药物蛋白质分离纯化技术

绪论
0.1 蛋白质提取
0.1.1 原材料的选择
0.1.2 提取方法
0.2 色谱
0.2.1 吸附剂的选择
0.2.2 预实验
0.2.3 色谱顺序
0.3 分析和检测
0.3.1 电泳
0.3.2 分级分离的监控
0.3.3 活性测定
0.3.4 蛋白质含量的确定
0.4 纯化策略
0.4.1 三步纯化策略
0.4.2 色谱技术的顺序
0.4.3 纯化的要求
0.5 冷冻干燥保存
0.6 规模放大的指导方针
第1部分 分离纯化方法
第1章 离心
　1.1 原理和分类
　　1.1.1 基本原理
　　1.1.2 分类
　　1.1.3 分析性超速离心
　1.2 应用实例
　　1.2.1 应用超速离心法分离血浆脂蛋白
　　1.2.2 Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞
　1.3 标准操作和注意事项
　　1.3.1 关于密度离心法梯度溶液的制备
　　1.3.2 超离心后样品的收集
　　1.3.3 关于连续流离心机操作的问题解答
　　1.3.4 离心机的常见故障及其排除
第2章 细胞破碎
　2.1 细胞的结构
　　2.1.1 细菌的结构
　　2.1.2 酵母的结构
　　2.1.3 动物细胞的结构
　　2.1.4 植物细胞的结构
　2.2 破碎缓冲液
　2.3 破碎的方法
　　2.3.1 机械法
　　2.3.2 非机械法
　2.4 影响破碎率的因素和检测破碎率的方法
　　2.4.1 影响因素
　　2.4.2 检测方法
　2.5 破碎仪器
　　2.5.1 珠磨机
　　2.5.2 高压均质机
　2.6 破碎实例
　　2.6.1 破碎材料
　　2.6.2 破碎仪
　　2.6.3 破碎方法
　　2.6.4 仪器的清洗
　　2.6.5 注意事项
　参考文献
第3章 蛋白质沉淀
　3.1 盐析法沉淀
　　3.1.1 盐析法沉淀的原理
　　3.1.2 盐析的影响因素
　　3.1.3 操作步骤
　3.2 有机溶剂沉淀
　3.3 聚合物沉淀
　3.4 等电点沉淀
　3.5 选择性变性沉淀
　　3.5.1 温度变性
　　3.5.2 pH变性
　　3.5.3 有机溶剂变性
第4章 溶液的制备和膜过滤
　4.1 缓冲液
　　4.1.1 简介
　　4.1.2 缓冲液的制备
　　4.1.3 缓冲液的更换
　4.2 膜过滤
　　……
第2部分 分离纯化技术的应用
第3部分 蛋白质的保存与检测
附录