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天然产物核磁共振图解实例

天然产物核磁共振图解实例

定 价:¥149.00

作 者: 丁中涛等 著
出版社: 科学出版社
丛编项:
标 签: 暂缺

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ISBN: 9787030637840 出版时间: 2021-05-01 包装: 平装
开本: 16开 页数: 200 字数:  

内容简介

  《天然产物核磁共振图解实例》以部分结构具有代表性的天然产物为对象,通过这些化合物的实际核磁共振谱图的综合解析来讲解核磁共振波谱技术。《天然产物核磁共振图解实例》共分为7章,第1章主要介绍核磁共振波谱的基本知识,包括1H NMR谱、13C NMR谱和二维核磁共振谱(1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY谱和ROESY谱);第2章讲解酚类化合物的综合图解;第3章介绍黄酮类化合物的综合图解;第4章讲解萜类化合物的综合图解;第5章讲述生物碱的综合图解;第6章讲述苯丙素类化合物的综合图解;第7章讲述环肽类化合物的综合图解。综合图解章节均先简单讲解所述类型化合物的基本核磁共振波谱特征,然后从简单化合物入手,逐步讲授复杂化合物的解析,并在解析过程中讲解和回顾核磁共振基础知识。

作者简介

暂缺《天然产物核磁共振图解实例》作者简介

图书目录

目录

前言
第1章 核磁共振基础 1
1.1 核磁共振基本知识 1
1.1.1 核磁共振的基本原理 1
1.1.2 核磁共振仪 2
1.2 氢谱 3
1.2.1 峰面积 3
1.2.2 化学位移 4
1.2.3 自旋耦合和自旋裂分 10
1.2.4 几种常见结构的核磁共振氢谱 16
1.2.5 NOE 20
1.3 碳谱 20
1.3.1 13C NMR的特点 20
1.3.2 13C NMR与1H NMR的主要区别 21
1.3.3 13C NMR的化学位移及影响因素 21
1.3.4 DEPT谱 28
1.4 二维核磁共振谱 29
1.4.1 1H-1H COSY 29
1.4.2 HMQC 30
1.4.3 HMBC 32
1.4.4 NOESY 33
1.4.5 ROESY 33
1.4.6 二维核磁共振谱的解析 34
1.5 三维核磁共振谱和医用核磁共振 35
第2章 简单酚类化合物核磁共振图解实例 37
2.1 酚类化合物的核磁特征 37
2.2 核磁共振图解实例 37
2.2.1 3,4-二羟基苯乙醇 37
2.2.2 2-羟基-α,α,1-三甲基苄甲醚 39
2.2.3 丹皮酚 40
2.2.4 没食子酸 43
2.2.5 丁香醛 46
2.2.6 弯孢霉菌素 49
第3章 黄酮类化合物核磁共振图解实例 55
3.1 黄酮类化合物的核磁特征 55
3.2 核磁共振图解实例 56
3.2.1 山柰酚 56
3.2.2 瓶尔小草醇 58
3.2.3 芦丁 62
3.2.4 pedunculosumoside B 64
3.2.5 apigenin 6-C-α-arabinofuranosyl 8-C-α-arabinopyranoside 67
第4章 萜类化合物核磁共振图解实例 72
4.1 单萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例 72
4.2 倍半萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例 78
4.2.1 melledonal A 78
4.2.2 青蒿素 84
4.2.3 expanstine A 90
4.3 二萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例 95
4.4 二倍半萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例 102
4.5 三萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例 109
第5章 生物碱核磁共振图解实例 117
5.1 哌啶类生物碱胡椒碱核磁共振图解实例 117
5.2 喹诺里西丁类生物碱金雀花碱核磁共振图解实例 121
5.3 异喹啉类生物碱epigasine A核磁共振图解实例 125
5.4 倍半萜生物碱石斛碱核磁共振图解实例 130
5.5 二萜生物碱核磁共振图解实例 135
5.5.1 C19-二萜生物碱taronenine B 136
5.5.2 C20-二萜生物碱carmichaedine 142
5.6 细胞松弛素的核磁共振图解实例 147
第6章 苯丙素类化合物核磁共振图解实例 153
6.1 苯丙素类化合物的核磁特征 153
6.2 核磁共振图解实例 153
6.2.1 苯丙素 153
6.2.2 木脂素 161
第7章 环肽类化合物核磁共振图解实例 180
7.1 常见氨基酸的类型及其核磁特征 180
7.1.1 常见氨基酸的类型 180
7.1.2 常见氨基酸的核磁特征 181
7.2 核磁共振图解实例 182
7.2.1 cyclo(D-Val(Ⅰ)-L-Ile-D-Ala-L-Val(Ⅱ)-Hppa) 182
7.2.2 cyclo(L-Tyr-L-Pro-L-Phe-4-hydroxy-L-Pro) 187
7.2.3 cyclo(Gly-L-Trp-D-Leu2-L-Leu1-L-Ile-L-Asn) 191
参考文献 197

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