药剂学实验须知
第一部分 基础性实验
实验一 溶液型液体制剂的制备
实验二 青霉素G钾盐稳定性实验
实验三 阿奇霉素分散片溶出度与溶出速度的测定
实验四 维生素c注射液的处方考察
第二部分 综合性实验
实验五 混悬剂的制备与质量评价
实验六 乳剂的制备与质量评价
实验七 散剂与颗粒剂的制备
实验八 胶囊剂的制备
实验九 软膏剂的制备及体外释药试验
实验十 薄荷油β-环糊精包合物的制备及包合率的测定
实验十一 固体分散体的制备
实验十二 微囊的制备
实验十三 微球的制备
实验十四 脂质体的制备及包封率的测定
第三部分 设计性实验
实验十五 片剂的制备与质量评价
实验十六 栓剂的制备与处方设计
实验十七 滴丸的制备与工艺筛选
实验十八 亲水凝胶缓释制剂的制备与释放度测定
实验十九 综合训练的开放性试验——剂型设计与评价
第四部分 虚拟仿真实训实验
实验二十 硫酸庆大霉素注射液制备的仿真实训
实验二十一 双黄连口服液提取浓缩的仿真实训
实验二十二 阿司匹林肠溶片制备的仿真实训
附录1 《中国药典》(2020年版)药物制剂质量控制常规试验方法与检测标准
附录2 药用辅料
附录3 虚拟仿真实训平台使用指南