Zakim & Boyer肝脏病学（原书第7版）

第一部分肝脏基础知识
Basics
第1章肝脏的解剖及其细胞的功能
一、 大体解剖
二、 肝脏的发育
三、 显微结构
四、 汇管区与胆汁排泄系统
五、 胆管树
六、 胆管细胞
七、 胆管附属腺
八、 汇管区间质
九、 肝小叶和腺泡功能单位
十、肝细胞
十一、质膜
十二、细胞核
十三、内质网、核糖体和高尔基体
十四、线粒体
十五、溶酶体
十六、过氧化物酶体
十七、细胞质内容物
十八、细胞骨架与细胞质基质
十九、肝窦
二十、窦内皮细胞
二-一、库普弗细胞
二十二、肝星状细胞
二十三、肝相关淋巴细胞
二十四、神经分布
二十五、异质性
第2章 胆汁酸与胆汁：旧分子的新功能
一、胆固醇合成胆汁酸的途径??
二、 引起代谢性肝病和脂溶性维生素吸收不良综合征的胆汁酸合成缺陷
三、 胆汁酸作为代谢信号整合子
第3章 肠道微生物组和肝脏
一、 历史视角与技术发展
二、 一般原则和概念构建：动态平衡中的肠肝轴及其对肝病的影响
三、 肠道微生物组在特定肝病中的作用
四、 调节肠道微生物组的干预措施

第5章 肝脏对损伤的反应：炎症和纤维化
一、 肝脏炎症是肝纤维化的诱因之一
二、 参与肝脏炎症和纤维化的细胞类型
三、 肝脏炎症和纤维化的关键途径
四、 肝脏炎症和纤维化中的Micro RNAs
第6章 干细胞和肝细胞移植
一、 临床前研究和背景研究使临床移植成为可能
二、 受体肝脏的肝细胞整合
三、 初步临床研究
四、 急性肝衰竭的肝细胞移植
五、 代谢性肝病的肝细胞移植
六、 肝细胞移植患者的选择
七、 肝细胞移植的挑战和解决方案
第二部分肝脏疾病的处置与评估
Management and Assessment of Liver Disease
第7章 黄疸与肝功能异常检测结果的探讨
一、 历史视角：肝功能检测100年
二、 肝功能检测：解剖学、生理学和病理学基础
三、 肝功能异常检测结果的临床探讨
第8章 评估疾病进展的无创性检测方法
一、 纤维化分期的意义及肝活检的作用
二、 无创性检测方法
三、 常见的肝纤维化血清学检测的病理生理学特点
四、 肝纤维化的放射学检查
五、 特定疾病的分析
第9章分子和基因诊断
一、 单基因性肝病
二、 多基因性肝病
三、 二代测序技术
第10章 肝脏疾病及病灶的影像学评估
一、 弥漫性肝病
二、 肝脏局灶性病变
三、 良性病变
四、 肿瘤病变
第11章 肝脏肿块的评估
一、 成像方式
二、 肝血管瘤
三、 局灶性结节性增生(FNH)
四、 肝腺瘤
五、 肝囊肿
六、 胆管错构瘤
七、 胆管囊腺瘤
八、 肝脓肿
九、 肝细胞肝癌(HCC)
十、胆管癌
十一、转移瘤
第12章 肝组织学评估
一、 临床-病理相关性
二、 组织处理与染色
三、 显微镜检查方法
四、 肝炎形态学改变
五、 淤胆性病变
六、 肝血管病变的肝实质表现
第13章 肝病的重症监护管理
一、脓毒症/感染性休克
二、 精神状态改变
三、 上消化道出血
四、 常见的重症监护问题
五、 ICU黄疸和肝功能检查(LFT)异常
六、 缺氧/缺血性肝炎(休克肝)
七、 急性非结石性胆囊炎
八、 深静脉血栓的预防策略
九、 原发性细菌性腹膜炎的预防
