总序
论丛前言
前言
章 绪论
1.1 RNA指导的DNA甲基化
1.2 siRNA的产生
1.3 DNA甲基转移酶
1.3.1 MET1
1.3.2 CMT3
1.3.3 重新甲基化酶DRM及不对称甲基化
1.3.4 DNA甲基化复合体
第2章 材料与方法
2.1 实验材料
2.2 方法
2.2.1 植物总DNA的提取(CTAB法)
2.2.2 植物总RNA提取(RNeasy Plant Mini Kit, QIAGEN)
2.2.3 cDNA合成(SuperScript.ⅢFirst-Strand Synthesis System, Invitrogen)
2.2.4 感受态的制备与转化
2.2.5 DNA的回收(离心柱型普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒QIAGEN)
2.2.6 RNA分析
2.2.7 DNA甲基化分析
2.2.8 6xHis-tagged蛋白质纯化(Ni - NTA Fast Start Kit,QIAGEN)
2.2.9 位点突变(QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kit, Stratagene)
2.2.10 凝胶阻滞分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)
2.2.11 免疫共沉淀
2.2.12 免疫荧光法和显微镜
2.2.13 植物染色体蛋白的免疫染色
2.2.14 染色质免疫沉淀
第3章 结果与分析
3.1 通过筛选rosl的抑制子,确定了RDM1是转录基因沉默途径中的一个新成员
3.1.1 ROSl:植物中去甲基化酶的发现
……
第4章 RDM3和RDM4
第5章 结论与讨论