解读《药品注册管理办法》

第一章 《药品注册管理办法》历史沿革
1．1 我国药品注册政策的初始阶段
1．2 我国药品注册政策的形成阶段
1．3 我国药品注册政策的完善阶段
1．4 我国药品注册的继续发展完善阶段
第二章 《药品注册管理办法》修订主要内容
2．1 《药品注册管理办法》新旧版本章节对比
2．2 《药品注册管理办法》新版特点
2．2．1 落实新制修订法律的要求
2．2．2 明确各级监管部门的职责
2．2．3 优化审评审批流程
2．2．4 鼓励创新
2．2．5 强化药品全生命周期监管
2．2．6 与国际通行规则接轨
第三章 《药品注册管理办法》新旧对比
3．1 总则
3．2 基本制度和要求
3．3 药品上市注册
3．4 药品加快上市注册程序
3．5 药品上市后变更和再注册
3．6 受理、撤回申请、审批决定和争议解决
3．7 工作时限
3．8 监督管理
3．9 法律责任
3．10 附则
3．11 其他
第四章 《药品注册管理办法》重点内容解析
4．1 药品审评理念和药品注册管理体系
4．2 药品注册管理事项
4。3药品注册分类体系
4．4 药品注册沟通交流制度及专家咨询制度
4．5 药品加快上市注册制度
4．6 关联审评审批制度
4．7 申请人、申办方、药品上市许可人
4．7．1 申请人及注册代理人
4．7．2 申办人
4．7．3 持有人
4．8 药品上市路径
4．9 药品审评审批
4．9．1 药品审评审批工作流程
4．9．2 药品审评审批工作流程的优化
4．10 药品临床试验管理
4．11 非处方药
4．12 药品注册核查
4．13 药品注册检验
4．14 药品变更管理
4．14．1 药物临床试验期间的变更
4．14．2 药品审评期间的变更
4．14．3 药品上市后变更
4．15 争议的解决
4．16 工作开展时间及工作时限
4．17 监督管理及法律责任
4．17．1 对药监部门及相关工作人员的监督管理
4．17．2 对药品研制相关方的监督管理
4．17．3 对上市药品的管理
第五章 《药品注册管理办法》相关问答
5．1 行业问答精选
5．2 官方问答
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参考文献和资料