十、肝硬化患者的酸碱平衡及电解质紊乱
十一、肝病患者侵入性操作的出血风险
十二、预后评估
第三部分肝脏疾病的并发症
Clinical Consequences of Chronic Liver Disease
第14章 肝病的神经系统并发症
一、 历史背景
二、 肝性脑病的发病机制
三、 肝性脑病的疾病谱和命名
四、 肝硬化患者神经认知功能障碍谱
五、 肝性脑病的重要性
六、 肝性脑病的诊断
七、 肝性脑病的治疗与管理
八、 难治性或持续性肝性脑病
九、 营养学
十、肝脏移植
第15章 腹水和低钠血症
一、 流行病学
二、 发病机制
三、 临床特征
四、 诊断
五、 鉴别诊断
六、 并发症
七、 疾病并发症：自发性细菌性腹膜炎
八、 腹水的治疗
九、 腹水相关疾病的治疗
十、预后与自然史
第16章 门静脉高压性出血
一、 门静脉系统的解剖
二、 门静脉循环的生理特点
三、 门静脉高压
第17章 肝硬化肾衰竭
一、 肾功能的监测
二、 急性肾损伤的概念
三、 不同的AKI诊断标准在肝硬化患者中的应用
四、 不同的AKI诊断标准对肝硬化患者的诊断效果
五、 IAC对肝硬化急性肾损伤诊断的修正共识建议
六、 肝肾综合征诊断标准
七、 急性肾损伤和肝肾综合征的病理生理学特点
八、 肝硬化合并肾功能不全患者的治疗方法
九、 急性肾损伤的鉴别诊断
十、AKI的治疗
十一、肝肾综合征-急性肾损伤的预防
十二、肝硬化慢性肾病
第18章 肝硬化心肺并发症
一、 肝硬化心肌病的定义和诊断
二、 自然史和流行病学
三、 肝硬化心肌病的发病机制
四、 临床特征
五、 肝硬化心肌病的治疗
六、 肝病的肺血管并发症
第19章 肝脏疾病的止血和造血系统
一、 止血系统：肝脏疾病的正常生理和病理生理
二、 肝硬化出血
三、 肝硬化患者的血栓形成
第20章 急性肝衰竭
一、 病因与流行病学
二、 急性肝衰竭综合征的发病机制
三、 心血管并发症
四、 肺并发症
五、 肾功能损害和电解质紊乱
六、 血液学障碍
七、 宿主免疫系统崩溃
八、 胃肠道并发症
九、 神经系统并发症
十、肝性脑病
十一、颅内高血压和脑水肿
十二、急性肝衰竭的管理
第21章 慢加急性肝衰竭
一、 定义
二、 诱发因素
三、 流行
四、 自然史
五、 经济负担
六、 病理生理学
七、 预后模型
八、 潜在的预后生物标志物
九、 ACLF的管理
第四部分 特定肝脏疾病
Specific Diseases
第22章 酒精性肝病的流行病学和发病机制
一、 酒精性肝病的流行病学
二、 乙醇代谢
三、 酒精性脂肪肝
四、 酒精性脂肪性肝炎
五、 酒精性肝炎
六、 酒精性肝纤维化和肝硬化
七、 酒精性肝癌
八、 酒精性肝脏疾病的危险因素
九、 酒精性肝病的动物模型
十、共病情况
十一、治疗靶点
第23章 酒精倒干脏疾病的自然史和辅助因素
一、 酒精摄入的方式、剂量和类型以及酒精性肝病的风险
二、 酒精性肝病的自然史
三、 影响酒精性肝病自然史的重要因素
第24章 酒精性肝病的预防和治疗
一、 酒精性肝病的预防
二、 酒精性肝病的治疗
三、 酒精性肝硬化的治疗
第25章 非酒精性脂肪性肝病的发病机制
一、 肝脂肪变性
