欧盟REACH法规应对实务

1法规概述/ 001 

1.1欧盟化学品法规体系/ 002 

1.2什么是REACH法规/ 005 

1.3立法的目的及背景/ 006 

1.4法规的特点/ 008 

1.5法规的结构/ 009 

1.6法规适用范围/ 011 

1.7法规的主要管理环节/ 013 

1.8REACH-Similar/ 015 

2法规动态/ 019 

2.1注册情况/ 020 

2.2高关注度物质（SVHC）清单/ 021 

2.3授权物质清单/ 035 

2.4限制物质清单/ 038 

2.5关于截止日期/ 039 

2.6英国脱欧的影响及应对/ 041 

3企业注册及后续应对/ 042 

3.1化学物质注册流程/ 043 

3.2企业后续应对/ 048 

3.3SVHC通报的流程及关键点/ 050 

3.4授权的义务流程及关键点/ 054 

3.5限制义务流程及关键点/ 056 

4关键环节/ 060 

4.1分阶段物质和非分阶段物质/ 061 

4.2注册吨位的计算/ 061 

4.3关于唯一代表人（OR）/ 062 

4.4国内企业注册途径的选择/ 064 

4.5注册需提交的资料和提交方式/ 066 

4.6数据共享/ 071 

4.7联合提交/ 072 

4.8注册数据信息内容/ 073 

4.9数据授权信（LOA）和联合体（consortium）/ 074 

4.10注册费用/ 075 

4.11注册后信息更新/ 078 

4.12注册合理应对和规避案例/ 079 

4.13SVHC清单内物质注册后应对/ 080 

4.14授权物质清单内物质注册后应对/ 081 

4.15限制物质清单内物质的注册后应对/ 084 

5REACH法规对输欧化学品的影响及对策/ 087 

5.1主要影响/ 088 

5.2影响方式/ 089 

5.3应对中存在的困难和问题/ 089 

5.4法规应对的启示/ 090 

5.5应对的意见建议/ 090 

6化学物质法规应对实例/ 093 

6.1拟注册物质/ 094 

6.2清单内物质应对/ 103 

附录/ 108 

附录1注册相关行政费用（单位：欧元）/ 108 

附录2术语及缩略语/ 114 

附录3相关网站/ 117 

附录4SDS编写指南（法规附件Ⅱ）/ 118 

附录5豁免物质情况（法规规定的豁免情况）/ 126 

附录6注册必须提交的数据信息（法规附件Ⅶ-Ⅺ）/ 129 

参考文献/ 144