还原117
3.1简介117
3.2还原转化途径118
3.2.1还原脱卤119
3.2.2硝基芳烃还原125
3.2.3芳烃偶氮还原129
3.2.4N-亚硝胺还原132
3.2.5亚砜还原133
3.2.6醌还原134
3.2.7还原脱烷基136
3.3还原动力学137
3.3.1单电子转移步骤137
3.3.2还原转化的结构活性关系138
3.3.3电子介导还原139
3.3.4吸附对还原动力学的影响142
参考文献144
第4章环境氧化150
4.1分子氧150
4.1.1自氧化152
4.1.2超氧156
4.1.3单线态氧158
4.1.4O3和相关的化合物:光化学烟雾161
4.2H2O2及其分解产物164
4.2.1H2O2164
4.2.2羟基自由基165
4.2.3过氧自由基170
4.2.4烷氧和酚氧自由基172
4.3表面反应173
4.3.1黏土173
4.3.2硅氧化物174
4.3.3铝氧化物174
4.3.4铁氧化物175
4.3.5锰氧化物175
4.4热氧化176
4.4.1燃烧和焚烧176
4.4.2湿式氧化178
参考文献180
第5章与消毒剂的反应190
5.1水中的游离氯(HOCl)190
5.1.1水中的氯190
5.1.2氧化反应191
5.1.3取代和加成反应192
5.2水中化合氯(氯胺)208
5.2.1氯胺的形成208
5.2.2氯胺的形成及反应209
5.3 O3 217
5.3.1水中的O3 217
5.3.2 O3的反应218
5.4 ClO2 231
5.4.1烃232
5.4.2酚类化合物233
5.4.3胺类物质235
5.4.4其他化合物236
5.5消毒剂的表面反应236
参考文献239
第6章环境光化学252
6.1太阳光252
6.2发色团和激发态253
6.2.1光吸收的光物理253
6.2.2发色团256
6.3光化学反应原理257
6.3.1直接光解257
6.3.2敏化光解257
6.3.3产生自由基的光化学反应258
6.3.4动力学258
6.4大气光化学259
6.5天然水的光化学259
6.5.1无机发色团259
6.5.2有机发色团261
6.6界面光化学264
6.6.1空气—水界面264
6.6.2固体—水和固体—气界面265
6.7特殊化合物的光反应269
6.7.1天然有机物269
6.7.2芳烃化合物270
6.7.3卤代烃271
6.7.4羰基化合物274
6.7.5酚类276
6.7.6苯胺279
6.7.7硝基化合物280
6.8废水处理中的光化学281
参考文献283
第7章分子反应:狄尔斯-阿尔德反应及其他反应290
7.1狄尔斯-阿尔德反应的表面催化和水催化290
7.2表面催化重组291
参考文献292

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