二、 非酒精性脂肪肝疾病：一种脂肪疾病
三、 非酒精性脂肪性肝病和胰岛素抵抗：鸡和蛋的理论
四、 氧化应激：脂肪燃烧
五、 脂质毒性：丑陋的“野兽”
六、 内质网应激：天生弯曲的树伸不直
七、 自噬：衔尾蛇管家
八、 无菌性炎症：当脂肪来挑衅
九、 肠道菌群紊乱：不速之客
十、细胞死亡：求救的呼喊
十一、纤维化：修复如初还是形成瘢痕
第26章 非酒精性脂肪肝的流行病学、自然病程和评估
一、 流行病学
二、 NAFLD的自然史
三、 NAFLD进展的影响因素
四、 NAFLD的临床特征
五、 NAFLD的评估
第27章 非酒精性脂肪性肝病和代谢综合征的管理
一、 共患疾病
二、 治疗
第28章 丙型肝炎的病毒学及发病机制
一、 概述
二、 模型系统
三、 病毒蛋白的结构和功能
四、 病毒及其生命周期
五、 丙型肝炎病毒感染的发病机制
第29章 丙型肝炎的流行病学、自然史和诊断
一、 丙型肝炎病毒的发现
二、 丙型肝炎病毒的传播
三、 急性丙型肝炎的自然史
四、 慢性丙型肝炎的自然史
五、 儿童丙型肝炎病毒
第30章 丙型肝炎的治疗
一、 丙型肝炎病毒治疗的进展
二、 丙型肝炎病毒治疗的目标
三、 抗病毒治疗条件和预处理评估
四、 丙型肝炎病毒治疗方案
五、 丙型肝炎病毒治疗前后的监测
六、 特殊人群
第31章 乙型肝炎的病毒学和发病机制
一、 乙型肝炎病毒：宿主和模型系统
二、 乙型肝炎病毒的生物学特性
三、 乙型肝炎病毒感染的免疫发病机制
第32章 乙型肝炎的流行病学、诊断和自然史
一、 流行病学
二、 诊断
三、 自然史
第33章 乙型肝炎的治疗
一、 治疗指征
二、 终止治疗
三、 核昔/核昔酸类似物
四、 聚乙二醇干扰素
五、 新的治疗方法
六、 特殊人群CHB的管理
七、 疫苗接种
第34章 丁型肝炎
一、 历史回顾
二、 病毒学
三、 丁型肝炎病毒的实验研究模型
四、 丁型肝炎病毒流行病学
五、 诊断和诊断试验
六、 丁型肝炎病毒感染的临床特点和自然史
七、 监测
八、 预防和治疗
第35章 甲型肝炎
一、 分子病毒学
二、 发病机制
三、 流行病学
四、 临床病程
五、 诊断
六、 急性感染的治疗
七、 预防
第36章戊型肝炎
一、 戊型肝炎的历史
二、 病毒学
三、 流行病学
四、 急性戊型肝炎病毒感染
五、 慢性戊型肝炎病毒感染
六、 戊型肝炎病毒感染的并发症
七、 诊断
八、 治疗
九、 戊型肝炎病毒与血液供应
十、预防
第五部分 感染性疾病与肝脏
Liver and Other Infections
第37章 HIV和肝脏
一、 HIV感染者肝病的流行病学
二、 HIV特有的肝病机制
三、 反映肝病严重程度的肝活检和无创标志物
四、 HIV感染者的病毒性肝炎
第38章 系统性病毒感染相关的肝脏疾病
一、 机会性病毒感染
二、 系统性病毒感染
三、 病毒性出血热
第39章 寄生虫性肝疾病
一、 血吸虫病
二、 棘球蝴病（细粒棘球蝴和多房棘球蝴）
三、 阿米巴病
四、 肝胆管寄生虫
五、 蛔虫
六、人类免疫缺陷病毒和寄生虫
第40章 肝脏细菌感染和混合感染
一、 肝硬化合并细菌感染
二、 化脓性肝脓肿
三、 肝紫瘢病
四、 累及肝脏的播散性细菌感染
五、 肝移植受者的细菌感染
