分析科学

1 分析科学导论
1.1 学科意义
1.1.1 分析科学的定义
1.1.2 分析科学的作用
1.2 分析方法
1.2.1 分析方法的构成
1.2.2 分析方法的分类
1.2.3 分析方法的评价
1.3 学科进展
1.3.1 三次变革
1.3.2 学科现状
1.3.3 发展趋势
2 分析误差基础
2.1 分析误差的性质
2.1.1 总体与样本
2.1.2 真值与均值
2.1.3 准确度与误差
2.1.4 精密度与偏差
2.1.5 随机误差与系统误差
2.2 总体均值的估计
2.2.1 随机误差分布规律
2.2.2 区间估计法
2.3 误差传递与分配
2.3.1 误差传递
2.3.2 误差分配
2.4 分析误差的处理
2.4.1 有效数字的确定
2.4.2 离群值的检验
2.4.3 随机误差的检验
2.4.4 系统误差的检验
2.4.5 分析结果的表示
2.5 提高准确度的方法
2.5.1 选择分析方法
2.5.2 优化实验设计
2.5.3 消除系统误差
2.5.4 减小随机误差
2.5.5 避免过失错误
习题
3 滴定分析通论
3.1 滴定分析基本原理
3.1.1 滴定反应和计量关系
3.1.2 计量点和滴定突跃
3.1.3 滴定终点与终点误差
3.1.4 突跃范围及影响因素
3.1.5 滴定分析仪器技术
3.2 滴定分析标准物质
3.2.1 标准物质
3.2.2 标准滴定溶液
3.2.3 电生标准物质
3.3 滴定分析方式及组分含量计算
3.3.1 直接滴定法
3.3.2 返滴定法
3.3.3 转化滴定法
3.3.4 含量表示及计算
3.4 滴定分析条件
3.4.1 反应速率及其控制
3.4.2 反应剩余率及其限度
3.4.3 反应计量点的估计
3.5 滴定分析特点和应用
3.5.1 酸碱滴定
3.5.2 配位滴定
3.5.3 氧化还原滴定
3.5.4 沉淀滴定
习题
4 分析方法通论
4.1 分析试样的采制
4.1.1 分析试样的采集
4.1.2 分析试样的制备
4.2 分析信号的激发
4.2.1 光子激发法
4.2.2 电场激发法
4.2.3 磁场激发法
4.2.4 分子激发法
4.2.5 多元激发法
4.3 分析信号的响应
4.3.1 函数响应
4.3.2 指纹响应
4.4 分析信号的检测
4.4.1 电信号检测法
4.4.2 光信号检测法
4.4.3 粒子信号检测法
4.4.4 图像信号检测法
4.5 分析信号的解析
4.5.1 分析信号的分辨
4.5.2 信号校正与定量分析
4.5.3 模式识别与定性分析
4.5.4 波谱解析与结构分析
4.6 分析结果的处理
4.6.1 分析质量评价
4.6.2 分析质量控制
4.6.3 分析检测报告
4.6.4 分析信息共享
习题
5 分析仪器概论
5.1 分析仪器的基本构造
5.1.1 进样器
5.1.2 装样器
5.1.3 激发源
5.1.4 检测器
5.1.5 信息站
5.2 典型分析仪器及应用
5.2.1 吸收光谱仪及应用
5.2.2 色谱分析仪及应用
5.2.3 电化学工作站及应用
5.2.4 流控分析仪及应用
5.3 分析仪器的发展趋势
5.4.1 自动化智能化
5.4.2 小型化微型化
5.4.3 虚拟化网络化
5.4.4 新原理新技术
习题
附录
1.标准原子质量(2019)
2.常用化合物的摩尔质量(四位)
3.t分布表
4.Q检验临界值
5.G检验临界值
6.σ检验临界值
7.F检验临界值
8.水的离子积
9.弱酸在水中的酸度常数
10.弱碱在水中的碱度常数
11.金属配合物的稳定常数
12.EDTA的酸效应系数
13.常见酸效应系数和羟基配位效应系数的对数
14.常见金属离子的副反应系数对数
15.常见EDTA配合物的条件常数对数
16.常见电对的条件电位
17.微溶化合物的溶度积
18.常用预氧化剂和还原剂
19.常用溶剂的截止波长
20.部分显色剂及应用
21.常用紫外衍生化试剂
22.常用荧光衍生化试剂
23.常用元素原子吸收分析谱线
24.常用电生标准物质
25.部分商品膜电极
26.气相色谱最佳固定液的选择
27.液相色谱化学键合固定相的选择
28.评价各种液相色谱柱的样品及操作条件
29.HPLC流动相的极性参数与分子间作用力
30.科学计算器的统计运算
31.矩阵基础
参考文献