说到“罕见病”,与之关联的常是“罕见,诊断难,治疗难”。罕见病真的罕见吗?根据《中国罕见病定义研究报告2021》给出的定义,新生儿发病率小于1/10 000、患病率小于1/10 000或患病人数小于14万的疾病即为罕见病。但由于罕见病疾病类型超过1万种,总体发病人群数量接近甚至超过某些常见病。在我们身边,每17~29个人中,就有1人被罕见病折磨。罕见病诊断难吗?难,也不难。难,是因为不认识。随着国家多部门、医学相关多专业和患者社会团体等多方努力,越来越多的罕见病被识别,被看见,被诊断。2018年国家制定了《第一批罕见病目录》,近年也陆续出台了多项罕见病药品重磅激励政策。越来越多的罕见病学术团体成立并开展工作。越来越多的罕见病患者组织成立并开展了自助和助人工作。作为一名长期致力于出生缺陷和遗传学领域的研究者,我亲眼见证了罕见病诊断的巨大进步,并带领团队贡献自己的力量。罕见病治疗难吗?的确难!目前大多罕见病缺乏有效的治疗方法,或者即使有了治疗药物,也是因为多种原因难以应用。但在内分泌代谢病领域中,众多的罕见病不但可治,而且是可及可负担且安全有效。对于这部分可治疗的罕见病,及早诊断是有效治疗的前提!作为百年老院,复旦大学附属华山医院持续走在国内疑难罕见病的诊治前列。复杂疾病诊疗“多兵种作战”是传统,提升青年医生对罕见病的意识则贯穿于日常。2018年,华山医院更是作为骨干单位参与中国国家罕见病注册系统的建立及完善工作,为“国家标准”贡献“华山智慧”。2022年复旦大学附属华山医院罕见病中心正式成立,进一步集中了力量,建立了覆盖罕见病诊疗全程的医疗服务体系,致力于罕见病诊治和教研能力提升,为更多患者和家庭带去了希望。华山医院内分泌科作为国内最早成立的内分泌专科之一,在国内首次报道了嗜铬细胞瘤和席汉综合征,有着特别关爱疑难罕见病的传统。肢端肥大症、库欣综合征、鞍区朗格汉斯细胞组织细胞增生症和垂体炎等罕见病是科室的常见病。随着分子诊断的日益普及,诊治罕见病的能力和效率更是得到了极大提升。我很欣喜地看到他们将近十年诊治的罕见病整理成书,该书不仅有病例的详细资料,更是突出了识别和诊断的临床思维。讨论部分则在参考大量文献的基础上,凝练了诊断和治疗相关知识点。本病例集将带着您认识和熟悉更多的内分泌罕见病,最终让更多的罕见病患者受益。