六、 肝移植受者真菌感染的预防
七、 常见的肝脏真菌感染
第六部分免疫性疾病与肝脏
Immune Diseases and the Liver
第41章 自身免疫性肝炎
一、 历史和流行病学
二、 临床表现
三、 组织学
四、 诊断
五、 治疗与管理
第42章 原发性胆汁性胆管炎
一、 病因
二、 治疗
第43章 原发性和继发性硬化性胆管炎
一、 硬化性胆管炎的历史回顾
二、 流行病学
三、 发病机制
四、 临床特点
五、 自然病程
六、 移植前管理
七、 原发性硬化性胆管炎肝移植
第七部分肝脏血管疾病
Vascular Diseases of the Liver
第44章 布加综合征和肝窦阻塞综合征
一、 布加综合征
二、 肝窦阻塞综合征（肝静脉闭塞性疾病）
45章 门静脉与脾静脉血栓形成
一、 缺乏肝病基础的门静脉血栓形成
二、 肝硬化患者门静脉血栓
三、 儿童门静脉血栓
四、 孤立性脾静脉血栓
第八部分肝脏肿瘤
Tumors of the Liver
第46章 肝细胞癌
一、 流行病学
二、 风险因素
三、 预防
四、 发病机制
五、 HCC的监测
六、 病毒性肝炎
七、 组织学变异
八、 影像学
九、 治疗
第47章 胆管癌
一、 流行病学和风险因素
二、 分子发病机制
三、 病理学和分类
四、 临床表现和诊断
五、 治疗
第48章 其他肝脏恶性肿瘤
一、 纤维板层型肝细胞癌
二、 肝母细胞瘤
三、 胆管囊腺癌
四、 肝脏上皮样血管内皮瘤
五、 血管肉瘤
六、 肝脏淋巴瘤
七、 转移性肝癌
第49章 肝脏良性肿瘤
一、 肝血管瘤
二、 局灶性结节增生
三、 肝细胞腺瘤
四、 结节性再生性增生
第九部分肝移植
Liver Transplantation
第50章 移植前评估与监护
一、 移植前评估
二、 再次移植：复发性疾病与移植失败
三、 肝移植的禁忌证：绝对禁忌及相对禁忌
四、 监测和管理
五、 分配和分配系统
六、 供肝选择
第51章肝移植
一、 肝移植的适应证和禁忌证
二、 候选人评估和入选
三、 肝移植：死亡供体和活体供体
四、 肝移植：受体手术
五、 肝移植术后早期并发症
六、 肝移植Z新进展
第52章 肝移植术后管理
一、 肝移植术后的发病率和死亡率
二、 关于肝移植受者护理的探讨
三、 肝移植术后并发症
四、 生殖健康
五、 再次移植
第53章 肝移植术后原发疾病的复发
一、 乙型肝炎及肝移植
二、 丙肝和肝移植
三、 原发性胆汁性胆管炎与肝移植
四、 原发性硬化性胆管炎与肝移植
五、 自身免疫性肝炎和肝移植
六、 非酒精性脂肪肝与肝移植
七、 酒精性肝病与肝移植
八、 代谢性肝病与肝移植
第十部分其他系统疾病对肝脏的影响
Liver Affected by Other Conditions or Diseases
第54章 妊娠期肝病
一、 正常妊娠时肝脏的解剖学与功能学改变
二、 肝病相关症状和妊娠期体格检査
三、 妊娠期肝胆超声检査
四、 非妊娠期特发性肝脏疾病
五、 妊娠和肝血管疾病
六、 妊娠期门静脉血栓
七、 布加综合征和妊娠
八、 遗传性出血性毛细血管扩张
九、 肝硬化和门静脉高压症
十、静脉曲张破裂出血的管理
