当代有机反应和合成操作（第二版）

1　C — C 键的形成 1
1.1　 亲核试剂对醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 α ,β
- 不饱和羰基化合物的加成反应和羰基烯基化2
1.1.1　 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
1.1.2　 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
1.1.3　8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
1.1.4　 ( ± ) -4- 羟基 - ar - 雪松烷 20
1.1.5　 甲叉环十二烷 28
1.2　 醛酮,羧酸,β- 二羰基化合物的烷基化反应 34
1.2.1　 ( + ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
1.2.2　 ( S ) -2- 异丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
1.2.3　3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
1.3　Aldol 和 Mannich 类型反应 51
1.3.1　 ( + ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氢 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚满二酮 51
1.3.2　2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代环己基)乙酸环己酯 57
1.3.3　 ( S ) -1- 羟基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
1.3.4　 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羟基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基环己烷甲酸乙酯 72
1.4　 亲电和亲核的酰基化反应 79
1.4.1　 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代环戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
1.4.2　 ( S ) - 和( R ) -2- 羟基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
1.4.3　 萘普生( Naproxen ) 91
1.4.4　3- 苯甲酰基环己酮 102
1.5　 烯烃的碳正离子反应 107
1.5.1　 胡椒碱 107
1.5.2　 环昔酸 114
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