H-一、分娩和生产的管理
十二、妊娠期肝胆疾病
十三、妊娠和肝移植
十四、妊娠期肝脏质量的评估
十五、妊娠期特发性肝脏疾病
第55章 营养与肝脏
一、 肝硬化患者肌肉减少症的定义
二、 肝硬化患者肌肉减少症的诊断
三、 肝硬化患者肌肉减少症的临床意义
四、 肝硬化患者肌肉减少症的原因
五、 肝硬化患者肌肉减少症的 机制
六、 肌肉减少症的治疗选择
七、 肝移植后的肌肉减少症
八、 非酒精性脂肪性肝病与营养
第56章 药物性肝损伤
一、 流行病学、常见原因和临床危险因素
二、 因果关系评估
三、 药物和化学物质导致肝损伤的机制
四、 药物性肝损伤的免疫机制
五、 药物性肝损伤的临床病理特征
六、 混合性（大泡性和微泡性）和大泡性脂肪变性
七、 可预测与不可预测性药物性肝损伤
八、 特殊药物导致的药物性肝损伤
九、 免疫检査点抑制药引起的肝损伤
十、植物、草药制品和膳食补充剂
第57章 围术期肝功能异常
一、 术前肝功能异常
二、 术后肝功能异常
三、 麻醉药诱导的肝损伤
四、 缺血性肝炎
五、 急性病毒性肝炎
六、 药物性肝炎
七、 良性肿瘤术后胆汁淤积
八、 胆道梗阻
九、 术后肝功能异常患者的评估
第十一部分遗传性肝病与儿童肝病
Inherited and Pediatric Liver Diseases
第58章 胆红素代谢及其紊乱
一、 黄疸：肝功能异常指标
二、 胆红素的形成
三、 血红素分解产物潜在的效益
四、 胆红素产量的测定
五、 胆红素的化学构成
六、 胆红素的化学特性
七、 胆红素毒性
八、 胆红素代谢
九、 白蛋白的作用
十、肝胆红素摄取
十一、胆红素在肝细胞内的储存
十二、胆红素的结合
十三、酶催化胆红素葡萄糖醛酸化反应
十四、尿昔二磷酸葡萄糖醛基转移酶的潜伏性
十五、尿昔二磷酸葡萄糖醛基转移酶的多种形式
十六、UGT1A基因家族
十七、胆红素结合物和相关有机阴离子的分泌
十八、胆红素定量
十九、胆红素在体液和组织中的性质和意义
二十、胆红素代谢紊乱
第59章 Wilson病（肝豆状核变性）
一、 Wilson 病历史
二、 铜代谢途径
三、 流行病学：发病率和地理分布
四、 发病机制
五、 临床表现
六、 治疗
七、 特殊情况
八、 预后与自然病程
第60章血色病
一、 回顾历史
二、 血色素沉着症
三、 血色素沉着症的遗传致病基础
四、 遗传学与流行病学
五、 血色素沉着症的临床表现
第61章 ％-抗胰蛋白酶缺乏症
一、 流行病学
二、 发病机制
三、 临床特征
四、 诊断
五、 治疗
第62章 代谢性肝病的探讨与评价
一、 一般方法与临床评价
二、 代谢性肝病的诊断
第63章 小儿胆汁淤积综合征
一、 肝内疾病
二、 肝外疾病
三、 儿童胆汁淤积的常规治疗
第64章 肝纤维囊性疾病
一、肝纤维囊性疾病的生物学
二、 肝纤维囊性疾病的组织病理学
三、 肝纤维囊性疾病的临床表现和治疗
第65章小儿病毒性肝炎
一、 急性肝炎
二、 少见病毒
三、 慢性肝炎
四、 干扰素-a与聚乙二醇干扰素-a
五、 核昔酸类似物：拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦
六、 丙型肝炎病毒